本文關鍵詞：正常皮膚和增生性瘢痕組織成纖維細胞PTEN表達差異及脂多糖刺激對PTEN表達的影響

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【摘要】：目的探討正常皮膚和增生性瘢痕組織成纖維細胞第10號染色體丟失的張力蛋白同源的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,PTEN)表達差異及大腸桿菌細菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激對PTEN表達的影響。方法體外培養(yǎng)增生性瘢痕患者正常皮膚(對照組)和瘢痕組織(瘢痕組)成纖維細胞,采用QPCR檢測2組成纖維細胞PTEN mRNA表達水平,采用Western blot法檢測2組成纖維細胞PTEN蛋白表達水平。正常成纖維細胞原代培養(yǎng)約80%融合時消化傳代,培養(yǎng)至第3代,采用0、0.005、0.01、0.1、0.5mg/L LPS進行刺激,并對刺激后細胞傳代培養(yǎng)至第8代,采用Western blot法檢測不同濃度LPS刺激下成纖維細胞PTEN蛋白表達水平。結果瘢痕組成纖維細胞PTEN mRNA和蛋白(0.29±0.03、0.38±0.04)表達水平明顯低于對照組(0.99±0.02、2.56±0.02)(P0.05);0.5mg/L LPS刺激正常皮膚成纖維細胞PTEN蛋白表達水平(0.29±0.02)低于0、0.005、0.01、0.1mg/L LPS刺激(1.01±0.15、0.71±0.02、0.59±0.01、0.32±0.01)(P0.05),隨LPS濃度增高,PTEN表達量逐漸下降。結論瘢痕組織成纖維細胞PTEN表達低于正常皮膚成纖維細胞,LPS可降低正常成纖維細胞PTEN表達。
【作者單位】： 海軍總醫(yī)院燒傷整形科;海軍總醫(yī)院干部綜合內(nèi)科;
【基金】：海軍總醫(yī)院創(chuàng)新培育基金(2014)
【分類號】：R622
【正文快照】： 增生性瘢痕在組織學上以成纖維細胞過度增生和細胞外基質(zhì)過度聚集為特征,脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)可直接作用于成纖維細胞,使其增殖、表型發(fā)生改變,具備增生性瘢痕的特性,基因分析提示基因變異可能是成纖維細胞表型變化的基礎[1-4]。第10號染色體丟失的張力蛋白同源的

【相似文獻】

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1 饒寒敏;湯雪明;柴本甫;李慧;朱雅萍;;丹參對成纖維細胞成骨的掃描電鏡觀察[J];中國中西醫(yī)結合雜志;2001年S1期

2 朱紅梅;成纖維細胞對腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用研究[J];醫(yī)學綜述;2002年06期

3 魏玉玲,鄒慶,梁克玉;中藥增骨Ⅰ號對體外成纖維細胞的影響[J];中醫(yī)正骨;2004年01期

4 盧旭華,陳德玉,趙定麟;成纖維細胞成骨潛能的研究進展[J];骨與關節(jié)損傷雜志;2004年08期

5 魏海峰;井玲;魏雁虹;劉輝;齊玲;趙志濤;張秀云;李才;;氟對二維和三維培養(yǎng)的成纖維細胞胰島素樣生長因子-1表達的影響[J];中國生物制品學雜志;2010年05期

6 張誠s，

本文編號：1205622