本文關(guān)鍵詞：大骨節(jié)病發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展

  更多相關(guān)文章： 大骨節(jié)病 軟骨 基因組學(xué) 蛋白組學(xué)

【摘要】：大骨節(jié)病(KBD)發(fā)病與居住環(huán)境低硒營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、T-2毒素及遺傳因素與環(huán)境的相互作用等密切相關(guān)。近年來(lái),多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)諸多異常表達(dá)的基因與蛋白參與了KBD的細(xì)胞代謝、細(xì)胞凋亡、離子通道蛋白合成與分解、亞細(xì)胞定位、分子功能發(fā)揮及與凝血級(jí)聯(lián)通路相關(guān)的補(bǔ)體系統(tǒng)作用,并在KBD的發(fā)病中發(fā)揮作用。該文就近年來(lái)KBD微量元素學(xué)說(shuō)、毒素學(xué)說(shuō)、基因組學(xué)及蛋白組學(xué)方面的前沿成果作一綜述。
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨三科;
【關(guān)鍵詞】： 大骨節(jié)病 軟骨 基因組學(xué) 蛋白組學(xué)
【分類號(hào)】：R684.1
【正文快照】： 大骨節(jié)病(KBD)是一種慢性地方性變形性骨關(guān)節(jié)病,主要臨床表現(xiàn)為多發(fā)對(duì)稱性關(guān)節(jié)變形。臨床上絕大部分KBD發(fā)生于兒童管狀骨干骺閉合前,KBD患者多在5歲甚至更早出現(xiàn)手指、腳趾及鄰近關(guān)節(jié)變形,甚者腿部畸形及類骨關(guān)節(jié)炎(OA)癥狀[1]。與正常人相比,KBD患者軟骨組織存在由壞死軟骨細(xì)

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1 袁雅琪;汪悅;;唾液基因組學(xué)進(jìn)展及對(duì)干燥綜合征的研究[J];醫(yī)學(xué)研究雜志;2014年06期

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本文編號(hào)：1098534