本文關(guān)鍵詞：光催化型納米二氧化鈦P25抗真菌性能研究和機(jī)制初探，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：1、兩種不同波長紫外光輻照P25納米二氧化鈦抗白假絲酵母菌性能研究,并對(duì)可能的抗菌機(jī)制進(jìn)行初步探索；2、評(píng)估P25納米二氧化鈦對(duì)紫外光殺菌起效時(shí)間及效果的影響。方法：1、取白假絲酵母菌Candida albicans單菌落置于3ml改良馬丁培養(yǎng)基中,恒溫過夜培養(yǎng),使用滅菌雙蒸水洗滌菌液并高速離心三次(4000 g/min,4℃,3min)后,配制成初始菌量約為107CFU/ml濃度的菌液,每組中加入100 μl菌液與不同濃度的的P25納米Ti02(Sigma-Aldrich,USA)接受紫外光輻照,使用紫外輻照計(jì)對(duì)長波紫外燈(UVA)和短波紫外燈(UVC)測(cè)定光源輻射能功率,分組如下：組Ⅰ(02mg/ml P25 100μl,UVA輻照)、組Ⅱ(0.4mg/mlP25100μl,UVA輻照)、組Ⅲ(0.2 mg/ml P25 100μl,UVC輻照)、組Ⅳ(0.4 mg/ml P25 100μl,UVC輻照)、組V(滅菌ddH20100μl,UVA輻照)、組Ⅵ(滅菌ddH20100μl,UVC輻照)、組Ⅶ(37℃ 150 ml滅菌ddH20完全溶解保麗凈后取100μl)七個(gè)組,前四個(gè)組為實(shí)驗(yàn)組,后三個(gè)組為對(duì)照組。每組配制好的混懸液共200μl置于96孔板中,待用。2、對(duì)組Ⅰ至組Ⅵ六個(gè)組的光催化反應(yīng)中產(chǎn)生的活性氧自由基的種類和絕對(duì)數(shù)量使用電子順磁共振波譜(EPR EMX-plus)儀檢測(cè)。在組Ⅰ和組Ⅲ中加入自由基捕獲劑5,5-二甲基-1-吡咯啉氮氧化物(DMPO)配制成溶液體系終濃度為100 mmol/L的混懸液,在組Ⅱ和組Ⅵ形成終濃度為150 mmol/L的混懸液,在0min,5min,10min 和15min快速取出樣本置于直徑約為1mm的毛細(xì)管進(jìn)行EPR檢測(cè)。3.將培養(yǎng)完成的Candida albicans菌液經(jīng)過離心、固定、脫水、干燥、噴金等多個(gè)步驟后用掃描電子顯微鏡(Scanning electron microscope, SEM)觀察。觀察組Ⅰ和組Ⅱ中P25 TiO2與Candida albicans混合后初始時(shí)相互吸附作用,取混合物少許進(jìn)行自然干燥法,噴金后SEM觀察。4、每組配制好的混懸液共200μl置于96孔板中,放置在自制暗箱中進(jìn)行光催化抗真菌反應(yīng),在0min,5 min,10 min 和 15 min從各組反應(yīng)液中取出100μl混合液10倍等梯度稀釋后,取100μl加入到改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基中37℃,24h恒溫培養(yǎng),進(jìn)行菌落形成單位計(jì)數(shù)培養(yǎng)(Colony forming unit, CFU)。實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次。Candida albicans存活率計(jì)算公式為：存活率(%)=不同照射時(shí)間的存活菌落數(shù)／初始菌落數(shù)×100%。結(jié)果：1、除組Ⅶ外,各組光催化反應(yīng)中產(chǎn)生了羥基自由基(HO·),沒有檢測(cè)到超氧陰離子等活性氧成分。檢測(cè)絕對(duì)自旋數(shù)的實(shí)驗(yàn)中,觀察到在含有0.4 mg/mlP25 TiO2的組中產(chǎn)生的HO·多于0.2 mg／ml P25組(組Ⅰ、組Ⅲ多于組Ⅱ、組Ⅳ),沒有添加P25 Ti02的組V多于組Ⅵ。2、SEM觀察結(jié)果顯示Candida albicans與P25之間會(huì)發(fā)生團(tuán)聚和吸附,P25濃度越高,團(tuán)聚和吸附越明顯。3、通過計(jì)算各組Candida albicans 15 min時(shí)的存活率發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組中,組Ⅰ、組Ⅱ較高,分別是94.8%和82.45%,組Ⅲ、組Ⅳ存活率分別為1.18%和20%。對(duì)照組中,Candida albicans 15 min時(shí)的存活率為：組V和組Ⅶ存活率分別顯示79.75%,18.5%,其中組Ⅵ在5 min時(shí)存活率即為零。結(jié)論：1、UVA和UVC輻照含有P25 Ti02的混懸液后都可以發(fā)生光催化反應(yīng),能夠產(chǎn)生羥基自由基(HO·)活性氧；2、在UVA輻照下,P25 Ti02作用于Candida albicans混懸液不具有抗真菌性能,UVC輻照P25 Ti02與Candida albicans的混懸液,菌量有明顯減少,但抗菌效果不如單純UVC輻照5 min的。不排除UVC本身的抗菌性能；3、P25 Ti02沒有增強(qiáng)UV的抗白假絲酵母菌效果。
【關(guān)鍵詞】：羥基自由基 紫外光 光催化 抗真菌 P25納米TiO_2
【學(xué)位授予單位】：南京大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R318.08;TB383.1
【目錄】：

• 前言5-7
• 中文摘要7-10
• Abstract10-14
• 第一章 緒論14-24
• 1. TiO_2發(fā)生光催化反應(yīng)原理14-15
• 2. 影響TiO_2光催化活性的主要因素15-18
• 3. TiO_2改性研究18
• 4. 光催化TiO_2應(yīng)用領(lǐng)域18-19
• 5. TiO_2在口腔領(lǐng)域中的應(yīng)用19-21
• 6. 活動(dòng)義齒清潔方法21-23
• 7. 本課題研究目的和內(nèi)容23-24
• 第二章 光催化納米二氧化鈦P25抗真菌性能研究和機(jī)制初探24-43
• 1. 實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備24-25
• 1.1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑24-25
• 1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備25
• 2. 實(shí)驗(yàn)方法25-28
• 2.1 P25光催化TiO_2固體粉體性質(zhì)檢測(cè)(表征)25
• 2.2 UVA和UVC輻照含有P25的懸液產(chǎn)生活性氧自由基的檢測(cè)25-26
• 2.3 Candida albicans和P25納米顆粒的掃描電子顯微鏡觀察26
• 2.4 不同濃度P25溶液分別在UVA和UVC紫外光輻照后抗真菌作用26-27
• 2.5 保麗凈溶液的抗真菌能力27-28
• 3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果28-36
• 4. 討論36-41
• 5. 結(jié)論41-43
• 參考文獻(xiàn)43-50
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況50-51
• 致謝51-52

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 ;Influences of pH value in deposition-precipitation synthesis process on Pt-doped TiO_2 catalysts for photocatalytic oxidation of NO[J];Journal of Environmental Sciences;2012年08期

2 Fei Tian;Rongshu Zhu;Feng Ouyang;;Synergistic photocatalytic degradation of pyridine using precious metal supported TiO_2 with KBrO_3[J];Journal of Environmental Sciences;2013年11期

  本文關(guān)鍵詞：光催化型納米二氧化鈦P25抗真菌性能研究和機(jī)制初探，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：408251