本文關(guān)鍵詞：水熱法合成功能化樹狀大分子穩(wěn)定的金—銀合金納米線及其體外癌細(xì)胞CT造影性能評價

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【摘要】：電子計算機(jī)X射線斷層掃描技術(shù)(CT)用途廣泛,是目前臨床常用的診斷手段之一,常用于骨成像、解剖學(xué)成像和腫瘤成像。而發(fā)展多功能、高靈敏度和高特異性的CT分子影像學(xué)造影劑來提高腫瘤早期診斷準(zhǔn)確度是當(dāng)前納米醫(yī)學(xué)和影像診斷學(xué)的發(fā)展趨勢。近年來,以聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子為模板或穩(wěn)定劑而合成的無機(jī)納米材料CT造影劑(如金納米粒子)具有獨特的理化特性、良好的生物相容性、較長的循環(huán)時間以及較高的原子序數(shù)等優(yōu)勢,得到了科研人員的廣泛關(guān)注。本文通過水熱法以末端為氨基的第五代聚酰胺胺(PAMAM)樹狀大分子(G5.NH2)為模板合成金-銀合金納米線,在其表面修飾小分子靶向試劑FA,乙�；泻湍┒说陌被玫搅艘环N新型的功能化線型納米CT造影劑,隨后還比較了其與金-銀合金納米顆粒CT造影劑的細(xì)胞吞噬效果。 首先以第五代聚酰胺-胺樹狀大分子為模板,G5.NH2/HAuCl4/AgNO3摩爾投料比為1/15/5,采用溫和的水浴還原法制備得到橫向平均直徑為1-2m、膠體穩(wěn)定性良好的金-銀合金納米線。然后在金-銀合金納米線的氨基末端修飾靶向試劑FA,最后末端剩余氨基進(jìn)行全部乙酰化,得到了功能化的靶向線性CT成像劑。通過核磁、紫外分光光度計、透射電子顯微鏡、粒徑電位分析儀和體外CT掃描等對所制備的功能化靶向線性CT成像劑進(jìn)行了表征。此外,通過MTT細(xì)胞毒性評價、相差顯微鏡對所合成的材料的細(xì)胞相容性進(jìn)行了研究。最后,應(yīng)用KB細(xì)胞對制備的靶向線性CT成像劑的體外靶向效果和CT成像能力進(jìn)行了評估。隨后,我們還在課題組前期工作基礎(chǔ)上制備了金-銀合金納米顆粒,對其進(jìn)行了一系列表征,最終研究了納米線和納米顆粒兩種不同形貌的材料對細(xì)胞的吞噬的影響。 結(jié)果如下,通過各種表征手段證明了我們所得產(chǎn)物即金-銀合金納米顆粒,通過UV-Vis研究證明其在不同溫度(4、20、37、57℃)和不同pH(5、6、7、8)下仍然具有良好的穩(wěn)定性。MTT結(jié)果表明該功能化納米線在材料濃度高達(dá)3000nM時對細(xì)胞仍具有良好的生物相容性。所合成功能化納米線的X射線衰減強(qiáng)度測量和CT掃描結(jié)果證明其具有良好的靶向性能和比傳統(tǒng)小分子碘造影劑Omnipaque較高的X-射線吸收性能。最后納米線和納米顆粒的細(xì)胞靶向吞噬效果比較表明,相同成分不同形貌的CT造影劑對細(xì)胞的吞噬沒有差異性影響。
【關(guān)鍵詞】：樹狀大分子 金-銀合金納米線 CT 癌癥 靶向診斷
【學(xué)位授予單位】：東華大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R318.08;TB383.1
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-11
• 第一章 前言11-31
• 1.1 研究背景11-12
• 1.2 傳統(tǒng)CT造影劑簡介12-17
• 1.2.1 傳統(tǒng)CT造影劑的發(fā)展12-14
• 1.2.2 傳統(tǒng)CT造影劑的分類14-17
• 1.3 聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子概述17-20
• 1.3.1 PAMAM樹狀大分子簡介17-18
• 1.3.2 PAMAM樹狀大分子的結(jié)構(gòu)特點18-20
• 1.4 聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子在生物醫(yī)學(xué)成像中的應(yīng)用20-28
• 1.4.1 PAMAM樹狀大分子在單模態(tài)醫(yī)學(xué)成像中的應(yīng)用20-24
• 1.4.2 PAMAM樹狀大分子在CT/MR雙模態(tài)成像中的應(yīng)用24-28
• 1.5 本論文的研究目標(biāo)、內(nèi)容及創(chuàng)新性28-31
• 1.5.1 研究目標(biāo)28
• 1.5.2 研究內(nèi)容和方法28-29
• 1.5.3 課題創(chuàng)新性29-31
• 第二章 水熱法合成樹狀大分子穩(wěn)定的金-銀合金納米線及其功能化與體外癌細(xì)胞CT造影性能評價31-47
• 2.1 引言31-32
• 2.2 實驗部分32-36
• 2.2.1 實驗材料和儀器32-33
• 2.2.2 水熱法合成功能化的金-銀合金納米線33
• 2.2.3 材料表征33-34
• 2.2.4 穩(wěn)定性評價34
• 2.2.5 細(xì)胞毒性分析34-35
• 2.2.6 細(xì)胞形貌觀測35
• 2.2.7 ICP-OES測試體外細(xì)胞靶向吞噬效果35
• 2.2.8 體外癌細(xì)胞靶向CT成像35-36
• 2.2.9 X-射線吸收性能分析36
• 2.3 結(jié)果與討論36-45
• 2.3.1 功能化金-銀合金納米線的制備及其表征36-41
• 2.3.2 穩(wěn)定性分析41
• 2.3.3 生物相容性評價41-42
• 2.3.4 材料靶向性能分析42-44
• 2.3.5 體外X-射線吸收性能分析44-45
• 2.4 本章小結(jié)45-47
• 第三章 功能化樹狀大分子穩(wěn)定的金-銀合金納米線、金-銀合金納米顆粒的體外細(xì)胞吞噬效果比較47-59
• 3.1 引言47
• 3.2 實驗部分47-51
• 3.2.1 實驗材料和儀器47-48
• 3.2.2 葉酸修飾的樹狀大分子穩(wěn)定的金-銀納米顆粒的制備48-49
• 3.2.3 材料表征49-50
• 3.2.4 細(xì)胞毒性分析50
• 3.2.5 細(xì)胞形貌觀測50-51
• 3.2.6 X-射線吸收性能分析51
• 3.2.7 ICP-OES測試體外細(xì)胞靶向吞噬效果51
• 3.3 結(jié)果與討論51-58
• 3.3.1 功能化金-銀合金納米顆粒的制備及其表征51-54
• 3.3.2 ICP測試合金納米顆粒金屬成分54
• 3.3.3 生物相容性評價54-55
• 3.3.4 X-射線吸收性能分析55-57
• 3.3.5 兩種合金納米材料的體外細(xì)胞靶向吞噬效果比較57-58
• 3.4 本章小結(jié)58-59
• 第四章 結(jié)語和展望59-61
• 4.1 主要結(jié)論59
• 4.2 展望59-61
• 參考文獻(xiàn)61-67
• 致謝67

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 李中春;羅勝利;周全法;;雙金屬納米材料的可控性合成研究進(jìn)展[J];稀有金屬材料與工程;2010年10期

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3 郭晨瑩,王恒;納米材料在基因轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用——Starburst PAMAM dendrimers研究現(xiàn)狀[J];基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床;2002年02期

4 周繼柱;張巍;檀國榮;趙玉竹;張t熺，

本文編號：790964