目的：制備SF/COL/PLCL靜電紡絲納米纖維支架,利用人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞評(píng)價(jià)其細(xì)胞相容性。 方法：1.于無菌條件下收集新生兒的臍帶血,40-60ml,肝素抗凝,選用密度梯度離心法對其進(jìn)行分離,小心吸取白色的單個(gè)核細(xì)胞層,調(diào)整細(xì)胞濃度為1×106/ml,用含20%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基進(jìn)行原代培養(yǎng),5天后全量換液,之后每3天全量換液。待細(xì)胞能夠貼壁生長并察看其生長狀況,當(dāng)細(xì)胞生長融合至80%-90%時(shí),用胰酶消化,按1：2傳代； 2.在100℃的0.5w/v%Na2C03溶液中放入去蛹的蠶繭,煮三次,每次30分鐘,用蒸餾水徹底洗凈,脫除絲膠,對脫膠后的蠶絲干燥,用[CaCl2:C2H5OH:H2O=1:2:8(摩爾比)]在70℃條件下溶解1h,冷卻,裝入透析袋,透析3天,過濾冷凍干燥,得到純絲素蛋白。將純SF與COL以質(zhì)量比為70：30溶于HFIP中,得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的共混溶液,然后與PLCL以100：0、70：30、50：50、30：70、0：100的質(zhì)量比溶于HFIP中,配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的共混紡絲液,在電壓為15Kv,噴速為1.5ml/h,接收距離為12cm...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 組織工程
        1.1.1 組織工程簡介
        1.1.2 組織工程支架概述
        1.1.3 組織工程支架材料
    1.2 靜電紡絲技術(shù)
        1.2.1 靜電紡絲技術(shù)概述
        1.2.2 靜電紡絲技術(shù)原理
        1.2.3 靜電紡絲的影響參數(shù)
        1.2.4 靜電紡絲納米纖維在組織工程領(lǐng)域的應(yīng)用
第二章 人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞分離與培養(yǎng)
    2.1 材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 結(jié)論
第三章 SF/COL/PLCL靜電紡絲納米纖維支架材料制備與性能研究
    3.1 實(shí)驗(yàn)材料
    3.2 實(shí)驗(yàn)過程
    3.3 結(jié)果
    3.4 討論
    3.5 小結(jié)
第四章 絲素蛋白/膠原蛋白/聚已內(nèi)酯納米纖維支架的細(xì)胞相容性評(píng)價(jià)
    4.1 材料與儀器
    4.2 實(shí)驗(yàn)方法
    4.3 結(jié)果
    4.4 討論
    4.5 小結(jié)
第五章 總結(jié)和展望
    5.1 總結(jié)
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
在校期間主要研究成果
致謝



本文編號(hào)：4037325