第一部分層層自組裝肝素/膠原復(fù)合涂層接枝CD133抗體小口徑ePTFE人工血管的制備 目的研究層層自組裝肝素/膠原復(fù)合涂層接枝CD133抗體小口徑ePTFE人工血管的制備過程及表面修飾涂層的穩(wěn)定性,探討制備優(yōu)良涂層效果的可行性。 方法采用層層靜電組裝的方法將帶負(fù)電荷的肝素與帶正電荷的膠原交替涂覆到小口徑ePTFE人工血管上,隨后在其表面接枝CD133抗體,制備成功能性人工血管。采用掃描電鏡,紅外光譜儀評(píng)價(jià)制備過程中涂層的變化,激光共聚焦顯微鏡觀察CD133抗體在涂層表面的接枝情況,接觸角測試儀檢測ePTFE血管材料表面修飾后親水性的改變。使用脫色搖床將肝素/膠原復(fù)合涂層接枝CD133抗體的ePTFE人工血管材料置入PBS溶液中洗滌2h,6h,12h,24h,48h,采用激光共聚焦顯微鏡觀察各個(gè)時(shí)間點(diǎn)ePTFE人工血管材料表面CD133抗體熒光強(qiáng)度變化。 結(jié)果掃描電鏡觀察結(jié)果示經(jīng)過肝素/膠原溶液反復(fù)處理后的ePTFE血管材料表面可見一層膜狀物,即肝素/膠原復(fù)合電解質(zhì)膜；紅外光譜儀探測曲線的改變及肝素膠原特征性波峰的出現(xiàn)提示經(jīng)過肝素/膠原溶液反復(fù)交替處理后,涂層的厚度在增加；激光共聚焦顯微...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1捕獲內(nèi)皮祖細(xì)胞血管原理示意圖[13]

并分化為EC。通過這種在體的/原位血管內(nèi)皮化，所有病人就可以用自己的內(nèi)皮細(xì)胞覆蓋到植入的人工血管表面，變成自己的血管（思路如圖1)。.1? ?i?.- "i；-. 1.Mobili*4llonofBon*::$- MarrowProgenitorC?ll*^ 2.....

圖1-1肝素/膠原（HEP/COL)層層自組裝過程模式圖

圖1-1肝素/膠原（HEP/COL)層層自組裝過程模式圖23

圖1-2Young-Laplace方程接觸角計(jì)算方法示意圖

再運(yùn)用數(shù)字圖像處理和一些算法將圖像中的液滴。計(jì)算接觸角的方法通常基于一特定的數(shù)學(xué)模型，如液滴可被部分，然后通過測量特定的參數(shù)，如寬/高，或通過直接擬合值。Young-Laplace方程描述了一封閉界面的內(nèi)、外壓力差與張力的關(guān)系，可用來準(zhǔn)確地描述一軸對(duì)稱的液滴的外形輪廓，角。樣本表....

圖1-4肝素/膠原復(fù)合涂層修飾ePTFE血管表面形態(tài)變化的研宄：圖A、B、C、D、E、F分別為(HEP/COL)

隨著肝素/膠原溶液處理層數(shù)的增加，ePTFE人工血管的表而形態(tài)變化。掃描電鏡觀察結(jié)果如圖1-4所示，圖A、B、C、D、E、F分別為血管底物、(HEP/COL)卜（HEP/C0L)2、（HEP/COLh、（HEP/C0L)4、（HEP/COL)?涂層修飾后ePTFE人工血管的表面形....

本文編號(hào)：3971956