本文關(guān)鍵詞：正常皮膚和增生性瘢痕組織成纖維細(xì)胞PTEN表達(dá)差異及脂多糖刺激對(duì)PTEN表達(dá)的影響

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【摘要】：目的探討正常皮膚和增生性瘢痕組織成纖維細(xì)胞第10號(hào)染色體丟失的張力蛋白同源的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,PTEN)表達(dá)差異及大腸桿菌細(xì)菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激對(duì)PTEN表達(dá)的影響。方法體外培養(yǎng)增生性瘢痕患者正常皮膚(對(duì)照組)和瘢痕組織(瘢痕組)成纖維細(xì)胞,采用QPCR檢測(cè)2組成纖維細(xì)胞PTEN mRNA表達(dá)水平,采用Western blot法檢測(cè)2組成纖維細(xì)胞PTEN蛋白表達(dá)水平。正常成纖維細(xì)胞原代培養(yǎng)約80%融合時(shí)消化傳代,培養(yǎng)至第3代,采用0、0.005、0.01、0.1、0.5mg/L LPS進(jìn)行刺激,并對(duì)刺激后細(xì)胞傳代培養(yǎng)至第8代,采用Western blot法檢測(cè)不同濃度LPS刺激下成纖維細(xì)胞PTEN蛋白表達(dá)水平。結(jié)果瘢痕組成纖維細(xì)胞PTEN mRNA和蛋白(0.29±0.03、0.38±0.04)表達(dá)水平明顯低于對(duì)照組(0.99±0.02、2.56±0.02)(P0.05);0.5mg/L LPS刺激正常皮膚成纖維細(xì)胞PTEN蛋白表達(dá)水平(0.29±0.02)低于0、0.005、0.01、0.1mg/L LPS刺激(1.01±0.15、0.71±0.02、0.59±0.01、0.32±0.01)(P0.05),隨LPS濃度增高,PTEN表達(dá)量逐漸下降。結(jié)論瘢痕組織成纖維細(xì)胞PTEN表達(dá)低于正常皮膚成纖維細(xì)胞,LPS可降低正常成纖維細(xì)胞PTEN表達(dá)。
【作者單位】： 海軍總醫(yī)院燒傷整形科;海軍總醫(yī)院干部綜合內(nèi)科;
【基金】：海軍總醫(yī)院創(chuàng)新培育基金(2014)
【分類號(hào)】：R622
【正文快照】： 增生性瘢痕在組織學(xué)上以成纖維細(xì)胞過度增生和細(xì)胞外基質(zhì)過度聚集為特征,脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)可直接作用于成纖維細(xì)胞,使其增殖、表型發(fā)生改變,具備增生性瘢痕的特性,基因分析提示基因變異可能是成纖維細(xì)胞表型變化的基礎(chǔ)[1-4]。第10號(hào)染色體丟失的張力蛋白同源的

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1 饒寒敏;湯雪明;柴本甫;李慧;朱雅萍;;丹參對(duì)成纖維細(xì)胞成骨的掃描電鏡觀察[J];中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志;2001年S1期

2 朱紅梅;成纖維細(xì)胞對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用研究[J];醫(yī)學(xué)綜述;2002年06期

3 魏玉玲,鄒慶,梁克玉;中藥增骨Ⅰ號(hào)對(duì)體外成纖維細(xì)胞的影響[J];中醫(yī)正骨;2004年01期

4 盧旭華,陳德玉,趙定麟;成纖維細(xì)胞成骨潛能的研究進(jìn)展[J];骨與關(guān)節(jié)損傷雜志;2004年08期

5 魏海峰;井玲;魏雁虹;劉輝;齊玲;趙志濤;張秀云;李才;;氟對(duì)二維和三維培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞胰島素樣生長(zhǎng)因子-1表達(dá)的影響[J];中國(guó)生物制品學(xué)雜志;2010年05期

6 張誠(chéng)s，

本文編號(hào)：1205622