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巨噬細胞移動抑制因子及其拮抗劑ISO-1在病理性瘢痕發(fā)病機制中的作用

發(fā)布時間:2018-03-21 02:45

  本文選題:巨噬細胞移動抑制因子 切入點:病理性瘢痕 出處:《實用醫(yī)學(xué)雜志》2017年03期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的:探究巨噬細胞移動抑制因子(MIF)參與病理性瘢痕發(fā)病的具體機制,以及其拮抗劑ISO-1對病理性瘢痕來源成纖維細胞的影響。方法:收集正常皮膚、正常瘢痕以及病理性瘢痕標本,行HE以及免疫組化染色。利用組織塊培養(yǎng)法分離培養(yǎng)人成纖維細胞,予以不同濃度ISO-1干預(yù)(0~100μmol/mL)。TUNEL染色檢測細胞凋亡,Western blot以及RT-PCR檢測成纖維細胞特異性蛋白以及PI3K/Akt/mTOR通路的表達情況。結(jié)果:MIF在增生性瘢痕、瘢痕疙瘩中表達強于正常瘢痕和正常皮膚。無干預(yù)組凋亡細胞較少,予以不同濃度ISO-1干預(yù)后,凋亡率逐漸上升。各組各時間點組間遷徙率比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。隨著干預(yù)濃度上升,Ⅰ型膠原蛋白、纖連蛋白以及結(jié)締組織生長因子的蛋白和mRNA表達量均下降;罨疨I3K以及活化Akt表達量隨著ISO-1濃度增加而下降。結(jié)論:MIF在不同類型瘢痕組織中表達存在差異,ISO-1通過PI3K/Akt/mTOR通路抑制成纖維細胞生物學(xué)行為。
[Abstract]:Objective: to investigate the mechanism of macrophage migration inhibitory factor (MIF) involved in the pathogenesis of pathological scar and the effect of its antagonist ISO-1 on fibroblasts derived from pathological scar. Methods: normal skin was collected. Normal and pathological scar specimens were stained with HE and immunohistochemistry. Human fibroblasts were isolated and cultured by tissue mass culture. Different concentrations of ISO-1 were used to detect the expression of specific protein and PI3K/Akt/mTOR pathway in fibroblasts by Western blot and RT-PCR. The expression of apoptotic cells in keloid was stronger than that in normal scar and normal skin. The rate of apoptosis increased gradually. There were significant differences in migration rates among the groups at different time points (P 0.05). With the increase of the concentration of intervention, type I collagen protein increased. The expression of fibronectin and connective tissue growth factor (connective tissue growth factor) protein and mRNA decreased. The expression of activated PI3K and activated Akt decreased with the increase of ISO-1 concentration. PI3K/Akt/mTOR pathway inhibits the biological behavior of fibroblasts.
【作者單位】: 廣東省深圳市龍華新區(qū)中心醫(yī)院燒傷整形外科;
【分類號】:R622

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本文編號:1641915


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