本文選題：骨腫瘤 + 骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤��； 參考：《臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志》2017年02期

【摘要】：目的探討骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤(desmoplastic fibroma,DF)的臨床病理學(xué)特征。方法回顧性分析7例骨DF的臨床資料、病理學(xué)形態(tài)及免疫表型特征等并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果骨DF好發(fā)于青少年,可累及任何骨,長(zhǎng)管狀骨及下頜骨好發(fā),表現(xiàn)為境界清晰的溶骨性病變且可累及周圍軟組織,具有良性的形態(tài)改變:增生的梭形纖維母細(xì)胞及交錯(cuò)的膠原纖維。免疫表型:瘤組織表達(dá)vimentin。結(jié)論骨DF是一種罕見(jiàn)的形態(tài)學(xué)呈良性改變,而生物學(xué)行為呈侵襲性的骨腫瘤,可復(fù)發(fā),結(jié)合臨床特點(diǎn),掌握其特征性的組織學(xué)形態(tài)可作出正確診斷。外傷、體內(nèi)激素、染色體畸變可能與骨DF的發(fā)生相關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features of desmoplastic fibroma (DFD). Methods the clinical data, histopathological and immunophenotypic features of 7 cases of bone DF were analyzed retrospectively. Results Bone DF preferentially occurs in adolescents and can involve any bone, long tubular bone and mandible. It is characterized by osteolytic lesions with clear boundary and the surrounding soft tissue. Benign morphological changes: proliferative fusiform fibroblasts and interlaced collagen fibers. Immunophenotype: tumor tissue expressed vimentin. Conclusion Bone DF is a rare bone tumor with benign morphologic changes, but its biological behavior is invasive, which can recur. Combined with clinical features, the correct diagnosis can be made by mastering its characteristic histological morphology. Trauma, hormones and chromosomal aberrations may be associated with bone DF.
【作者單位】： 廣東省佛山市中醫(yī)院病理科;廣東省佛山市中醫(yī)院骨科;廣東省佛山市中醫(yī)院放射科;
【基金】：佛山市十三五醫(yī)學(xué)重點(diǎn)專科建設(shè)項(xiàng)目(FSZDZK135018) 佛山市科技創(chuàng)新專項(xiàng)資金(2014AG1008)
【分類號(hào)】：R738.1

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本文編號(hào)：1843182