本文關(guān)鍵詞： 骶骨 發(fā)育不全 進(jìn)展　出處：《中國矯形外科雜志》2017年19期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：骶骨發(fā)育不全是一種罕見但嚴(yán)重的骶骨發(fā)育異常性先天畸形。該病常在骶骨部分或全部缺如的基礎(chǔ)上,合并脊柱脊髓、神經(jīng)根、泌尿系統(tǒng)、直腸肛門、下肢等多器官畸形,尤其是畸形不斷進(jìn)展的病例,對(duì)患者的生活質(zhì)量影響巨大,臨床處理也極為困難。雖然近年來關(guān)于骶骨發(fā)育不全的文獻(xiàn)報(bào)道逐漸增多,但該病在病因等很多方面尚不明確,治療也存在較大爭(zhēng)議。故本文結(jié)合近年來國內(nèi)外文獻(xiàn)對(duì)骶骨發(fā)育不全的病因、危險(xiǎn)因素、臨床表現(xiàn)、診斷、分型、治療現(xiàn)狀及最新進(jìn)展做一綜述。
[Abstract]:Sacral dysplasia is a rare but severe congenital malformation of sacrum. Sacral dysplasia is often combined with spinal cord nerve root urinary system rectoanal based on partial or total absence of sacrum. Multi-organ deformities such as lower extremities, especially those with progressive deformities, have a great impact on patients' quality of life and are also very difficult to deal with clinically, although the literature on sacral dysplasia has been increasing in recent years. However, the etiology of the disease in many aspects is not clear, treatment is also controversial. Therefore, this article combined with domestic and foreign literature in recent years on the cause of sacral dysplasia, risk factors, clinical manifestations, diagnosis, classification. The present situation and the latest progress of treatment are reviewed.
【作者單位】： 西安醫(yī)學(xué)院;西安交通大學(xué)附屬紅會(huì)醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R681
【正文快照】： 骶骨發(fā)育不全,又稱尾端發(fā)育不全或尾端退化綜合征,是一種罕見的先天性畸形,而且病因及發(fā)生機(jī)制尚不明確[1]。1852年Hohl[2]對(duì)該病進(jìn)行了最早的報(bào)道,文獻(xiàn)報(bào)道其發(fā)生率約占全部新生嬰兒的1~5/10萬[3],且絕大多數(shù)為散發(fā)病例,男女發(fā)病比例無明顯差別。本病臨床表現(xiàn)多樣,在部分或全

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本文編號(hào)：1468682