天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 醫(yī)學(xué)論文 > 外科論文 >

負(fù)載生物活性玻璃納米粒子的碳納米纖維促進(jìn)成骨分化的分子機制研究

發(fā)布時間:2017-12-24 20:33

  本文關(guān)鍵詞:負(fù)載生物活性玻璃納米粒子的碳納米纖維促進(jìn)成骨分化的分子機制研究 出處:《北京化工大學(xué)》2016年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


  更多相關(guān)文章: 生物活性玻璃 碳納米纖維 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 骨再生


【摘要】:在骨再生過程中,支架材料必須能夠滿足為成骨相關(guān)的細(xì)胞提供促進(jìn)增殖和成骨分化的要求;谏锘钚圆A(BG)和碳納米纖維(CNF)在促進(jìn)成骨方面的優(yōu)良特性,本論文研究將溶膠-凝膠法制備BG,與聚丙烯腈(PAN)靜電紡絲相結(jié)合,再經(jīng)過碳化制備得到負(fù)載BG納米粒子的CNF。通過控制溶膠-凝膠前驅(qū)體的投料比,在CNF中成功負(fù)載了三種不同化學(xué)組成(49s、68s和86s)的BG,即CNF/BG(49s)、CNF/BG(68s)和CNF/BG(86s),用于研究促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)成骨分化的分子機制研究。首先,本論文考察了硅、鈣、磷等離子從上述材料中的釋放行為,并采用Transwell培養(yǎng)小室,使BMSCs不直接與材料相接觸,研究了CNF/BG復(fù)合材料中溶出的離子水平差異,對BMSCs增殖、成骨分化的影響。通過實時定量PCR (RT-PCR)法和酶聯(lián)免疫法(ELISA),檢測不同培養(yǎng)時間點的成骨分化相關(guān)的基因指標(biāo)(Runx2、BMP、OPN、OCN、ALP、Col-I)和蛋白指標(biāo)(ALP、Col-I和鈣沉積)的表達(dá)水平。研究表明,不同材料的離子溶出水平雖然不一致,但它們對BMSCs增殖的影響并不明顯;而對于成骨分化來說,硅離子溶出水平最高的CNF/BG(68s),表現(xiàn)出最強的促進(jìn)成骨分化的能力。其次,本論文研究將BMSCs直接接種到三種CNF/BG上,通過實時定量PCR法和酶聯(lián)免疫法(ELISA),檢測不同培養(yǎng)時間點的成骨分化相關(guān)的基因指標(biāo)(Runx2、BMP、OPN、OCN、ALP、Col-I)和蛋白指標(biāo)(ALP、Col-I和鈣沉積)的表達(dá)水平。研究表明,材料組分的差異,可同時明顯地影響B(tài)MSCs的增殖和成骨分化,其中,在CNF/BG(68s)上,這種促進(jìn)作用表現(xiàn)得最為明顯。比較BMSCs在相同材料上、兩種培養(yǎng)方式下的增殖和分化結(jié)果,發(fā)現(xiàn)接觸培養(yǎng)可以大幅度促進(jìn)細(xì)胞的增殖和分化,這顯然得益于材料的纖維形貌和細(xì)胞的接觸效應(yīng)。第三,通過添加BMP抑制分子Noggin的細(xì)胞培養(yǎng),探討了CNF/BG促進(jìn)成骨分化時可能的信號通路。研究表明,BMP的表達(dá)受到抑制后,相關(guān)的成骨分化基因表達(dá)水平都顯著下降,說明在CNF/BG促進(jìn)BMSCs成骨分化的過程中,BMP信號通路被激活,是其中一條可能的作用途徑。本論文研究結(jié)果證實,CNF/BG復(fù)合材料有望作為復(fù)合納米纖維支架材料,用于骨修復(fù)和骨再生。
【學(xué)位授予單位】:北京化工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R318.08;R687

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前4條

1 譚玉風(fēng);;骨移植替代用生物活性玻璃復(fù)合材料研究進(jìn)展[J];齊魯藥事;2012年03期

2 孫君超;肖榮馳;;生物活性玻璃復(fù)合材料研究進(jìn)展[J];生物骨科材料與臨床研究;2011年03期

3 王韋瑋;陳武;;引導(dǎo)組織再生術(shù)膜材料的研究進(jìn)展[J];口腔生物醫(yī)學(xué);2010年04期

4 趙荻;黃文e,

本文編號:1329873


資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/waikelunwen/1329873.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶50cb0***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com