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右美托咪定對谷氨酸所致PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2018-08-09 15:52
【摘要】:目的研究右美托咪定(Dex)對谷氨酸所致PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制。方法應(yīng)用高濃度谷氨酸處理PC12細(xì)胞以建立細(xì)胞缺氧損傷模型。應(yīng)用MTT法測定細(xì)胞存活率,采用試劑盒分別測定細(xì)胞培養(yǎng)液中乳酸脫氫酶釋放量,細(xì)胞丙二醛含量和超氧化物歧化酶活力,DCFH-DA染色流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞內(nèi)活性氧水平,Fluo-8染色流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量,JC-1染色流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞線粒體膜電位。結(jié)果在0.01~100μmol/L濃度范圍內(nèi),Dex濃度依賴性地拮抗谷氨酸所致PC12細(xì)胞損傷,至100μmol/L時(shí),細(xì)胞存活率達(dá)到正常組的(86.6±2.2)%,顯著高于模型組(P0.01),乳酸脫氫酶釋放量為正常組的1.4±0.1倍,顯著低于模型組(P0.01)。1μmol/L Dex預(yù)處理谷氨酸損傷的PC12細(xì)胞,與模型組相比,能夠顯著降低丙二醛含量(P0.01),提高超氧化物歧化酶活力(P0.01),抑制胞內(nèi)活性氧過度生成(P0.01),降低細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度(P0.01),穩(wěn)定細(xì)胞線粒體膜電位(P0.01)。結(jié)論 Dex對谷氨酸所致PC12細(xì)胞損傷具有保護(hù)作用,其機(jī)制可能與Dex抗氧化和抑制細(xì)胞內(nèi)鈣超載,保護(hù)線粒體功能相關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the protective effect and mechanism of dexmetomidine (Dex) on glutamate induced PC12 cells. Methods PC12 cells were treated with high concentration of glutamate to establish anoxic injury model. The cell survival rate was measured by MTT assay, and the lactate dehydrogenase release from cell culture medium was measured by kit. The content of malondialdehyde (MDA) and the activity of superoxide dismutase (SOD) were detected by DCFH-DA staining flow cytometry. The intracellular calcium content was detected by Fluo-8 staining flow cytometry and the mitochondrial membrane potential was detected by JC-1 staining flow cytometry. Results in the concentration range of 0.01 渭 mol/L, Dex antagonized the damage of PC12 cells induced by glutamate in a concentration-dependent manner. At 100 渭 mol/L, the cell survival rate was (86.6 鹵2.2), significantly higher than that in the model group (P0.01), and the release of lactate dehydrogenase was 1.4 鹵0.1 times of that in the normal group. It was significantly lower than that in model group (P0.01). 1 渭 mol/L Dex pretreated PC12 cells damaged by glutamate, compared with model group. It could significantly decrease the content of malondialdehyde (P0.01), increase the activity of superoxide dismutase (P0.01), inhibit the excessive production of intracellular reactive oxygen species (P0.01), decrease the concentration of intracellular Ca2 (P0.01), and stabilize the mitochondrial membrane potential (P0.01). Conclusion Dex has protective effect on PC12 cells induced by glutamate, and its mechanism may be related to the antioxidation of Dex, inhibition of intracellular calcium overload and protection of mitochondrial function.
【作者單位】: 解放軍總醫(yī)院麻醉手術(shù)中心;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生與環(huán)境研究所;
【基金】:國家973項(xiàng)目(2012CB518200) 軍隊(duì)“十二五”重大專項(xiàng)(AWS11J003)~~
【分類號(hào)】:R614

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本文編號(hào):2174582

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