近紅外光的組織穿透深度較高,在近紅外窗口組織的自發(fā)熒光也很低,因此近紅外的熒光成像預計對未來的個性化腫瘤學將產(chǎn)生重大影響。目前,應用于細胞成像的熒光材料,主要有熒光蛋白、無機量子點和傳統(tǒng)的熒光染料。熒光蛋白應用時操作繁瑣,無機量子點毒性較高,這均會限制它們在生物體系的應用。有機熒光染料種類多樣,逐漸成為大家研究最為廣泛的一類材料。傳統(tǒng)的熒光染料一般存在光穩(wěn)定性差、高的血漿蛋白結合率和水中發(fā)光淬滅等缺點。因此,設計并合成具備優(yōu)異光物理性質(zhì)的熒光材料具有十分重要的意義。在本工作中,我們將花酰亞胺和四苯乙烯偶聯(lián)以后的共軛結構,引入到Bola型兩親性分子中,合成了目標分子(記作PBI-TPE-11)。該分子的最強發(fā)射位于660nm,但在水中的熒光量子產(chǎn)率較低。通過與陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)共組裝后,其熒光強度得到大幅度提升,加入2倍的SDBS后,量子產(chǎn)率從0.12%提高到1.7%,并且量子產(chǎn)率隨著SDBS加入量增加,當SDBS的加入量為140倍時,熒光量子效率高達12%。我們通過Job’s Plot和Benesi-Hildebrand方程確定了 PBI-TPE-11和SDB...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１生物體內(nèi)水與血紅蛋白的吸收圖［１８］??１??

成為生物成像領域的一個重要研宄方向［６＿１２］。??ＮＩＲ是指波長在６５０￣９００?ｎｍ的焚光，它在生物成像尤其是深部組織成像中占有??重要地位［１３－１８］。如圖１－１所示，生物發(fā)色團（特別是血紅蛋白）可強烈地吸收可見光，??從而限制了短波的穿透深度；其它生物組成（例如水和脂肪....

圖１－２在豬右側(cè)腹股溝皮內(nèi)注射４００ｐｍｏｌ近紅外量子點的手術區(qū)域圖像，自上而下??顯示四個時間點：注射前（自體熒光）、注射后３０秒、注射后４分鐘和圖像引導切??除期間

２００９年，Ａｌｌｅｎ等首先合成了具有高亮度、高穩(wěn)定性的核殼型ＩｎＡｓ／ＺｎＣｄＳ水溶性的??近紅外量子點［３１］。該量子點可以通過其表面的伯胺與鏈霉親和素發(fā)生偶合，構建鏈霉??親和素－量子點的結構，然后將其直接用于細胞表面生物素化和細胞成像。如圖１－３所??示，當被生物素封閉的....

圖１－３?（ａ）有機可溶性的量子點與聚合物咪Ｄ坐配體進行配體交換以增加水溶性；表??達黃色焚光蛋白的ＨｅＬａ細胞與在細胞外膜上的生物素化肽融合：（ｂ）用生物素預封??閉的鏈霉親和素－量子點不與細胞表面結合，而（ｃ）未封閉的鏈霉親和素－量子點則??與ＹＦＰ表達的細胞表面結合間??

?Ｎ１Ｒ?ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ?Ｃｏｆｏｒ－ＮＩＲ?ｍｅｒｇｅ??：■??圖１－２在豬右側(cè)腹股溝皮內(nèi)注射４００ｐｍｏｌ近紅外量子點的手術區(qū)域圖像，自上而下??顯示四個時間點：注射前（自體熒光）、注射后３０秒、注射后４分鐘和圖像引導切??除期間。對于每個時間點，彩色視頻（左）、....

圖１－４?（ａ）碳納米管在石墨烯上的手性矢量［３９］；?（ｂ）單壁碳納米管的不同結構模??

層石墨烯按一定角度卷曲而成的無縫圓柱管。其不同的結構由手性來決定，即石墨烯??卷曲成管的方向［３９］。手性可以由石墨烯六邊形晶格平面上的手性矢量和一對整數(shù)（ｎ，??ｍ）來定義，如圖１４所示。??｜｜ｊ｜ｌ｜??圖１－４?（ａ）碳納米管在石墨烯上的手性矢量［３９］；?（ｂ）單壁碳納....

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