本文關(guān)鍵詞：功能化核—?dú)ぜ{米介孔氧化硅球的制備、性能及藥物控釋研究

  更多相關(guān)文章： 納米介孔材料 核-殼結(jié)構(gòu) 相轉(zhuǎn)移 雙親性 pH響應(yīng) 控制釋放

【摘要】：與傳統(tǒng)藥物制劑相比,藥物控釋制劑具有減少給藥頻率、降低藥物毒副作用、實(shí)現(xiàn)靶向給藥、提高藥物療效等優(yōu)點(diǎn),受到醫(yī)藥工作者們的青睞。pH智能響應(yīng)藥物控釋制劑是一類(lèi)重要的控釋制劑,其關(guān)鍵在于開(kāi)發(fā)pH智能響應(yīng)藥物載體。納米介孔氧化硅球具有較大的比表面積和孔容、孔道結(jié)構(gòu)排列規(guī)則有序、粒徑和孔道大小均一可控、表面羥基易于修飾、生物相容性良好、無(wú)藥理學(xué)活性,研究發(fā)現(xiàn),是一種良好的藥物載體材料。然而未經(jīng)修飾的介孔氧化硅球難以直接應(yīng)用于藥物控釋,需進(jìn)行修飾。常用的修飾方法主要為嫁接法,該方法易導(dǎo)致基團(tuán)分布不均,難以實(shí)現(xiàn)區(qū)域選擇性修飾,并且有機(jī)基團(tuán)的負(fù)載量也難以控制,從而影響材料對(duì)藥物釋放的有效調(diào)控。藥物載體進(jìn)入人體,需穿越脂溶性的細(xì)胞膜才可進(jìn)入細(xì)胞,發(fā)揮作用,因此穿越油／水界面,實(shí)現(xiàn)可逆性藥物運(yùn)輸是藥物載體開(kāi)發(fā)的又一重要內(nèi)容。 針對(duì)上述,本論文主要開(kāi)展了以下幾方面的研究工作： 1.采用分步共縮聚法,合成具有核-殼結(jié)構(gòu)的介孔氧化硅球,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)介孔材料的區(qū)域選擇性功能化。在介孔氧化硅球殼層引入含有溴的有機(jī)基團(tuán),再與四乙烯五胺反應(yīng)引入多胺,合成孔口處pH敏感性的納米介孔氧化硅球。通過(guò)X射線粉末衍射(XRD)、N2物理吸附、透射電鏡(TEM)、紅外(IR)和元素分析等分析手段對(duì)材料的結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行表征,并考察了材料對(duì)藥物布洛芬的吸附性能及pH控釋行為。結(jié)果表明該材料對(duì)布洛芬有良好的吸附性能,并且具有pH控釋性能。 2.進(jìn)一步對(duì)上述方法進(jìn)行改進(jìn),在介孔氧化硅球的內(nèi)核引入疏水性基團(tuán)-辛基,同時(shí)在殼層修飾具有pH敏感性的親水性三胺基團(tuán),制得具有疏水核-親水殼結(jié)構(gòu)的雙親性納米介孔氧化硅球。通過(guò)X射線粉末衍射(XRD)、N2物理吸附、透射電鏡(TEM)、紅外(IR)、元素分析、光電子能譜(XPS)、熱重(TG)等分析手段對(duì)材料的結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行表征,并考察了不同pH條件下,材料在油水兩相的分配性能及可逆相轉(zhuǎn)移能力。結(jié)果表明,材料兩相分配性可以通過(guò)改變功能化基團(tuán)的負(fù)載量和殼層的厚度進(jìn)行調(diào)控；該材料表現(xiàn)出pH敏感性,在堿性條件下材料分散在有機(jī)相,酸性條件下材料分散于水層,調(diào)節(jié)水溶液的pH可以使材料可逆地穿梭于油水兩相,并且可以反復(fù)多次；材料的相轉(zhuǎn)移能力與溶劑的性質(zhì)有關(guān),依賴于油水兩相的界面張力。 3.進(jìn)一步考察了上述材料去除模板劑后在油水兩相中的分配性能及可逆相轉(zhuǎn)移能力,并采用布洛芬為模型藥物,研究了雙親性納米材料對(duì)布洛芬的吸附性能和在不同pH條件下的釋放行為。結(jié)果表明,去除模板劑后,通過(guò)改變pH,材料仍然可以可逆地穿梭于油/水兩相,并且可以反復(fù)多次；模板劑對(duì)材料的可逆相轉(zhuǎn)移性能有一定影響；該材料對(duì)布洛芬有良好的吸附性能,并且有一定pH控釋能力。
【關(guān)鍵詞】：納米介孔材料 核-殼結(jié)構(gòu) 相轉(zhuǎn)移 雙親性 pH響應(yīng) 控制釋放
【學(xué)位授予單位】：山西大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R318.08
【目錄】：

• 中文摘要10-12
• ABSTRACT12-14
• 第一章 文獻(xiàn)綜述14-30
• 1.1 引言14
• 1.2 藥物控釋系統(tǒng)14-15
• 1.3 藥物控釋載體15
• 1.4 納米藥物控釋載體15-17
• 1.4.1 納米技術(shù)15-16
• 1.4.2 納米控釋載體類(lèi)型16-17
• 1.5 介孔材料概述17-20
• 1.5.1 介孔材料17-18
• 1.5.2 介孔材料的制備18
• 1.5.3 介孔材料的特點(diǎn)18-19
• 1.5.4 介孔材料的種類(lèi)19-20
• 1.6 介孔材料在藥物控緩釋中的研究現(xiàn)狀20-21
• 1.7 選題意義及研究?jī)?nèi)容21-23
• 1.7.1 論文選題的意義21-22
• 1.7.2 論文研究?jī)?nèi)容22-23
• 參考文獻(xiàn)23-30
• 第二章 多胺功能化介孔納米硅球的制備及其載藥性能、pH控釋行為研究30-46
• 2.1 引言30-31
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分31-35
• 2.2.1 主要試劑31-32
• 2.2.2 主要儀器32
• 2.2.3 材料制備32-33
• 2.2.4 表征條件33
• 2.2.5 藥物吸附33-35
• 2.2.6 藥物釋放35
• 2.3 結(jié)果與討論35-42
• 2.3.1 材料制備35-36
• 2.3.2 結(jié)構(gòu)表征36-38
• 2.3.3 組成分析38-39
• 2.3.4 吸附性能39-40
• 2.3.5 控制釋放40-42
• 2.4 本章小結(jié)42-43
• 參考文獻(xiàn)43-46
• 第三章 雙親性介孔納米硅球的制備、表征、兩相分配及pH控釋性能研究46-78
• 3.1 引言46-47
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分47-51
• 3.2.1 主要試劑47-48
• 3.2.2 主要儀器48
• 3.2.3 雙親性介孔納米硅球的制備48-49
• 3.2.4 對(duì)照組材料制備49-50
• 3.2.5 分散性實(shí)驗(yàn)50
• 3.2.6 表征條件50-51
• 3.3 結(jié)果與討論51-64
• 3.3.1 材料制備51-52
• 3.3.2 結(jié)構(gòu)表征52-54
• 3.3.3 組成分析54-57
• 3.3.4 分散性研究57-59
• 3.3.5 接觸角測(cè)試59-64
• 3.4 去除模板劑材料的性能研究64-70
• 3.4.1 材料萃取65
• 3.4.2 分散性考察65
• 3.4.3 結(jié)構(gòu)表征及組成分析65-68
• 3.4.4 分散性研究68-69
• 3.4.5 接觸角測(cè)定69-70
• 3.5 藥物的吸附與釋放70-71
• 3.5.1 藥物吸附70
• 3.5.2 藥物釋放70-71
• 3.6 本章小結(jié)71
• 參考文獻(xiàn)71-78
• 第四章 結(jié)論與展望78-80
• 4.1 結(jié)論78
• 4.2 展望78-80
• 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果80-81
• 致謝81-82
• 個(gè)人簡(jiǎn)況及聯(lián)系方式82-84

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 蔣燕;向虹;游來(lái)江;吳志堅(jiān);;SiO_2基藥物可控釋放材料[J];材料導(dǎo)報(bào);2006年01期

2 李良,李國(guó)明;藥物控釋體系的研究與控釋技術(shù)進(jìn)展[J];江蘇化工;2002年06期

3 王偉,楊永新,李巖;微球的釋藥特性研究進(jìn)展[J];西北藥學(xué)雜志;2004年03期

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本文編號(hào)：984071