發(fā)布時(shí)間：2017-06-06 10:21

  本文關(guān)鍵詞：抗菌性牙科光固化復(fù)合樹脂的制備及表征，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：光固化復(fù)合樹脂自從應(yīng)用于口腔以來,以其優(yōu)異的美學(xué)修復(fù)效果和良好的機(jī)械性能,逐漸成為口腔修復(fù)使用的主要材料,特別是在牙體缺損的充填治療中使用最為廣泛。但是由于復(fù)合樹脂缺乏抗菌性,臨床使用中常常有繼發(fā)齲的發(fā)生,這是導(dǎo)致其修復(fù)失敗的主要原因。載銀磷酸鋯抗菌劑(LZB-GC)是一種載銀無機(jī)抗菌劑,大量研究已經(jīng)證實(shí)具有良好的抗菌性。如何在復(fù)合樹脂中加入這種具有抗菌性的無機(jī)填料從而制備出良好抗菌性能的新型復(fù)合樹脂將是一項(xiàng)非常有應(yīng)用價(jià)值的研究工作。 本研究采用機(jī)械攪拌分散和超聲分散,加入硅烷偶聯(lián)劑,將LZB-GC無機(jī)抗菌劑分別以0、0.5%、1%、1.5%、2%的比例均勻分散在杜拉菲勒(Durafill,以下簡稱DF)復(fù)合樹脂中,制成抗菌性復(fù)合樹脂。應(yīng)用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察抗菌劑的分散均勻程度,并使用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)測(cè)定添加不同比例無機(jī)抗菌劑后改性的復(fù)合樹脂的固化率(RC)。抑菌環(huán)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)樹脂的抗菌性。萬能材料試驗(yàn)機(jī)、UMT-2MT摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)、維氏顯微硬度計(jì)分別檢測(cè)改性復(fù)合樹脂的彎曲強(qiáng)度(FS)、摩擦系數(shù)(COF)和表面硬度(HV)。通過探討不同比例無機(jī)抗菌劑加入復(fù)合樹脂中后對(duì)其固化率、抗菌性以及機(jī)械性能的影響,旨在尋找復(fù)合樹脂中LZB-GC無機(jī)抗菌劑的最佳添加比例。 主要研究成果：(1)應(yīng)用機(jī)械攪拌分散和超聲分散,加入硅烷偶聯(lián)劑,成功的將不同比例的LZB-GC無機(jī)抗菌劑均勻的混合到復(fù)合樹脂中,通過SEM表征,表面顆粒分散均勻。(2)FTIR測(cè)定C=C(1640cm-1)在固化前后的峰面積的變化,得出了復(fù)合樹脂初期固化率的結(jié)果。結(jié)果表明,LZB-GC無機(jī)抗菌劑的加入沒有導(dǎo)致固化率的降低,且有一定程度的提高。加入1%比例抗菌劑的仞期固化率最大。(3)變形鏈球菌的抑菌環(huán)實(shí)驗(yàn)顯示,添加了LZB-GC抗菌劑的復(fù)合樹脂周圍在2周時(shí)都出現(xiàn)了明顯的抑菌環(huán),1.5%抑菌作用最好。隨著時(shí)間的延長,8周時(shí)抑菌作用均減小。8-16周,LZB-GC含量為1%、1.5%、2%的復(fù)合樹脂抑菌環(huán)范圍保持相對(duì)穩(wěn)定,0.5%的抑菌環(huán)幾乎消失。(4)機(jī)械性能測(cè)試表明,加入LZB-GC無機(jī)抗菌劑會(huì)改變復(fù)合樹脂的機(jī)械性能。彎曲強(qiáng)度與對(duì)照組相比均得到了增強(qiáng),以1.5%(170.96MPa)最高,達(dá)到了對(duì)照組的兩倍；表面硬度與對(duì)照組相比均降低,隨著添加比例的增大,下降幅度逐漸增大,1%和1.5%下降幅度最小,0.5%和2%下降幅度最大。摩擦系數(shù)與對(duì)照組相比均高于對(duì)照組,以1.5%(0.1639)摩擦系數(shù)最大。
【關(guān)鍵詞】：抗菌劑 復(fù)合樹脂 固化率 抗菌性 機(jī)械性能
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R783.1
【目錄】：

• 中文摘要3-5
• Abstract5-10
• 第一章 緒論10-22
• 1.1 前言10
• 1.2 牙體缺損的原因及臨床治療特點(diǎn)10-12
• 1.2.1 牙體缺損的常見原因10-12
• 1.2.1.1 齲病10-11
• 1.2.1.2 牙外傷11
• 1.2.1.3 磨損11
• 1.2.1.4 楔狀缺損11
• 1.2.1.5 酸蝕癥11
• 1.2.1.6 發(fā)育畸形11-12
• 1.2.2 牙體缺損的臨床治療12
• 1.2.2.1 充填治療12
• 1.2.2.2 修復(fù)治療12
• 1.3 常用牙體充填材料及特點(diǎn)12-15
• 1.3.1 銀汞合金12-13
• 1.3.2 玻璃離子水門汀13
• 1.3.3 復(fù)合樹脂13-15
• 1.4 抗菌劑15-17
• 1.4.1 抗菌劑的定義和分類15-16
• 1.4.1.1 抗菌劑的定義15
• 1.4.1.2 抗菌劑的分類15-16
• 1.4.2 LZB-GC抗菌劑16-17
• 1.5 抗菌性復(fù)合樹脂17-21
• 1.5.1 納米載銀抗菌性復(fù)合樹脂17-18
• 1.5.2 季胺鹽抗菌性復(fù)合樹脂18-19
• 1.5.3 納米磷酸鈣(NACP)抗菌性復(fù)合樹脂19-20
• 1.5.4 新型復(fù)合抗菌劑的抗菌性復(fù)合樹脂20-21
• 1.6 選題依據(jù)和研究思路21-22
• 第二章 含LZB-GC無機(jī)抗菌劑復(fù)合樹脂的制備與表征22-26
• 2.1 引言22
• 2.2 材料和方法22-24
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器22-23
• 2.2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料22
• 2.2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器22-23
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟23-24
• 2.2.2.1 無機(jī)抗菌劑與復(fù)合樹脂的混合23
• 2.2.2.2 掃描電鏡觀察無機(jī)抗菌劑的分散性23
• 2.2.2.3 EDS分析P、Ag相對(duì)含量23-24
• 2.3 結(jié)果24
• 2.3.1 掃描電鏡觀察(SEM)24
• 2.3.2 EDS結(jié)果24
• 2.4 討論24-26
• 第三章 LZB-GC抗菌劑對(duì)復(fù)合樹脂固化率的影響26-30
• 3.1 引言26
• 3.2 材料和方法26-27
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器26
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法26-27
• 3.2.2.1 樣品的制備26
• 3.2.2.2 固化率的測(cè)定26-27
• 3.3 結(jié)果與討論27-30
• 3.3.1 紅外光譜圖(圖3.1)27
• 3.3.2 數(shù)據(jù)處理27-28
• 3.3.3 討論28-30
• 第四章 LZB-GC抗菌劑對(duì)復(fù)合樹脂抗菌性的影響30-33
• 4.1 引言30
• 4.2 材料和方法30-31
• 4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器30
• 4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法30-31
• 4.2.2.1 樣品的制備30-31
• 4.2.2.2 抑菌環(huán)實(shí)驗(yàn)31
• 4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論31-33
• 第五章 LZB-GC抗菌劑對(duì)復(fù)合樹脂機(jī)械性能的影響33-39
• 5.1 引言33
• 5.2 材料和方法33-36
• 5.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器33
• 5.2.2 實(shí)驗(yàn)方法33-36
• 5.2.2.1 樣品的制備33-34
• 5.2.2.2 彎曲強(qiáng)度(FS)測(cè)試34
• 5.2.2.3 表面硬度(HV)測(cè)試34-35
• 5.2.2.4 摩擦系數(shù)(COF)35-36
• 5.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)36
• 5.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果36
• 5.4.1 各組彎曲強(qiáng)度結(jié)果見表5.236
• 5.4.2 各組表面硬度結(jié)果見表5.336
• 5.4.3 各組摩擦實(shí)驗(yàn)結(jié)果36
• 5.5 討論36-39
• 第六章 全文總結(jié)39-40
• 參考文獻(xiàn)40-44
• 綜述44-52
• 參考文獻(xiàn)49-52
• 在學(xué)期間的研究成果52-53
• 致謝53

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：426101