聚異丁烯(PIB)因具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性、氣密性以及對(duì)人體無毒無害等性能而被廣泛應(yīng)用,目前已經(jīng)開發(fā)了各種以聚異丁烯基為主體的多功能彈性體。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,使用聚合物作為體內(nèi)植入物已經(jīng)是常規(guī)操作,其中聚異丁烯片段優(yōu)異的生物穩(wěn)定性正越來越受到人們重視,聚異丁烯基生物醫(yī)用材料的開發(fā)具有重要的意義和應(yīng)用價(jià)值。本文合成了兩種陽離子引發(fā)劑2,4,4-三甲基戊烷(TMPC1)和5-叔丁基-1,3-二(1-甲基-1-甲氧基乙基)苯(HDCE),采用共引發(fā)劑TiC14分別與兩種主引發(fā)劑絡(luò)合引發(fā)異丁烯(IB)聚合,并添加質(zhì)子捕捉劑2,6-二叔丁基吡啶(DTBP)以保持反應(yīng)的活性,主要探究了不同引發(fā)體系下異丁烯陽離子聚合時(shí)的反應(yīng)規(guī)律及活性特征;研究了異丁烯和4-乙烯基苯并環(huán)丁烯(4-VBCB)的無規(guī)和嵌段共聚反應(yīng)規(guī)律,提出了異丁烯和4-VBCB無規(guī)共聚的反應(yīng)機(jī)理;表征了 4-VBCB熱交聯(lián)后的結(jié)構(gòu)變化以及異丁烯和4-VBCB共聚物在熱交聯(lián)后的熱、機(jī)械性能變化。研究結(jié)果表明:①TMPCl/DTBP/TiCl4引發(fā)體系下異丁烯聚合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率在90min時(shí)可達(dá)96%,隨著IB反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的增大,聚異丁烯的...

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１聚異丁烯結(jié)構(gòu)??

?第一章緒論???第一章緒論??１．１異丁嫌的陽離子聚合??１．１．１聚異丁烯簡述??聚異丁烯是一種非晶形彈性體，是異丁烯經(jīng)由陽離子聚合制得的聚合物。??ＥｙＴＪｉｅｐｏＢ最早于１８７３年在ＢＦ３引發(fā)作用下確定了聚異丁稀的結(jié)構(gòu)［１］，如圖１－１。??ＣＨ３??ｃｈ３??圖１聚異丁....

圖１－２?Ｈｌ／Ｉ２體系引發(fā)異丁基乙烯醚的活性陽離子聚合反應(yīng)??

?第一章緒論???丁烯的可控／活性聚合的概念，異丁烯由叔烷基酯或醚作引發(fā)劑，路易斯酸如ｂｃｉ３??或ＴｉＣｌ４做共引發(fā)劑引發(fā)聚合，反應(yīng)介質(zhì)為極性溶劑（如甲醚）和非極性溶劑（如正己??烷）的混合物，目的是同時(shí)溶解聚合物鏈和引發(fā)劑絡(luò)合物。??Ｈ２Ｃ＝ＣＨ??０??Ｉ??舊ｕ??Ｈ＋＿....

圖１－３異丁烯陽離子聚合中的鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止示意圖??

?第一章緒論???丁烯的可控／活性聚合的概念，異丁烯由叔烷基酯或醚作引發(fā)劑，路易斯酸如ｂｃｉ３??或ＴｉＣｌ４做共引發(fā)劑引發(fā)聚合，反應(yīng)介質(zhì)為極性溶劑（如甲醚）和非極性溶劑（如正己??烷）的混合物，目的是同時(shí)溶解聚合物鏈和引發(fā)劑絡(luò)合物。??Ｈ２Ｃ＝ＣＨ??０??Ｉ??舊ｕ??Ｈ＋＿....

圖１－４活性鏈和休眠鏈之間的動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)化??

聚合產(chǎn)??物的分子量分布在１．２０以下。而以異丁烯為典型陽離子聚合單體具有活性中心多元??化，鏈增長速率極快的特點(diǎn)，反應(yīng)體系中活潑的碳正離子極易受各種堿性離子影響??發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止，因而造成陽離子聚合得到的產(chǎn)物分子量分布通常在１．２以上，??雖然經(jīng)過７０年的發(fā)展，陽離子聚合在....

本文編號(hào)：3965905