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水熱法合成功能化樹狀大分子穩(wěn)定的金—銀合金納米線及其體外癌細胞CT造影性能評價

發(fā)布時間:2017-09-04 10:26

  本文關(guān)鍵詞:水熱法合成功能化樹狀大分子穩(wěn)定的金—銀合金納米線及其體外癌細胞CT造影性能評價


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【摘要】:電子計算機X射線斷層掃描技術(shù)(CT)用途廣泛,是目前臨床常用的診斷手段之一,常用于骨成像、解剖學(xué)成像和腫瘤成像。而發(fā)展多功能、高靈敏度和高特異性的CT分子影像學(xué)造影劑來提高腫瘤早期診斷準(zhǔn)確度是當(dāng)前納米醫(yī)學(xué)和影像診斷學(xué)的發(fā)展趨勢。近年來,以聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子為模板或穩(wěn)定劑而合成的無機納米材料CT造影劑(如金納米粒子)具有獨特的理化特性、良好的生物相容性、較長的循環(huán)時間以及較高的原子序數(shù)等優(yōu)勢,得到了科研人員的廣泛關(guān)注。本文通過水熱法以末端為氨基的第五代聚酰胺胺(PAMAM)樹狀大分子(G5.NH2)為模板合成金-銀合金納米線,在其表面修飾小分子靶向試劑FA,乙;泻湍┒说陌被玫搅艘环N新型的功能化線型納米CT造影劑,隨后還比較了其與金-銀合金納米顆粒CT造影劑的細胞吞噬效果。 首先以第五代聚酰胺-胺樹狀大分子為模板,G5.NH2/HAuCl4/AgNO3摩爾投料比為1/15/5,采用溫和的水浴還原法制備得到橫向平均直徑為1-2m、膠體穩(wěn)定性良好的金-銀合金納米線。然后在金-銀合金納米線的氨基末端修飾靶向試劑FA,最后末端剩余氨基進行全部乙;,得到了功能化的靶向線性CT成像劑。通過核磁、紫外分光光度計、透射電子顯微鏡、粒徑電位分析儀和體外CT掃描等對所制備的功能化靶向線性CT成像劑進行了表征。此外,通過MTT細胞毒性評價、相差顯微鏡對所合成的材料的細胞相容性進行了研究。最后,應(yīng)用KB細胞對制備的靶向線性CT成像劑的體外靶向效果和CT成像能力進行了評估。隨后,我們還在課題組前期工作基礎(chǔ)上制備了金-銀合金納米顆粒,對其進行了一系列表征,最終研究了納米線和納米顆粒兩種不同形貌的材料對細胞的吞噬的影響。 結(jié)果如下,通過各種表征手段證明了我們所得產(chǎn)物即金-銀合金納米顆粒,通過UV-Vis研究證明其在不同溫度(4、20、37、57℃)和不同pH(5、6、7、8)下仍然具有良好的穩(wěn)定性。MTT結(jié)果表明該功能化納米線在材料濃度高達3000nM時對細胞仍具有良好的生物相容性。所合成功能化納米線的X射線衰減強度測量和CT掃描結(jié)果證明其具有良好的靶向性能和比傳統(tǒng)小分子碘造影劑Omnipaque較高的X-射線吸收性能。最后納米線和納米顆粒的細胞靶向吞噬效果比較表明,相同成分不同形貌的CT造影劑對細胞的吞噬沒有差異性影響。
【關(guān)鍵詞】:樹狀大分子 金-銀合金納米線 CT 癌癥 靶向診斷
【學(xué)位授予單位】:東華大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R318.08;TB383.1
【目錄】:
  • 摘要5-7
  • ABSTRACT7-11
  • 第一章 前言11-31
  • 1.1 研究背景11-12
  • 1.2 傳統(tǒng)CT造影劑簡介12-17
  • 1.2.1 傳統(tǒng)CT造影劑的發(fā)展12-14
  • 1.2.2 傳統(tǒng)CT造影劑的分類14-17
  • 1.3 聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子概述17-20
  • 1.3.1 PAMAM樹狀大分子簡介17-18
  • 1.3.2 PAMAM樹狀大分子的結(jié)構(gòu)特點18-20
  • 1.4 聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子在生物醫(yī)學(xué)成像中的應(yīng)用20-28
  • 1.4.1 PAMAM樹狀大分子在單模態(tài)醫(yī)學(xué)成像中的應(yīng)用20-24
  • 1.4.2 PAMAM樹狀大分子在CT/MR雙模態(tài)成像中的應(yīng)用24-28
  • 1.5 本論文的研究目標(biāo)、內(nèi)容及創(chuàng)新性28-31
  • 1.5.1 研究目標(biāo)28
  • 1.5.2 研究內(nèi)容和方法28-29
  • 1.5.3 課題創(chuàng)新性29-31
  • 第二章 水熱法合成樹狀大分子穩(wěn)定的金-銀合金納米線及其功能化與體外癌細胞CT造影性能評價31-47
  • 2.1 引言31-32
  • 2.2 實驗部分32-36
  • 2.2.1 實驗材料和儀器32-33
  • 2.2.2 水熱法合成功能化的金-銀合金納米線33
  • 2.2.3 材料表征33-34
  • 2.2.4 穩(wěn)定性評價34
  • 2.2.5 細胞毒性分析34-35
  • 2.2.6 細胞形貌觀測35
  • 2.2.7 ICP-OES測試體外細胞靶向吞噬效果35
  • 2.2.8 體外癌細胞靶向CT成像35-36
  • 2.2.9 X-射線吸收性能分析36
  • 2.3 結(jié)果與討論36-45
  • 2.3.1 功能化金-銀合金納米線的制備及其表征36-41
  • 2.3.2 穩(wěn)定性分析41
  • 2.3.3 生物相容性評價41-42
  • 2.3.4 材料靶向性能分析42-44
  • 2.3.5 體外X-射線吸收性能分析44-45
  • 2.4 本章小結(jié)45-47
  • 第三章 功能化樹狀大分子穩(wěn)定的金-銀合金納米線、金-銀合金納米顆粒的體外細胞吞噬效果比較47-59
  • 3.1 引言47
  • 3.2 實驗部分47-51
  • 3.2.1 實驗材料和儀器47-48
  • 3.2.2 葉酸修飾的樹狀大分子穩(wěn)定的金-銀納米顆粒的制備48-49
  • 3.2.3 材料表征49-50
  • 3.2.4 細胞毒性分析50
  • 3.2.5 細胞形貌觀測50-51
  • 3.2.6 X-射線吸收性能分析51
  • 3.2.7 ICP-OES測試體外細胞靶向吞噬效果51
  • 3.3 結(jié)果與討論51-58
  • 3.3.1 功能化金-銀合金納米顆粒的制備及其表征51-54
  • 3.3.2 ICP測試合金納米顆粒金屬成分54
  • 3.3.3 生物相容性評價54-55
  • 3.3.4 X-射線吸收性能分析55-57
  • 3.3.5 兩種合金納米材料的體外細胞靶向吞噬效果比較57-58
  • 3.4 本章小結(jié)58-59
  • 第四章 結(jié)語和展望59-61
  • 4.1 主要結(jié)論59
  • 4.2 展望59-61
  • 參考文獻61-67
  • 致謝67

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 李中春;羅勝利;周全法;;雙金屬納米材料的可控性合成研究進展[J];稀有金屬材料與工程;2010年10期

2 王瑜;王春磊;姜翠玉;劉慧英;吳魯寧;;聚酰胺-胺樹狀大分子的合成及其除油性能研究[J];石化技術(shù)與應(yīng)用;2010年02期

3 郭晨瑩,王恒;納米材料在基因轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用——Starburst PAMAM dendrimers研究現(xiàn)狀[J];基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床;2002年02期

4 周繼柱;張巍;檀國榮;趙玉竹;張t熺,

本文編號:790964


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