本文關(guān)鍵詞：柔性可吸收防粘連膜的制備和性能研究

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【摘要】：可吸收防粘連膜對(duì)防止術(shù)后組織粘連具有重要作用，開(kāi)發(fā)具有良好生物安全性、生物相容性和可生物降解性能的柔性防粘連膜產(chǎn)品是近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。本文在傳統(tǒng)聚乳酸防粘連膜的基礎(chǔ)上，分別以對(duì)二氧環(huán)己酮(PDO)和乙交酯(GA)、聚乙二醇(PEG)對(duì)其進(jìn)行了共聚和共混改性，試圖改善材料的柔韌性和降解性能。通過(guò)~1H-NMR、GPC、DSC、拉伸實(shí)驗(yàn)對(duì)合成聚合物進(jìn)行了化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子量、熱力學(xué)性能等參數(shù)的表征，在PBS緩沖溶液中進(jìn)行了聚合物膜的體外降解實(shí)驗(yàn)，對(duì)降解過(guò)程中材料重量損失、分子量、吸水率、表面斷面形態(tài)、機(jī)械性能、熱性能以及緩沖溶液pH值等各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行了分析和研究。最后我們選取了性能優(yōu)良的膜產(chǎn)品對(duì)其進(jìn)行了各項(xiàng)理化性能測(cè)試，包括殘余催化劑含量測(cè)試、重金屬含量測(cè)試、殘余單體含量測(cè)試和殘余溶劑含量測(cè)試。 首先我們引入對(duì)二氧環(huán)己酮(PDO)單體對(duì)聚乳酸(PLA)進(jìn)行了共聚改性，以傳統(tǒng)的開(kāi)環(huán)聚合方法合成了P(LA90-co-PDO10)和P(LA80-co-PDO20)兩種無(wú)規(guī)共聚物并進(jìn)行了體外模擬降解實(shí)驗(yàn)。P(LA90-co-PDO10)組分在拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、柔性保持等各項(xiàng)參數(shù)都表現(xiàn)良好，是一類(lèi)具有潛力的防粘連膜產(chǎn)品。 其次，我們研究了乙交酯(GA)和聚乙二醇(PEG)對(duì)PLA的共聚共混改性體系，，單一的PLGA (95:5)膜材料具有一定的柔性，但降解速率太慢；PLGA(95:5)/PLA-PEG (50:50)共混膜材料，由于兩組分之間相容性較差，PLA-PEG (50:50)組分流失過(guò)快，膜材料只能在降解初期保持短時(shí)的柔韌性；PLA-PEG (95:5)/PLA-PEG (50:50)和PLA-PEG (95:5)/PLA-PEG (65:36)兩種共混膜材料，在降解過(guò)程中各項(xiàng)性能參數(shù)單調(diào)緩慢變化，表現(xiàn)出優(yōu)異的機(jī)械性能，并能較長(zhǎng)時(shí)間保持柔性，是一類(lèi)綜合性能優(yōu)異的防粘連膜膜材料。 最后，我們選取性能優(yōu)良的P(LA90-co-PDO10)和PLA-PEG (95:5)/PLA-PEG(65:35)兩種產(chǎn)品膜，分別對(duì)其進(jìn)行了各項(xiàng)理化性能測(cè)試，結(jié)果表明兩種產(chǎn)品膜中殘余錫鹽含量、殘余重金屬含量、殘余單體含量以及殘余溶劑含量等各指標(biāo)都符合生物材料體內(nèi)應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)。
【關(guān)鍵詞】：防粘連膜 聚乳酸 柔性 共聚 共混
【學(xué)位授予單位】：電子科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R318.08
【目錄】：

• 摘要5-6
• ABSTRACT6-11
• 第一章 緒論11-27
• 1.1 醫(yī)用可生物降解高分子11-12
• 1.1.1 天然可降解高分子材料11-12
• 1.1.2 化學(xué)合成可降解高分子材料12
• 1.2 脂肪族聚酯12-18
• 1.2.1 聚乙醇酸14-15
• 1.2.2 聚乳酸15-16
• 1.2.3 聚己內(nèi)酯16-17
• 1.2.4 聚對(duì)二氧環(huán)己酮17-18
• 1.3 其他可生物降解高分子18-20
• 1.3.1 聚氨基酸18-19
• 1.3.2 聚酸酐19
• 1.3.3 聚磷酸酯19-20
• 1.4 聚合物的降解機(jī)理20-24
• 1.4.1 聚合物的降解類(lèi)型20-21
• 1.4.2 影響材料降解性能的因素21-24
• 1.5 本課題的提出背景、目的和主要內(nèi)容24-27
• 第二章 聚乳酸與對(duì)二氧環(huán)己酮共聚物的合成及降解性能研究27-44
• 2.1 前言27-28
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分28-31
• 2.2.1 主要試劑和儀器28-29
• 2.2.2 P(LA-CO-PDO)共聚物的合成29
• 2.2.3 核磁共振測(cè)試(1H-NMR)29-30
• 2.2.4 凝膠滲透色譜測(cè)試(GPC)30
• 2.2.5 差熱分析測(cè)試(DSC)30
• 2.2.6 P(LA-CO-PDO)共聚物膜的制備30
• 2.2.7 P(LA-CO-PDO)共聚物膜拉伸性能測(cè)試30
• 2.2.8 P(LA-CO-PDO)共聚物膜體外降解性能測(cè)試30-31
• 2.2.9 P(LA-CO-PDO)產(chǎn)品膜理化性能測(cè)試31
• 2.3 結(jié)果與討論31-42
• 2.3.1 P(LA-CO-PDO)共聚物的合成及表征31-33
• 2.3.2 P(LA-CO-PDO)共聚物的熱性能33-35
• 2.3.3 P(LA-CO-PDO)共聚物膜的拉伸性能35
• 2.3.4 P(LA-CO-PDO)共聚物膜的降解性能35-42
• 2.3.5 P(LA-CO-PDO)產(chǎn)品膜的理化性能42
• 2.4 本章小結(jié)42-44
• 第三章 聚乙醇酸、聚乙二醇改性聚乳酸共聚物的合成及降解性能研究44-70
• 3.1 前言44-45
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分45-49
• 3.2.1 主要試劑和儀器45-46
• 3.2.2 PLGA 無(wú)規(guī)共聚物的合成46-47
• 3.2.3 PLA-PEG 嵌段共聚物的合成47
• 3.2.4 核磁共振測(cè)試(1H-NMR)47
• 3.2.5 凝膠滲透色譜測(cè)試(GPC)47
• 3.2.6 差熱分析測(cè)試(DSC)47-48
• 3.2.7 共混膜的制備48
• 3.2.8 共混膜的拉伸性能測(cè)試48
• 3.2.9 共混膜體外降解性能測(cè)試48-49
• 3.2.10 PLA-PEG(95:5)/PLA-PEG(65:35)產(chǎn)品膜的理化性能測(cè)試49
• 3.3 結(jié)果與討論49-68
• 3.3.1 PLGA 無(wú)規(guī)共聚物的合成及表征49-51
• 3.3.2 PLA-PEG 嵌段共聚物的合成及表征51-52
• 3.3.3 共聚物的熱性能52-53
• 3.3.4 共混膜的拉伸性能53-55
• 3.3.5 共混膜的降解性能55-68
• 3.3.6 PLA-PEG(95:5)/PLA-PEG(65:35)產(chǎn)品膜的理化性能68
• 3.4 本章小結(jié)68-70
• 第四章 結(jié)論70-71
• 致謝71-72
• 參考文獻(xiàn)72-76
• 攻讀碩士期間所取得的成果76-77

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條

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本文編號(hào)：676108