本文關鍵詞：硅酸鹽基牙科根管充填材料的制備與性能研究

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【摘要】：根管治療術是治療牙髓病和根尖周病的有效方法,根管充填材料是治療成功的關鍵。本論文針對新型根管材料三氧化礦物凝聚體(MTA)固化緩慢、早期強度低的缺點,以MTA為基礎,摻加磷酸鈣水泥(CPC)或復摻氯化鈣／檸檬酸,制備出磷硅酸鈣水泥(CPSC)和改性MTA (MMTA)兩種硅酸鹽基根管材料,并探討其膠凝性、溶解性、離子釋放、生物活性等性能。 本實驗研究中,用固相燒結法和改進固固合成法分別制備MTA和TTCP,并用XRD對粉料特征進行表征。參考牙科根管封閉材料YY0717-2009標準,研究液劑濃度、液固比、CPC或改性劑摻量對材料固化時間和抗壓強度的影響,確定最佳配方。借助XRD、SEM和微量熱儀表征方法,探討材料水化機理。記錄材料溶解度、酸堿度變化規(guī)律,并用電感耦合等離子發(fā)射光譜儀檢測Ca2+、 Si4+釋放量。通過在PBS溶液中進行礦化實驗,采用XRD、FT-IR、SEM-EDS聯(lián)合分析材料表面磷灰沉積情況,以此評價其生物活性。結果表明：1450℃,8h條件下得到較純正的TTCP。檸檬酸延長MTA的工作時間,抑制其初期強度增長,CaCl2則顯著降低MTA的固化時間,提高其初期強度,檸檬酸(0.05wt%)和CaCl2(1.0wt%-1.5wt%)復摻時,MMTA工作時間4-6min,固化時間18-24min,1天抗壓強度78.96-117.14MPa,達到臨床使用要求。隨著CPC摻量的增加,CPSC的固化時間縮短,1天抗壓強度不斷增大,后期強度先增大后減小,且增長幅度越來越小,CPC摻量40%,液劑0.4mol/L的Na1.8H1.2PO4,液固比0.28(g/g)時,CPSC獲得較好的綜合性能,即固化時間30.9min,24h抗壓強度42.16MPa。MTA、 MMTA、CPSC在28天內失重率均低于1.03%,肉眼觀察,試樣無分解現(xiàn)象,符合YY0717-2009標準中材料失重率不大于3%的要求。浸泡液28天內pH值基本維持在11.0-12.5,保證材料的抗菌抑菌性。釋放Si4+濃度保持在3.0mg/L-4.5mg/L范圍,Ca2+釋放量圍繞90mg/L波動。在PBS中MMTA表面出現(xiàn)HA沉淀,CPSC表面沉積物主要是HA和CaCO3,說明兩種材料具有一定的生物活性。 本論文所研究的兩種硅酸鹽基材料MMTA和CPSC具有適宜的固化時間和抗壓強度且一定范圍內可調,能根據(jù)實際需要配制,可用作牙科根管充填材料。
【關鍵詞】：三氧化礦物凝聚體 磷硅酸鈣水泥 改性 理化性能
【學位授予單位】：武漢理工大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R783.1
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 第1章 緒論9-22
• 1.1 牙齒解剖與生理9-10
• 1.1.1 牙齒的解剖結構9-10
• 1.1.2 牙齒的組成和化學成分10
• 1.2 根管治療術10-12
• 1.3 根管充填材料12-13
• 1.3.1 固體類根管充填材料12
• 1.3.2 半固體類根管充填材料12-13
• 1.3.3 糊劑類根管充填材料13
• 1.4 無機生物活性材料13-20
• 1.4.1 鈣-磷基生物活性材料14-17
• 1.4.2 鈣-硅基生物活性材料17-20
• 1.4.3 鈣-硅-磷基生物活性材料20
• 1.5 論文選題目的和研究內容20-22
• 1.5.1 選題目的和意義20-21
• 1.5.2 研究內容21-22
• 第2章 樣品制備和表征22-27
• 2.1 引言22
• 2.2 材料與方法22-25
• 2.2.1 試劑22-23
• 2.2.2 TTCP的制備方法23-24
• 2.2.3 MTA的制備方法24
• 2.2.4 DCPA的制備方法24
• 2.2.5 樣品性能表征方法24-25
• 2.3 結果與討論25-26
• 2.3.1 TTCP的XRD分析25-26
• 2.3.2 MTA的XRD分析26
• 2.4 本章小結26-27
• 第3章 磷硅酸鈣水泥膠凝性能研究27-42
• 3.1 引言27
• 3.2 材料與方法27-32
• 3.2.1 試劑27-28
• 3.2.2 試樣制備方法28-29
• 3.2.3 測試方法29-32
• 3.3 結果與討論32-40
• 3.3.1 磷硅酸鈣水泥的凝結時間32-34
• 3.3.2 磷硅酸鈣水泥的力學性能34-37
• 3.3.3 磷硅酸鈣水泥水化機理研究37-40
• 3.4 本章小結40-42
• 第4章 外加劑對MTA膠凝性能的影響42-54
• 4.1 引言42
• 4.2 材料與方法42-45
• 4.2.1 試劑42-43
• 4.2.2 試樣制備方法43
• 4.2.3 測試方法43-45
• 4.3 結果與討論45-53
• 4.3.1 氯化鈣對MTA膠凝性能的影響45-47
• 4.3.2 檸檬酸對MTA膠凝性能的影響47-49
• 4.3.3 復摻對MTA膠凝性能的影響49-50
• 4.3.4 改性MTA水化機理研究50-53
• 4.4 本章小結53-54
• 第5章 體外浸泡實驗研究54-63
• 5.1 引言54
• 5.2 材料與方法54-56
• 5.2.1 試劑54-55
• 5.2.2 無鈣鎂PBS溶液制備55
• 5.2.3 離子釋放和pH值測定55
• 5.2.4 溶解性測定55-56
• 5.2.5 無鈣鎂PBS溶液中材料的礦化能力研究56
• 5.3 結果與討論56-62
• 5.3.1 離子釋放濃度分析56-58
• 5.3.2 pH值分析58-59
• 5.3.3 失重測試分析59
• 5.3.4 樣品礦化能力分析59-62
• 5.4 本章小結62-63
• 第6章 結論和展望63-65
• 6.1 結論63-64
• 6.2 展望64-65
• 致謝65-66
• 參考文獻66-72
• 攻讀碩士學位期間發(fā)表論文及獲獎情況72

【參考文獻】

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本文編號：644001