過氧化物酶體增殖物激活受體2及其磷酸化形式在脂肪干細胞脂向分化過程中的表達
本文關(guān)鍵詞: 脂肪干細胞 過氧化物酶體增殖物激活受體 出處:《中國老年學雜志》2017年06期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的探討過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARγ)2及其磷酸化形式在脂肪干細胞脂向分化過程中的表達。方法采用組織塊貼壁法培養(yǎng)脂肪干細胞,對第3代細胞進行脂向分化誘導(dǎo),應(yīng)用Western印跡檢測誘導(dǎo)不同時間的PPARγ2非磷酸化及其磷酸化形式表達,RT-PCR檢測誘導(dǎo)不同時間的PPARγ2 mRNA表達。結(jié)果隨著脂向分化誘導(dǎo)時間的增長,PPARγ2的非磷酸化與磷酸化形式的相對表達量明顯增加,PPARγ2mRNA相對表達量呈逐漸遞增的趨勢(P0.05),其中第7、9天達到峰值差異比較無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論 PPARγ2在脂肪干細胞脂向分化過程中起著重要作用,作用機制可能是通過自身的磷酸化來促進脂向分化。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of peroxisome proliferator activated receptor PPAR 緯 2 and its phosphorylation in adipose stem cells during lipid differentiation. The third passage cells were induced by lipoid differentiation and the expression of PPAR 緯 2 non-phosphorylation and phosphorylation was detected by Western blotting at different time. RT-PCR was used to detect the expression of PPAR 緯 2 mRNA at different time. The relative expression of non-phosphorylation and phosphorylation of PPAR 緯 2 increased significantly, and the relative expression of PPAR 緯 2 mRNA increased gradually. Conclusion PPAR 緯 2 plays an important role in adipose stem cell lipid differentiation. The mechanism may be to promote lipid differentiation through its own phosphorylation.
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院骨科;浙江省人民醫(yī)院骨科;
【基金】:國家自然科學基金(No.81401800)
【分類號】:R68;R318.08
【正文快照】: 現(xiàn)階段軟組織缺損是臨床亟需解決的難題,而脂肪組織工程為軟組織的修復(fù)重建開辟了新的思路,已成為目前臨床研究的重要方向。脂肪組織工程需要有合適的種子細胞,而脂肪干細胞來源豐富且具有多項分化能力和較強的增殖能力,已成為脂肪組織工程的理想種子細胞〔1〕。但是目前脂肪
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,本文編號:1467142
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