鹽酸羥考酮注射液用于下腹部手術全麻蘇醒期急性疼痛的臨床觀察
本文選題:鹽酸羥考酮注射液 + 地佐辛; 參考:《中國新藥雜志》2017年06期
【摘要】:目的:觀察鹽酸羥考酮注射液在下腹部手術全麻蘇醒期急性疼痛的療效及不良反應情況。方法:選擇下腹部手術患者120例,隨機分為3組:羥考酮組(Q組)、地佐辛組(D組)和嗎啡組(M組),每組40例,分別于手術結束前30 min靜脈注射羥考酮0.1 mg·kg-1、地佐辛0.1 mg·kg-1和嗎啡0.1 mg·kg-1。觀察并記錄3組患者停藥后蘇醒時間、拔管時間、術后疼痛視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)、警覺/鎮(zhèn)靜評分(OAA/S)、蘇醒期躁動(emergence agitation,EA)、拔管后10 min的血氣分析和藥物不良反應(呼吸抑制、惡心、嘔吐等)。結果:3組患者一般資料無統(tǒng)計學差異。3組患者的術后蘇醒時間、拔管時間、EA、拔管后10 min的血氣分析、呼吸抑制、惡心、嘔吐無統(tǒng)計學意義。Q組術后VAS評分優(yōu)于其他2組,D組OAA/S評分低于M組(P0.05)。結論:手術結束前30 min給予羥考酮注射液0.1 mg·kg-1可有效預防下腹部全麻術后蘇醒期急性疼痛的發(fā)生,且效果優(yōu)于地佐辛和嗎啡。
[Abstract]:Objective: to observe the curative effect and adverse reaction of hydroxycodone hydrochloride injection in acute pain during general anesthesia of lower abdominal operation. Methods: one hundred and twenty patients undergoing lower abdominal surgery were randomly divided into three groups: hydroxycodone group (Q group) and dizoxine group (D group) and morphine group (40 cases), each group (40 cases) received intravenously administration of hydroxycodone 0.1 mg kg-1, dizoxin 0.1 mg kg-1 and morphine 0.1 mg kg-1 30 min before the end of operation. The recovery time, extubation time, visual analogue scale score, alertness / sedation score of OAA / sedation were observed and recorded in the three groups. Blood gas analysis and adverse drug reactions (respiratory inhibition, nausea) 10 min after extubation were observed and recorded. Vomit, etc. Results there was no significant difference in general data among the 3 groups. 3. The postoperative recovery time, extubation time, blood gas analysis, respiratory inhibition, nausea, 10 min after extubation. The postoperative VAS score in group Q was higher than that in group D (P 0.05), and the score of OAA/S in group D was lower than that in group M (P 0.05). Conclusion: administration of 0.1 mg kg-1 at 30 min before the end of operation can effectively prevent acute pain after lower abdominal general anesthesia, and the effect is better than that of dizosin and morphine.
【作者單位】: 北京大學腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所惡性腫瘤發(fā)病機制及轉化研究教育部重點實驗室;
【分類號】:R614.2
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,本文編號:1913495
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