本文關(guān)鍵詞：鼠尾膠原聯(lián)合血小板源性生長因子BB培養(yǎng)內(nèi)皮細(xì)胞，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：背景:有研究證實(shí),Ⅰ型鼠尾膠原可促進(jìn)成肌纖維細(xì)胞的增加,對內(nèi)皮細(xì)胞的遷移及成管有較為明顯的作用,推斷膠原可為細(xì)胞的生長提供一個較為合適的內(nèi)環(huán)境。目的:探討鼠尾膠原聯(lián)合血小板源性生長因子BB抗人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的效果及安全性。方法:將第4代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)于鋪有鼠尾膠原的培養(yǎng)皿上,用Alamar Blue法檢測不同時間點(diǎn)的還原比率。將第4代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分為4組培養(yǎng)于24孔板,其中生長因子組是在細(xì)胞接種前加入血小板源性生長因子BB蛋白于細(xì)胞懸浮液中;聯(lián)合組需事先加入血小板源性生長因子BB蛋白于鼠尾膠中,鋪于板底;最后各組均使用H2O2誘導(dǎo)凋亡,73 h后采用Western blot測定血小板源性生長因子BB、凋亡相關(guān)蛋白及抗凋亡蛋白的表達(dá),同時Tunnel檢測細(xì)胞凋亡陽性率。結(jié)果與結(jié)論:在鋪有鼠尾膠原培養(yǎng)皿中培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的成管數(shù)量明顯多于正常培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的成管數(shù)量(P0.05)。鼠尾膠原培養(yǎng)的細(xì)胞與正常對照細(xì)胞生長狀態(tài)相似,說明鼠尾膠原對細(xì)胞無明顯毒性作用。聯(lián)合組血小板源性生長因子BB、Bcl-2、p-Akt表達(dá)高于其余3組(P0.05),Bax表達(dá)低于其余3組(P0.05)。聯(lián)合組細(xì)胞凋亡率低于生長因子組、H2O2組(P0.05)。表明鼠尾膠原對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞無明顯毒性作用,聯(lián)合血小板源性生長因子BB生長因子后可顯著增強(qiáng)抗細(xì)胞凋亡效果。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院冠心病二科;
【關(guān)鍵詞】： 內(nèi)皮細(xì)胞 膠原 血小板源性生長因子 生物材料 材料相容性 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 鼠尾膠原 血小板源性生長因子BB 抗凋亡 國家自然科學(xué)基金
【基金】：國家青年科學(xué)基金(81000089)~~
【分類號】：R318.08
【正文快照】： 0引言Introduction長提供了良好的微環(huán)境;另外膠原纖維具有較為良好的生心血管疾病嚴(yán)重威脅著人類的健康,其中心肌梗死是物降解性,隨著時間的推移,可在體內(nèi)完全降解,減少了造成死亡的主要原因之一[1]。現(xiàn)今首選的治療方法是恢復(fù)體內(nèi)對異物的排異反應(yīng)。梗死區(qū)血供,同時進(jìn)一步促

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