異種骨材料浸提液對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性的影響
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【摘要】:背景:如何在去抗原等處理基礎(chǔ)上保留異種骨材料的生物學(xué)性能及成骨誘導(dǎo)活性成為研究熱點(diǎn)之一。目的:探討異種骨材料浸提液對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖遷移及成骨分化能力的影響。方法:SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分別用異種骨材料浸提液(實(shí)驗(yàn)組)和含體積分?jǐn)?shù)為10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基培養(yǎng)(對照組)。MTT法、Transwell小室法、流式細(xì)胞儀檢測骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖能力、遷移能力、細(xì)胞周期變化。取第3代SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組加入成骨誘導(dǎo)分化浸提液,對照組加入成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)液,培養(yǎng)至第7,14天進(jìn)行堿性磷酸酶染色,培養(yǎng)第21天進(jìn)行茜素紅染色,觀察鈣結(jié)節(jié)形成情況。結(jié)果與結(jié)論:實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)1,3,5,7 d的細(xì)胞增殖活性與對照組比較差異無顯著性意義(P0.05),兩組細(xì)胞周期差異無顯著性意義(P0.05)。對照組遷移細(xì)胞數(shù)顯著少于實(shí)驗(yàn)組(P0.05)。培養(yǎng)第7,14天時(shí)實(shí)驗(yàn)組堿性磷酸酶水平均顯著高于對照組(P0.05),成骨誘導(dǎo)第21天進(jìn)行茜素紅染色可見兩組均有鈣結(jié)節(jié)形成,實(shí)驗(yàn)組鈣結(jié)節(jié)面積更大。結(jié)果表明異種骨材料無細(xì)胞毒性,具有良好的細(xì)胞相容性,可以對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖遷移及定向分化成骨細(xì)胞產(chǎn)生有利的促進(jìn)作用。
【作者單位】: 北京華信醫(yī)院(清華大學(xué)第一附屬醫(yī)院)骨科;
【關(guān)鍵詞】: 骨髓 間質(zhì)干細(xì)胞 生物相容性材料 細(xì)胞分化 干細(xì)胞 骨髓干細(xì)胞 異種骨 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 成骨細(xì)胞 增殖 定向分化
【基金】:衛(wèi)生部醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心(W2013ZT035)~~
【分類號】:R687;R318.08
【正文快照】: 5754P.O.Box 10002,Shenyang 110180 www.CRTER.org0引言Introduction目前一些骨缺損、骨壞死的治療效果尚很不理想,如大段皮質(zhì)骨缺損,常造成肢體殘疾和嚴(yán)重功能障礙[1-2]。臨床常用各種植骨材料修復(fù)骨缺損,如自體骨、異體骨和人工骨,其中自體骨修復(fù)是一種常用的方法[3],但需
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
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本文編號:538144
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