本文選題：信號通路　切入點：間充質(zhì)干細胞　出處：《上海交通大學學報(醫(yī)學版)》2017年05期

【摘要】：間充質(zhì)干細胞(MSCs)分化為成骨細胞是骨代謝和骨修復的重要環(huán)節(jié),其機制復雜。目前研究發(fā)現(xiàn)骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)、成纖維細胞生長因子(FGF)、Wnt、Hedgehog、NELL1、胰島素樣生長因子(IGF)和Notch等多種信號分子參與調(diào)控MSCs的成骨分化過程。這些信號分子自身都被證明具有較強的促進MSCs成骨分化的能力。它們能通過特異性配體激活相應(yīng)受體,從而開啟胞內(nèi)特異的信號轉(zhuǎn)導通路,促進成骨相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯過程。同時,各個信號通路之間又形成復雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),彼此影響,共同調(diào)控MSCs的成骨分化過程。對這些信號通路相互作用機制的深入研究對于推動骨組織工程發(fā)展及治療骨代謝疾病有重要意義。
[Abstract]:Mesenchymal stem cells (MSCs) differentiation into osteoblasts is an important part of bone metabolism and bone repair, and its mechanism is complex.At present, it has been found that several signaling molecules, such as bone morphogenetic protein (BMP), fibroblast growth factor (FGFF), and insulin like growth factor (IGF) and Notch, are involved in the process of osteogenic differentiation of MSCs.These signaling molecules have been proved to have a strong ability to promote MSCs osteogenic differentiation.They can activate the corresponding receptors through specific ligands, thus opening the intracellular specific signal transduction pathway and promoting the transcription and translation of osteoblast-associated genes.At the same time, complex regulatory networks are formed among the signaling pathways, which influence each other to regulate the osteogenic differentiation process of MSCs.It is important to study the interaction mechanism of these signaling pathways for promoting the development of bone tissue engineering and for the treatment of bone metabolic diseases.
【作者單位】： 上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院老年醫(yī)學科;
【基金】：國家自然科學基金(81101360) 上海市科委自然科學基金(16ZR1422000) 教育部歸國留學人員啟動基金(20134701)~~
【分類號】：R68

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