發(fā)布時間：2018-08-04 10:50

【摘要】：目的：應(yīng)用顯微外科手術(shù)制備游離微靜脈灌注模型及TNF-α干預(yù)的游離微靜脈白蛋白滲漏模型,通過給予內(nèi)皮細胞內(nèi)吞抑制劑及羥乙基淀粉干預(yù),檢測分析白蛋白滲漏的相關(guān)通透系數(shù)(Pa),研究羥乙基淀粉(HES)對微血管白蛋白滲漏的影響,并進一步探討其機制。方法：步驟一：將12只成年雄性日本大耳兔(體重為2.5kg±0.5kg)以隨機號碼表法隨機分為生理鹽水組(對照組,6只)和羥乙基淀粉組(實驗組,6只)。步驟二：兩組均行顯微外科手術(shù)制備游離微靜脈灌注模型,用異硫氰酸血清白蛋白(FITC-BSA)作為示蹤白蛋白測定滲漏模型前基礎(chǔ)Pa值,然后灌注TNF-α制備游離微靜脈白蛋白滲漏模型：1、對照組先給予生理鹽水測定Pa值、再給予生理鹽水+內(nèi)吞抑制劑測定Pa值；2、實驗組則給予HES測定Pa值、再給予HES+內(nèi)吞抑制劑測定Pa值。步驟三：分析數(shù)據(jù)比較：1、分別對兩組灌注TNF-α前后Pa值作比較；2、對兩組加入TNF-α后Pa值作組間比較；3、分別對兩組加入內(nèi)吞抑制劑前后Pa值作組內(nèi)比較；4、對兩組加入內(nèi)吞抑制劑后Pa值作組間比較。結(jié)果：1、兩組灌注TNF-α后Pa值均升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。2、灌注TNF-α后對照組Pa值較實驗組Pa值高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。3、兩組經(jīng)內(nèi)吞抑制劑孵育前后Pa值變化差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。4、灌注內(nèi)吞抑制劑后對照組Pa值較實驗組Pa值高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)結(jié)論：1、本實驗成功制作了游離微靜脈白蛋白滲漏模型。2、TNF-α可能主要通過增加細胞旁途徑滲漏引起微靜脈白蛋白滲漏。3、羥乙基淀粉對TNF-α誘導(dǎo)的游離微靜脈模型白蛋白滲漏有抑制作用。4、羥乙基淀粉可通過干預(yù)細胞旁途徑抑制微靜脈白蛋白滲漏。
[Abstract]:Objective: to establish the model of free venule perfusion by microsurgery and the model of free venular albumin leakage induced by TNF- 偽, which was treated with endocytosis inhibitor of endothelial cells and hydroxyethyl starch. The effect of hydroxyethyl starch (HES) on microvascular albumin leakage was studied by (Pa), and the mechanism was discussed. Methods: one step: twelve adult male Japanese big ear rabbits (body weight 2.5kg 鹵0.5kg) were randomly divided into normal saline group (control group, n = 6) and hydroxyethyl starch group (experimental group, n = 6). Step two: two groups were treated with microsurgery to make free venular perfusion model. The basal Pa value before leakage was measured with isothiocyanate serum albumin (FITC-BSA) as tracer albumin. Then the free venular albumin leakage model was made by perfusion of TNF- 偽. The control group was given saline to measure Pa value, the control group was given saline endocytosis inhibitor to measure Pa value 2, and the experimental group was given HES to measure Pa value. The Pa value was measured by HES endocytosis inhibitor. Step 3: comparing the data with 1: 1, comparing the Pa values before and after TNF- 偽 perfusion between the two groups, comparing the Pa values between the two groups after adding TNF- 偽, and comparing the Pa values before and after the addition of endocytosis inhibitor in the two groups. 4. The Pa value of the two groups after the addition of endocytosis inhibitor was compared between the two groups. Results the Pa value of the two groups increased after TNF- 偽 perfusion (P0.05). The Pa value of the control group was higher than that of the experimental group after TNF- 偽 perfusion. The difference was statistically significant (P0.05) .3.There was no significant difference between the two groups before and after incubation with endocytosis inhibitor (P0.05) .4.The Pa value of the control group was higher than that of the experimental group after the endocytosis inhibitor was infused. The difference was statistically significant (P0.05). Conclusion: the model of free venular albumin leakage. 2TNF- 偽 was successfully established in this experiment. It is possible that the leakage of venular albumin. 3. Hydroxyethyl starch can induce TNF- 偽 by increasing the percolation of the extracellular pathway. Albumin leakage of free venule model was inhibited. 4. Hydroxyethyl starch could inhibit albumin leakage by interfering with cell side pathway.
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R619

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本文編號：2163717