本文關(guān)鍵詞：丙泊酚誘導(dǎo)LPS刺激的樹突細(xì)胞向調(diào)節(jié)性樹突細(xì)胞分化的研究

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【摘要】：①目的探討丙泊酚(Propofol)誘導(dǎo)脂多糖(LPS)刺激的樹突細(xì)胞(DC)向分泌白細(xì)胞介素(IL)-10的樹突細(xì)胞亞群-CD11clowCD45RBhigh DC分化。②方法采用磁珠分選技術(shù)獲得C57BL/6小鼠脾臟樹突細(xì)胞,將提取的DC分為6個(gè)組,分別加入同體積的生理鹽水(NS組),LPS 1μg/mL(L組),LPS 1μg/mL+5μg/mL丙泊酚(P1組)、LPS 1μg/mL+10μg/mL丙泊酚(P2組)、LPS 1μg/mL+20μg/mL丙泊酚(P3組)后進(jìn)行培養(yǎng)24小時(shí),分別用流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞表面分子CD40、CD80、CD86、I-a/e的表達(dá)情況,采用ELISA法檢測(cè)培養(yǎng)液中IL-10的含量。③結(jié)果與NS組相比,L組DC表面分子CD40、CD80、CD86和I-a/e的表達(dá)均明顯增強(qiáng)(P0.05),同時(shí)IL-10的分泌升高;而與L組相比,較大劑量丙泊酚能顯著降低DC表面分子CD80、CD40和I-a/e的表達(dá)并增強(qiáng)CD86的表達(dá)及IL-10的分泌(P0.05),且一定的劑量效應(yīng)關(guān)系。④結(jié)論丙泊酚可能通過(guò)介導(dǎo)IL-10的分泌促進(jìn)DC向CD11clowCD45RBhigh DC方向分化從而抑制早期炎癥反應(yīng)。
【作者單位】： 河北省衡水市第四人民醫(yī)院麻醉科;北京煤炭總醫(yī)院;華北理工大學(xué)唐山工人醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(編號(hào):81272140)
【分類號(hào)】：R614
【正文快照】： 樹突細(xì)胞(Dendritic cell,DC)是一種骨髓來(lái)源的淋巴細(xì)胞亞群,是已知體內(nèi)功能最強(qiáng)、惟一能活化靜息T細(xì)胞的專職抗原提呈細(xì)胞,是啟動(dòng)、調(diào)控和維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié),是溝通固有免疫應(yīng)答和適應(yīng)性免疫應(yīng)答的重要橋梁細(xì)胞[1,2]。目前有研究證明DC已成為免疫治療的靶點(diǎn)細(xì)胞[3]。調(diào)，

本文編號(hào)：1244597