本文關(guān)鍵詞：介孔羥基磷灰石納米顆粒的制備及合成機理的初步研究

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【摘要】：由于羥基磷灰石與人體硬組織的物理化學(xué)性質(zhì)相似，使它具有良好的生物相容性。為了迎合生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用，研究者設(shè)計出多功能納米粒子系統(tǒng)，并且將介孔引入到納米材料中。羥基磷灰石納米顆粒具有介孔結(jié)構(gòu)以后，被廣泛應(yīng)用于基因治療，藥物控制釋放等。但是在形貌和介孔的有序度上存在一些問題，例如不能很好地合成球形顆粒適應(yīng)醫(yī)學(xué)應(yīng)用的需要。 鑒于此，本文分別利用水熱法和溶膠凝膠與均勻沉淀法結(jié)合以十六烷基三甲基溴化銨為模板劑制備球形介孔羥基磷灰石納米顆粒。兩種方法，在制備樣品過程中分別采用氨水和尿素作為催化劑，，在加熱條件下進行反應(yīng)。然后對制備的產(chǎn)品采用XRD衍射、紅外、掃描電鏡等手段進行分析表征檢測，并且考察了煅燒、十六烷基三甲基溴化銨的加入量、滴加順序、反應(yīng)溫度、時間、清洗等對產(chǎn)物的影響。并且對其機理進行了初步研究。 產(chǎn)物的檢測結(jié)果表明，利用水熱法制備的產(chǎn)品為塊狀，顆粒較大；利用溶膠凝膠與均勻沉淀法結(jié)合制備的產(chǎn)品呈球形形狀，顆粒細小，并且具有孔道結(jié)構(gòu)。通過對煅燒、十六烷基三甲基溴化銨的加入量、滴加順序、反應(yīng)溫度、時間、清洗等因素的考察，優(yōu)化最佳反應(yīng)條件為在滴加順序為CTAB-P-Ca的情況下，尿素:十六烷基三甲基溴化銨:CaCl2:Na3PO4的摩爾比為18.3:0.24:1.67:1，在80℃時回流反應(yīng)9h。
【關(guān)鍵詞】：介孔羥基磷灰石 納米顆粒 模板 球形顆粒
【學(xué)位授予單位】：哈爾濱理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R318.08;TQ261.1
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-8
• 目錄8-10
• 第1章 緒論10-18
• 1.1 課題研究的背景10-11
• 1.2 介孔羥基磷灰石納米顆粒制備的研究進展11-16
• 1.2.1 軟模板法11-14
• 1.2.2 硬模板法14-16
• 1.3 課題的研究內(nèi)容16-18
• 第2章 實驗材料與方法18-24
• 2.1 實驗試劑與設(shè)備18-19
• 2.2 實驗方法19-21
• 2.2.1 水熱制備法19-20
• 2.2.2 溶膠凝膠與均勻沉淀結(jié)合法20-21
• 2.3 表征方法21-23
• 2.4 制備條件優(yōu)化23
• 2.5 本章小結(jié)23-24
• 第3章 結(jié)果與分析24-39
• 3.1 水熱制備法的分析表征24-29
• 3.1.1 X 射線衍射24-26
• 3.1.2 產(chǎn)物照片26-27
• 3.1.3 掃描電子顯微鏡27-28
• 3.1.4 紅外光譜28-29
• 3.2 溶膠凝膠-均勻沉淀法的分析表征29-33
• 3.2.1 產(chǎn)物照片30-31
• 3.2.2 掃描電子顯微鏡31-32
• 3.2.3 紅外光譜32-33
• 3.3 溶膠凝膠-均勻沉淀法合成因素的影響分析33-38
• 3.3.1 煅燒的影響33-34
• 3.3.2 CTAB 的加入量對樣品的影響34-35
• 3.3.3 滴加順序?qū)悠返挠绊?/span>35-36
• 3.3.4 合成溫度對樣品的影響36
• 3.3.5 合成時間對樣品的影響36-37
• 3.3.6 清洗對樣品的影響37-38
• 3.4 本章小結(jié)38-39
• 第4章 合成機理初步研究39-43
• 4.1 表面活性膠束的合成39-40
• 4.2 主要合成機理40-41
• 4.3 介孔結(jié)構(gòu)的成核機理41-42
• 4.3.1 均相成核41
• 4.3.2 異相成核41-42
• 4.4 本章小結(jié)42-43
• 結(jié)論43-44
• 參考文獻44-49
• 致謝49-50
• 個人簡歷50

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 楊輝;黃菲菲;;多孔球形羥基磷灰石的制備及其藥物控釋性能的研究[J];功能材料;2012年04期

2 馬天媛;夏志國;廖立兵;;介孔羥基磷灰石的硬/軟模板合成及自組裝[J];硅酸鹽通報;2010年04期

3 楊輝;黃菲菲;;多孔球形羥基磷灰石生物材料的制備[J];硅酸鹽學(xué)報;2012年02期

本文編號：771439