本文關(guān)鍵詞：載納米銀海藻酸鈣制備、抗菌性能、促創(chuàng)面愈合及生物相容性的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究背景開(kāi)放傷口由于皮膚完整性遭到破壞,失去了正常防御細(xì)菌的屏障能力,創(chuàng)面的壞死組織和含有大量蛋白質(zhì)的滲出液又是細(xì)菌繁殖的良好培養(yǎng)基,在多種因素的作用下,創(chuàng)面容易發(fā)生局部感染、甚至引起全身感染,最終引起愈合時(shí)間的延長(zhǎng)。近些年以來(lái),研究逐漸發(fā)現(xiàn),傷口在濕潤(rùn)的環(huán)境下比干燥的環(huán)境下要愈合得快,如果創(chuàng)面皮膚局部浸漬,會(huì)削弱宿主抵御細(xì)菌侵襲的防御屏障,但另一方面,在干燥條件下,細(xì)胞的活動(dòng)反而受到抑制,會(huì)形成痂,并進(jìn)一步發(fā)生組織壞死的可能,影響傷口愈合盥。由此思路出發(fā),研制一種具有高吸收性、又能保持創(chuàng)面濕潤(rùn)的敷料,對(duì)于治療外科感染傷口和慢性潰瘍性創(chuàng)面,具有重要意義。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展及生物材料的廣泛應(yīng)用,目前認(rèn)為一款理想的敷料需具備以下幾種生物學(xué)性能：①可大量吸收創(chuàng)面的滲出物,同時(shí)又能保證創(chuàng)面具有一定濕度；②具有良好的生物相容性；③易去除性,即移去敷料時(shí)不會(huì)造成傷口二次損傷；④具有一定的抗菌性；⑤生物可降解性能,不會(huì)造成環(huán)境污染。由海藻酸鹽加工得到的海藻酸纖維含有多種氨基酸,具有良好的生物相容性,在鈣離子的存在條件下可交聯(lián)形成網(wǎng)狀開(kāi)放晶格的水凝膠,具有很好親水性的水凝膠,可使得包埋在其中的細(xì)胞進(jìn)行以滲透擴(kuò)散為主的營(yíng)養(yǎng)和代謝物質(zhì)交換[4],同時(shí)為傷口提供濕潤(rùn)的愈合環(huán)境。以海藻酸鹽為原料研發(fā)的海藻酸鈣纖維具有無(wú)毒性、高吸水成凝膠性、良好的生物相容性、易去除性、良好的生物降解性、止血性能、能促進(jìn)傷口愈合等優(yōu)越特性,因而被廣泛用于材料植入、人工牙體、生物填充等。此外,海藻酸鹽纖維來(lái)源廣泛,加工工藝簡(jiǎn)單,加工過(guò)程無(wú)毒性物質(zhì)加入,制造成本低廉,是一種性價(jià)比較高的生物材料。銀作為抗菌劑使用由來(lái)已久,銀離子、可溶性銀化合物、表面積大的膠態(tài)銀、納米銀等均具有殺滅細(xì)菌、真菌的特性。其中納米銀是以納米技術(shù)為基礎(chǔ)研制而成的新型抗菌產(chǎn)品,其依靠著量子效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)和具有極大的比表面積,因而具有傳統(tǒng)無(wú)機(jī)抗菌劑無(wú)法比擬的抗菌效果。此外,納米銀粒子具有很強(qiáng)的滲透性,能滲透到皮下組織,與切口接觸后迅速持久地釋放納米銀,快速有效地殺滅切口及縫線上的病原體。如今,以納米銀為基礎(chǔ)的抗菌產(chǎn)品在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。本課題在海藻酸鹽溶液中加入一定量羧甲基纖維素,并利用濕法紡絲得到改性后的海藻酸鈣羧甲基纖維復(fù)合物,最后利用浸漬富集法制備載納米銀海藻酸鈣抗菌敷料,該敷料的研制對(duì)防治外科傷口感染、促進(jìn)慢性傷口愈合等有重大的意義。目的研制載納米銀海藻酸鈣抗菌敷料,并對(duì)其物理學(xué)表征進(jìn)行檢測(cè),充分評(píng)價(jià)其細(xì)胞毒性、抗菌性能及生物相容性,從中篩選出最適載銀量的抗菌敷料,為其作為優(yōu)質(zhì)敷料進(jìn)一步應(yīng)用于防治外科感染傷口、促進(jìn)傷口愈合提供最佳的選擇。方法1、載納米銀海藻酸鈣敷料的制備本課題采取的是濕法紡絲+浸漬富集法制備載納米銀海藻酸鈣敷料,方法如下：濕法紡絲：將海藻酸鈉、羧甲基纖維素納按8.5：1.5比例放入水溶液中,高速攪拌,形成粘稠溶液,脫泡過(guò)濾后通過(guò)噴絲孔擠出到含有鈣離子的凝固浴中,形成固態(tài)海藻酸鈣羧甲基纖維長(zhǎng)絲。該長(zhǎng)絲經(jīng)過(guò)拉伸、水洗、脫水干燥、卷曲形成纖維,纖維可梳理成網(wǎng)而制成非織造布。浸漬富集法：2000mg/L的納米銀溶液用去離子水稀釋成不同濃度的納米銀溶液,加入等量海藻酸鈣羧甲基纖維素敷料后37℃恒溫震蕩30分鐘,后經(jīng)脫水、乙醇洗滌,溫度梯度烘干,-20*(2過(guò)夜,制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%、1%、2%、4%的載納米銀海藻酸鈣羧甲基纖維素復(fù)合物,簡(jiǎn)稱：載納米銀海藻酸鈣抗菌敷料,AgNPs-Ca。2、載納米銀海藻酸鈣敷料的物理學(xué)表征檢測(cè)2.1紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì)檢測(cè)敷料吸收光譜特征將樣品浸泡于去離子水中,搖蕩30min,過(guò)濾器濾去海藻酸鈣纖維,并將最終溶液置于NanoDrop2000紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì),設(shè)置0.5nnm掃描間隔,最后獲取粒子分布曲線。2.2光學(xué)顯微鏡下的敷料樣品取小量樣品盡量撕拉成分散纖維,置于載玻片上,滴加樹(shù)脂后封片干燥,制成可長(zhǎng)期保存的敷料玻片。將玻片置于OLYMPUS光學(xué)顯微鏡上觀察,拍照。2.3敷料樣品的電子顯微結(jié)構(gòu)分析將載納米銀海藻酸鈣敷料裁剪成8X8mm,厚5mmm,并置于60*(2烘干機(jī)、2小時(shí)徹底干燥,戊二酸及鋨酸雙固定標(biāo)本,以離子濺射鍍膜法將鉑蒸發(fā)后覆蓋在樣品上,將處理好的樣品置于掃描電子顯微下,觀察載納米銀海藻酸鈣敷料中纖維及納米銀的形態(tài)、分布情況。3、載納米銀海藻酸鈣敷料的細(xì)胞毒性檢測(cè)將普通敷料、海藻酸鈣敷料、0.5%-AgNPs-Ca、1%-Ag Ps-Ca、2%-AgNPs-Ca、 4%-AgNPs-Ca、Ag+-Ca等7個(gè)組的樣品浸提液各2ml,分別置于35mm細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi),加入2×104/ml LO2細(xì)胞懸液2ml,置于培養(yǎng)箱24h,使用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)及生長(zhǎng)情況。將100ul濃度為6X1 04/mL的細(xì)胞懸液接種于96孔培養(yǎng)板,細(xì)胞貼壁后棄原液,將普通敷料、海藻酸鈣敷料、0.5%-AgNPs-Ca、1%-AgNPs-Ca、2%-AgNPs-Ca、 4%-AgNPs-Ca、Ag+-Ca等7個(gè)組的樣品浸提液各100 μl,置于細(xì)胞培養(yǎng)箱孵育24小時(shí)。采用CCK-8法測(cè)定L02細(xì)胞培養(yǎng)的相對(duì)增殖率(RGR),評(píng)價(jià)材料的細(xì)胞毒性。4、載納米銀海藻酸鈣敷料的抗菌性能檢測(cè)4.1抑菌圈實(shí)驗(yàn)挑選金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色念球菌菌落,制成1X106cfu/ml的菌懸液,用棉拭子粘取菌懸液在培養(yǎng)板沿著三個(gè)方向均勻涂劃,最后將棉拭子在培養(yǎng)板邊緣涂抹一圈,蓋好干燥5min。將培養(yǎng)板均分為5部分,沿著順時(shí)針?lè)较蛞来畏湃牒Ｔ逅徕}敷料、0.5%-AgNPs-Ca、1%-AgNPs-Ca、 2%-AgNPs-Ca、4%-AgNPs-Ca的l0mm圓片,最后放入37℃C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18-20h,拍照后,使用Image J軟件測(cè)繪,得到抑菌圈直徑。4.2振蕩抑菌實(shí)驗(yàn)在離心管中加入5ml細(xì)菌濃度3X104cfu/ml的菌液,并將普通敷料、海藻酸鈣敷料、0.5%-AgNPs-Ca、1%-AgNPs-Ca、2%-AgNPs-Ca、4%-AgNPs-Ca、Ag+-Ca等7組實(shí)驗(yàn)敷料分別裁剪成10X10mm的正方形樣片,經(jīng)紫外線消毒2h后,各取2塊放入離心管中。25℃,轉(zhuǎn)數(shù)為200r/min,分別于振蕩前、振蕩1h后、2h取100ul涂板,培養(yǎng)箱培養(yǎng)18h后計(jì)數(shù),計(jì)算1h、2h抑菌率,并篩選出合適濃度進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。4.348小時(shí)長(zhǎng)效抑菌檢測(cè)在離心管中加入5ml細(xì)菌濃度3X104cfu/ml的菌液,并將普通敷料、海藻酸鈣敷料、1%-AgNPs-Ca、Ag+-Ca分別裁剪成lOX1Omm的正方形樣片,經(jīng)紫外線消毒2h后,各取2塊放入離心管中。25℃,轉(zhuǎn)數(shù)為200r/min,振蕩2h,后將離心管放置于37℃細(xì)菌培養(yǎng)箱中。分別于振蕩前、振蕩后2h、4h、6h、24h、48h六個(gè)時(shí)間點(diǎn),取100ul樣液,均勻涂于營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)板中。將所有培養(yǎng)板放入37℃培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)18h后計(jì)數(shù)。5、載納米銀海藻酸鈣敷料的促創(chuàng)面愈合能力檢測(cè)將24只Wistar大鼠分為4組,經(jīng)麻醉、備皮后,環(huán)形切除背部全層皮膚,面積約180mm2,制成皮膚缺損的大鼠模型,分別接受1%-AgNPs-Ca、Ag+-Ca、海藻酸鈣敷料、普通敷料處理,定期更換敷料,并于術(shù)后當(dāng)天及第4、8、10天觀察記錄創(chuàng)面恢復(fù)情況,使用ImageJ軟件測(cè)量創(chuàng)面面積,計(jì)算各時(shí)間點(diǎn)創(chuàng)面愈合率。隨機(jī)選取術(shù)后第4、8天的各組大鼠,行皮膚創(chuàng)面組織活檢,多聚甲醛固定后使用石蠟包埋,經(jīng)HE染色后于鏡下觀察。6、載納米銀海藻酸鈣敷料的生物相容性檢測(cè)按國(guó)家GB/T 16886-2008和ISO 10993.12-2009標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)制備的1%載納米銀海藻酸鈣抗菌敷料進(jìn)行溶血實(shí)驗(yàn)、急性全身毒性實(shí)驗(yàn),以綜合評(píng)價(jià)其生物相容性。6.1溶血實(shí)驗(yàn)：取5ml受試樣品浸提液(1%載納米銀海藻酸鈣抗菌敷料浸提液)、5m1生理鹽水(陰性對(duì)照組)、5m1去離子水(陽(yáng)性對(duì)照組),分別加入0.1ml的新鮮抗凝稀釋兔血,肉眼觀察是否出現(xiàn)明顯的溶血現(xiàn)象；酶標(biāo)儀檢測(cè)各祥本上清液的吸光度,評(píng)價(jià)受試材料的體外血液相容性。6.2急性全身毒性實(shí)驗(yàn)：按1ml/20g劑量標(biāo)準(zhǔn),于無(wú)菌條件下將1%載納米銀海藻酸鈣抗菌敷料浸提液注入試驗(yàn)組小鼠腹腔內(nèi),陰性對(duì)照組注入生理鹽水,陽(yáng)性對(duì)照組注入苯酚。給藥后連續(xù)7天觀察小鼠,記錄小鼠進(jìn)食水、運(yùn)動(dòng)等一般情況、毒性反應(yīng)、體重變化或死亡。結(jié)果1、載納米銀海藻酸鈣敷料的物理學(xué)表征檢測(cè)紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì)分析載納米銀海藻酸鈣敷料的吸收峰位于416nm處,此外其分布范圍在350-550nm之間。而未添加納米銀的海藻酸鈣敷料的紫外光譜則沒(méi)有特殊的吸收峰。掃描電子顯微鏡下的載納米銀海藻酸鈣敷料,海藻酸鈣纖維大小均一,直徑在10～15 μ m之間,敷料中納米銀呈規(guī)則的球形,粒徑在80-100nm之間,附著于海藻酸鈣纖維表面及空隙之間。2、載納米銀海藻酸鈣敷料的細(xì)胞毒性檢測(cè)不同實(shí)驗(yàn)組之間細(xì)胞增值率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=305.04,P0.001)經(jīng)24h培養(yǎng),海藻酸鈣敷料組細(xì)胞相對(duì)增值率(RGR)為99.66%,細(xì)胞毒性反應(yīng)0級(jí)；0.5%-AgNPs-Ca組與1%-AgNPs-Ca組L02細(xì)胞的RGR分別為94.0%和92.8%,細(xì)胞毒性反應(yīng)I級(jí),無(wú)細(xì)胞毒性,兩者之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2%-AgNPs-Ca組L02細(xì)胞RGR為69.4%,細(xì)胞毒性反應(yīng)工工級(jí),輕度細(xì)胞毒性。4%-AgNPs-Ca組與Ag+-Ca組L02細(xì)胞RGR分別為27.2%、23%,細(xì)胞毒性反應(yīng)III、工V級(jí),均為中度細(xì)胞毒性。3、載納米銀海藻酸鈣敷料的抗菌性能檢測(cè)3.1抑菌圈實(shí)驗(yàn)未添加納米銀的海藻酸鈣敷料在四個(gè)菌株中均未見(jiàn)明顯抑菌圈,而添加了不同濃度納米銀的四組海藻酸鈣敷料其抑菌圈大小呈濃度依賴性。金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色念球菌四個(gè)菌株中,0.5%-AgNPs-Ca所產(chǎn)生的抑菌圈大小介于11.8~13.6mm,1%-AgNPs-Ca所產(chǎn)生的抑菌圈大小介于13.0~14.7mm,2%-AgNPs-Ca所產(chǎn)生的抑菌圈大小介于13.5~16.2mm,4%-AgNPs-Ca所產(chǎn)生的抑菌圈大小介于15.3～18.Omm。3.2振蕩抑菌實(shí)驗(yàn)對(duì)于金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色念球菌的1h抑菌率比較,普通敷料組均為0%；海藻酸鈣組為13.9%、0%、7.4%、9.7%；0.5%-AgNPs-Ca組為58%、26.1%、45.7%、79.3%；1%-AgNPs-Ca組為74.6%、48.7%、57.2%、90.4%；2%-AgNPs-Ca組為96.8%、60.1%、62.9%、95.4%；4%-AgNPs-Ca組為99.7%、88.7%、67.9%、100%; Ag+-Ca組為50.4%、98.3%、72.0%、37.9%。對(duì)于金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色念球菌的2h抑菌率比較,普通敷料組均為0%；海藻酸鈣組均為0%; 0.5%-AgNPs-Ca組為90.9%、87.8%、85.0%、95.6%;1%-AgNPs-Ca組為97.2%、98.0%、89.4%、97.8%;2%-AgNPs-Ca組為99.7%、98.0%、93.8%、99.1%; 4%-AgNPs-Ca組為100%、100%、98.5%、100%;Ag+-Ca組為82.9%、100%、98.0%、90.4%。結(jié)合細(xì)胞毒性檢測(cè)結(jié)果、抑菌圈及振蕩抑菌法結(jié)果,篩選出載銀量1%的海藻酸鈣敷料,用于下一步實(shí)驗(yàn)。3.348小時(shí)長(zhǎng)效抑菌實(shí)驗(yàn)經(jīng)普通敷料組與海藻酸鈣組處理的四個(gè)菌株細(xì)菌數(shù)量均在4h時(shí)出現(xiàn)明顯的增加,到24h時(shí),細(xì)菌濃度達(dá)到峰值,大概濃度介于108~109cfu/ml之間,第48h未見(jiàn)明顯增加。1%-AgNPs-Ca組對(duì)四個(gè)菌株具有類似的抑制曲線,2h時(shí)細(xì)菌濃度出現(xiàn)明顯下降,4h時(shí)已無(wú)法檢測(cè)到細(xì)菌的存在,并維持48h。Ag+-Ca組對(duì)四個(gè)菌株的抑制曲線類似于1%-AgNPs-Ca組,但Ag+-Ca組對(duì)大腸桿菌可以在2h時(shí)即達(dá)到100%的抑制率,并在接下來(lái)的48h內(nèi)無(wú)法檢測(cè)到細(xì)菌的存在。4、載納米銀海藻酸鈣敷料的促創(chuàng)面愈合能力檢測(cè)第4天,四組的創(chuàng)面愈合率無(wú)明顯差別,愈合率大約為20%；第8天,AgNPs-Ca組的創(chuàng)面愈合率為70.2%,與Ag+-Ca組、海藻酸鈣組、普通敷料組三組對(duì)比,P值均小于0.05,愈合率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；Ag+-Ca組愈合率為50.9%,海藻酸鈣組愈合率為55.9%,兩組之間愈合率未見(jiàn)明顯差異。另外AgNPs-Ca組、Ag+-Ca組、海藻酸鈣組的創(chuàng)面愈合率與普通敷料組(37.4%)對(duì)比,P值均小于0.05。5、載納米銀海藻酸鈣敷料的生物相容性檢測(cè)溶血實(shí)驗(yàn)：受試的1%-AgNPs-Ca浸提液沒(méi)有引起體外溶血反應(yīng),1%-AgNPs-Ca抗菌敷料的溶血率為2.79%。急性全身毒性實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)組的小鼠在注射浸提液后,進(jìn)食、呼吸、活動(dòng)、排泄均未發(fā)現(xiàn)異常,在七天的觀察期里,小鼠體重呈增加的趨勢(shì),未發(fā)現(xiàn)驚厥、步態(tài)不穩(wěn)、狂躁等毒性反應(yīng),也沒(méi)有出現(xiàn)死亡病例。結(jié)論1、本課題用濕法紡絲制得海藻酸鈣羧甲基纖維素復(fù)合物纖維,再經(jīng)浸漬富集法制備了載納米銀海藻酸鈣抗菌敷料,通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)并篩選的1%載納米銀海藻酸鈣抗菌敷料具備優(yōu)良的抗菌性能、促創(chuàng)面愈合能力和優(yōu)異的生物相容性。2、通過(guò)紫外-可見(jiàn)光分光光度法及掃描電子顯微鏡觀察證實(shí),載納米銀海藻酸鈣敷料可在水中溶解出納米銀顆粒,并具有較低的分散性,另外,海藻酸鈣纖維直徑均一,納米銀顆粒于纖維表面分布均勻。3、細(xì)胞毒性檢測(cè)證實(shí)載納米銀海藻酸鈣敷料的細(xì)胞毒性呈濃度依賴性,其中0.5%、1%-AgNPs-Ca屬于無(wú)細(xì)胞毒性。4、根據(jù)QB/T 2591-2003規(guī)定材料對(duì)微生物的抑菌率90%才能被稱為抗菌材料,通過(guò)抑菌圈及振蕩抑菌法證實(shí)載納米銀海藻酸鈣敷料具有優(yōu)良的抗菌性能,其中1%-AgNPs-Ca被證實(shí)具有長(zhǎng)效抑菌的能力。5、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)載納米銀海藻酸鈣敷料可明顯提高創(chuàng)面的愈合速度,減輕創(chuàng)面的炎癥反應(yīng),減少換藥時(shí)的二次損傷。6、根據(jù)GB/T 16886-2008及IS010993-2009的系列標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于生物材料生物相容性的要求及檢測(cè)方法,1%-AgNPs-Ca不引起溶血反應(yīng)、不具備急性全身毒性反應(yīng)。1%載納米銀海藻酸鈣抗菌敷料具有良好生物相容性,為進(jìn)一步作為抗菌敷料應(yīng)用于臨床提供了有力的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：海藻酸鈣敷料 納米銀 細(xì)胞毒性 抗菌性能 促愈合 生物相容性
【學(xué)位授予單位】：南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R318.08
【目錄】：

• 摘要3-11
• ABSTRACT11-23
• 前言23-25
• 第一章 載納米銀海藻酸鈣敷料的制備與表觀特征25-30
• 1.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑25-26
• 1.2 實(shí)驗(yàn)方法26-27
• 1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果27-30
• 第二章 載納米銀海藻酸鈣敷料的細(xì)胞毒性檢測(cè)30-39
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑30-31
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法31-33
• 2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果33-36
• 2.4 分析討論36-38
• 2.5 結(jié)論38-39
• 第三章 載納米銀海藻酸鈣敷料的抗菌性能檢測(cè)39-60
• 第一節(jié) 抑菌圈實(shí)驗(yàn)39-45
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑39-40
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法40-41
• 3.1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果41-45
• 第二節(jié) 振蕩抑菌實(shí)驗(yàn)45-52
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑45
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法45-46
• 3.2.3 結(jié)果46-52
• 第三節(jié) 48小時(shí)長(zhǎng)效抑菌實(shí)驗(yàn)52-57
• 3.3.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑52
• 3.3.2 實(shí)驗(yàn)方法52-54
• 3.3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果54-57
• 第四節(jié) 載納米銀海藻酸鈣敷料抗菌性能實(shí)驗(yàn)的討論與總結(jié)57-60
• 3.4.1 分析討論57-59
• 3.4.2 結(jié)論59-60
• 第四章 載納米銀海藻酸鈣敷料的促創(chuàng)面愈合性能檢測(cè)60-69
• 4.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑60-61
• 4.2 實(shí)驗(yàn)方法61-63
• 4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果63-66
• 4.4 討論和分析66-68
• 4.5 結(jié)論68-69
• 第五章 載納米銀海藻酸鈣敷料的生物相容性檢測(cè)69-77
• 5.1 材料與試劑69-70
• 5.2 實(shí)驗(yàn)方法70-72
• 5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果72-74
• 5.4 分析討論74-76
• 5.5 結(jié)論76-77
• 文獻(xiàn)綜述77-94
• 參考文獻(xiàn)84-94
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文94-95
• 致謝95-96

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 劉偉;王瑩;王士斌;吳文果;藍(lán)琪;王新剛;;乳化-凝膠化法制備藥用載體海藻酸鈣微球的研究[J];生物醫(yī)學(xué)工程研究;2007年02期

2 王瑩;劉偉;王士斌;藍(lán)琪;吳文果;王絲絲;;海藻酸鈣微膠珠的載藥性能優(yōu)化[J];生物醫(yī)學(xué)工程研究;2007年03期

3 任麗;陳曉鳳;;聚吡咯/海藻酸鈣導(dǎo)電微球的制備與表征[J];精細(xì)化工;2008年12期

4 包永華;董明盛;;液芯海藻酸鈣包囊固定化技術(shù)[J];中國(guó)釀造;2008年21期

5 陳文斌;魯路;焦延鵬;周長(zhǎng)忍;;靜電貼附海藻酸鈣微球制備自組裝支架[J];中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù);2010年03期

6 張青;許加超;付曉婷;高昕;;鈣化條件對(duì)海藻酸鈣膜鈣含量和拉伸強(qiáng)度的影響[J];農(nóng)產(chǎn)品加工(學(xué)刊);2012年10期

7 俞定安;海藻酸鈣固定化產(chǎn)黃青霉菌株的形態(tài)學(xué)及其在青霉素發(fā)酵上的應(yīng)用[J];國(guó)外藥學(xué)(抗生素分冊(cè));1987年01期

8 孫志敏,魯格,俞躍庭,何炳林,馬麗云,王俊生;海藻酸鈣包埋胰組織的實(shí)驗(yàn)研究[J];中國(guó)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報(bào);1988年02期

9 高宇紅;田磊;崔忻;薛毅瓏;;海藻酸鈣微球與海藻酸鈣-聚賴氨酸-海藻酸鈣微囊包裹對(duì)不同種類細(xì)胞生長(zhǎng)的影響[J];中國(guó)臨床康復(fù);2006年09期

10 溫立升;何清義;許建中;羅飛;黃紹松;;血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子-海藻酸鈣緩/控釋微球的制備及其對(duì)人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的影響[J];中華創(chuàng)傷雜志;2006年09期

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 李欣;陳立仁;;海藻酸鈣凝膠粒子的制備與性能研究[A];甘肅省化學(xué)會(huì)二十六屆年會(huì)暨第八屆中學(xué)化學(xué)教學(xué)經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)論文集[C];2009年

2 石軍;劉小培;孫希孟;曹少魁;;溫度響應(yīng)雜化海藻酸鈣微球的智能性藥物釋放[A];2009年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要集（下冊(cè)）[C];2009年

3 徐飛海;王士斌;侯越;黃曉楠;翁連進(jìn);;海藻酸鈣/聚組氨酸微膠囊體外釋放性能的初步考察[A];中國(guó)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)第六次會(huì)員代表大會(huì)暨學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2004年

4 許培;王翔;;海藻酸鈣水凝膠微球懸浮液的流變學(xué)特性及其影響因素的研究[A];第十屆全國(guó)生物力學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議暨第十二屆全國(guó)生物流變學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2012年

5 成洪波;應(yīng)方微;魏花;李志;;兔眼球后注射海藻酸鈣—?dú)ぞ厶恰Ｔ逅徕}微囊的組織相容性研究[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十二屆全國(guó)眼科學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編[C];2007年

6 許培;王翔;;海藻酸鈣水凝膠微球懸浮液與全血的流變學(xué)性質(zhì)比較[A];第十屆全國(guó)生物力學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議暨第十二屆全國(guó)生物流變學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2012年

7 王敬花;陳龍煈;孟祥英;孫紅;趙修松;;海藻酸鈣多孔結(jié)構(gòu)薄膜的制備[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第十二屆膠體與界面化學(xué)會(huì)議論文摘要集[C];2009年

8 馮仁蕊;歐陽(yáng)五慶;趙元;;二氫吡啶海藻酸鈣凝膠小球的制備工藝研究[A];中國(guó)畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)獸醫(yī)藥理毒理學(xué)分會(huì)第十次研討會(huì)論文摘要集[C];2009年

9 喻翠云;殷博成;柳明;程巳雪;卓仁禧;;海藻酸鈣微粒給藥體系對(duì)抗腫瘤藥物的緩釋研究[A];2007年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要集（下冊(cè)）[C];2007年

10 張爭(zhēng)爭(zhēng);石軍;齊雯妍;曹少魁;;高濃度CO_2下海藻酸鈣/CaCO_3仿生礦化微球的可控[A];2011年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要集[C];2011年

中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 記者 葉桂華 通訊員 張莉 周靜;我市企業(yè)一專利喜獲國(guó)家特別金獎(jiǎng)[N];泰州日?qǐng)?bào);2007年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條

1 榮晶晶;凝血酶-海藻酸鈣復(fù)合介入栓塞止血?jiǎng)┑难兄萍皯?yīng)用基礎(chǔ)研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年

2 郝曉麗;海藻酸鈣凍干膜及海藻酸鈣基互穿網(wǎng)絡(luò)膜材料的制備與性能研究[D];青島大學(xué);2010年

3 劉袖洞;膜乳化內(nèi)部凝膠化過(guò)程及海藻酸鈣凝膠珠性能研究[D];中國(guó)科學(xué)院研究生院（大連化學(xué)物理研究所）;2002年

4 陳益清;海藻酸-殼聚糖-海藻酸離子取代凝膠[D];天津大學(xué);2003年

5 譚榮偉;海藻酸基可注射骨修復(fù)材料的研究[D];清華大學(xué);2011年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 饒平;雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備及其力學(xué)行為研究[D];浙江大學(xué);2015年

2 劉梅;基于離心微流控系統(tǒng)制備海藻酸鈣粒子的研究[D];東北大學(xué);2014年

3 葉世著;海藻酸鈣及其共混改性復(fù)合膜的滲透性研究[D];貴州大學(xué);2015年

4 林志群;載納米銀海藻酸鈣制備、抗菌性能、促創(chuàng)面愈合及生物相容性的研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2016年

5 劉燕華;生物纖維素/海藻酸復(fù)合膜的制備及性能研究[D];武漢紡織大學(xué);2011年

6 吳燕;海藻酸銅纖維結(jié)構(gòu)性能及抗菌機(jī)理研究[D];青島大學(xué);2011年

7 聞林剛;基于配位作用的海藻酸鑭纖維的制備[D];東華大學(xué);2016年

8 汪濤;海藻酸鈣敷料促進(jìn)大鼠創(chuàng)面愈合的作用及機(jī)制研究[D];蘇州大學(xué);2015年

9 袁磊;半乳糖化殼聚糖/海藻酸鈣肝組織工程支架材料的研究[D];武漢理工大學(xué);2007年

10 李陽(yáng);基于海藻酸鈣水凝膠的多層球的制備及應(yīng)用研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2012年

  本文關(guān)鍵詞：載納米銀海藻酸鈣制備、抗菌性能、促創(chuàng)面愈合及生物相容性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：441986