本文關(guān)鍵詞：小鼠腸急性缺血再灌注模型中芳香烴受體活化對腸黏膜屏障功能的影響

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【摘要】：目的觀察吲哚并[3,2-B]咔唑-6-甲醛[6-formylindolo(3,2-b)carbazole,FICZ]活化芳香烴受體(aryl hydrocarbon receptor,AhR)對C57BL/6小鼠腸急性缺血再灌注(I/R)后腸道屏障功能的影響。方法取C57BL/6小鼠18只,分成假手術(shù)組、I/R組和FICZ干預(yù)(I/R+FICZ)組,每組6只。小鼠腸I/R模型:腸系膜上動脈夾閉30 min,再灌注6 h。蘇木精-伊紅(HE)染色觀察小腸組織形態(tài)學(xué)的變化。蛋白質(zhì)印跡和免疫熒光檢測觀察腸黏膜AhR與ZO-1的表達(dá)與分布情況。結(jié)果與假手術(shù)組比較,I/R組腸黏膜明顯腫脹,部分絨毛脫落、變粗,甚至倒伏、斷裂,而I/R+FICZ組腸黏膜無明顯腫脹,絨毛結(jié)構(gòu)相對完整,形態(tài)接近正常;免疫熒光顯示I/R后腸上皮表面ZO-1連續(xù)性明顯破壞,而I/R+FICZ組腸上皮ZO-1連續(xù)性明顯恢復(fù)。腸上皮蛋白定量分析顯示:與假手術(shù)組比較,I/R組和I/R+FICZ組小鼠小腸上皮ZO-1表達(dá)分別下降50.7%和32.3%(P0.05);I/R+FICZ組較I/R組小腸上皮ZO-1表達(dá)上調(diào)37.2%(P0.05)。結(jié)論 FICZ預(yù)處理可有效緩解小鼠急性I/R對腸黏膜結(jié)構(gòu)與功能的損傷,可能機制是上調(diào)ZO-1的表達(dá)。
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院普通外科;
【關(guān)鍵詞】： 芳香烴受體 腸黏膜屏障 緊密連接蛋白 腸缺血再灌注
【基金】：國家自然科學(xué)基金重點項目(813300335)~~
【分類號】：R656
【正文快照】： 腸缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)是急性戰(zhàn)創(chuàng)傷以及各種大型手術(shù)如腸絞窄性疝等多種急性病理刺激下的一種潛在的病理生理過程,能夠引起腸黏膜形態(tài)學(xué)的改變,造成腸黏膜屏障(intestinal mucosalbarrier)功能受損,導(dǎo)致腸道細(xì)菌位移和腸源性感染,進(jìn)一步加重原發(fā)疾病,誘發(fā)全

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