右美托咪定對谷氨酸所致PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制
[Abstract]:Objective to study the protective effect and mechanism of dexmetomidine (Dex) on glutamate induced PC12 cells. Methods PC12 cells were treated with high concentration of glutamate to establish anoxic injury model. The cell survival rate was measured by MTT assay, and the lactate dehydrogenase release from cell culture medium was measured by kit. The content of malondialdehyde (MDA) and the activity of superoxide dismutase (SOD) were detected by DCFH-DA staining flow cytometry. The intracellular calcium content was detected by Fluo-8 staining flow cytometry and the mitochondrial membrane potential was detected by JC-1 staining flow cytometry. Results in the concentration range of 0.01 渭 mol/L, Dex antagonized the damage of PC12 cells induced by glutamate in a concentration-dependent manner. At 100 渭 mol/L, the cell survival rate was (86.6 鹵2.2), significantly higher than that in the model group (P0.01), and the release of lactate dehydrogenase was 1.4 鹵0.1 times of that in the normal group. It was significantly lower than that in model group (P0.01). 1 渭 mol/L Dex pretreated PC12 cells damaged by glutamate, compared with model group. It could significantly decrease the content of malondialdehyde (P0.01), increase the activity of superoxide dismutase (P0.01), inhibit the excessive production of intracellular reactive oxygen species (P0.01), decrease the concentration of intracellular Ca2 (P0.01), and stabilize the mitochondrial membrane potential (P0.01). Conclusion Dex has protective effect on PC12 cells induced by glutamate, and its mechanism may be related to the antioxidation of Dex, inhibition of intracellular calcium overload and protection of mitochondrial function.
【作者單位】: 解放軍總醫(yī)院麻醉手術(shù)中心;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生與環(huán)境研究所;
【基金】:國家973項(xiàng)目(2012CB518200) 軍隊(duì)“十二五”重大專項(xiàng)(AWS11J003)~~
【分類號(hào)】:R614
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,本文編號(hào):2174582
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