本文選題：缺氧　切入點(diǎn)：小膠質(zhì)細(xì)胞　出處：《中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年01期

【摘要】：目的研究丙戊酸(VPA)和氫氣(H2)對缺氧小膠質(zhì)細(xì)胞表型的影響。方法對缺氧BV2小膠質(zhì)細(xì)胞分別給予VPA和H2處理后,收集上清和細(xì)胞團(tuán),應(yīng)用ELISA、流式細(xì)胞術(shù)和實(shí)時(shí)PCR技術(shù)檢測表型標(biāo)志物。結(jié)果與對照組相比,缺氧增加BV2細(xì)胞M1型表型標(biāo)志物m RNA(i NOS)的表達(dá),降低M2型表型標(biāo)志物m RNA(CD206、TGF-β)的表達(dá),使M1型和M2型表型標(biāo)志物m RNA的比值(CD16∶CD206、i NOS∶CD206、i NOS∶TGF-β)升高(P0.05)。與缺氧組相比,VPA降低缺氧BV2的M1型表型標(biāo)志物蛋白(CD16/32)和m RNA(i NOS)的表達(dá),使M1型和M2型表型標(biāo)志物m RNA的比值(CD16∶CD206、CD32∶CD206、i NOS∶CD206、i NOS∶TGF-β)降低(P0.05)。與缺氧組相比,H2降低缺氧BV2的M1型表型標(biāo)志物蛋白(TNF-α、CD16/32、i NOS)和m RNA(i NOS)的表達(dá),升高M(jìn)2型表型標(biāo)志物蛋白(IL-10)和m RNA(CD206、TGF-β)的表達(dá),使M1型和M2型表型標(biāo)志物m RNA的比值(CD16∶CD206、i NOS∶CD206、i NOS∶TGF-β)降低(P0.05)。結(jié)論缺氧使小膠質(zhì)細(xì)胞向促炎表型轉(zhuǎn)化;VPA和H2均可抑制缺氧對小膠質(zhì)細(xì)胞的促炎作用。
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本文編號(hào)：1715087