近紅外光的組織穿透深度較高,在近紅外窗口組織的自發(fā)熒光也很低,因此近紅外的熒光成像預(yù)計(jì)對(duì)未來(lái)的個(gè)性化腫瘤學(xué)將產(chǎn)生重大影響。目前,應(yīng)用于細(xì)胞成像的熒光材料,主要有熒光蛋白、無(wú)機(jī)量子點(diǎn)和傳統(tǒng)的熒光染料。熒光蛋白應(yīng)用時(shí)操作繁瑣,無(wú)機(jī)量子點(diǎn)毒性較高,這均會(huì)限制它們?cè)谏矬w系的應(yīng)用。有機(jī)熒光染料種類(lèi)多樣,逐漸成為大家研究最為廣泛的一類(lèi)材料。傳統(tǒng)的熒光染料一般存在光穩(wěn)定性差、高的血漿蛋白結(jié)合率和水中發(fā)光淬滅等缺點(diǎn)。因此,設(shè)計(jì)并合成具備優(yōu)異光物理性質(zhì)的熒光材料具有十分重要的意義。在本工作中,我們將花酰亞胺和四苯乙烯偶聯(lián)以后的共軛結(jié)構(gòu),引入到Bola型兩親性分子中,合成了目標(biāo)分子(記作PBI-TPE-11)。該分子的最強(qiáng)發(fā)射位于660nm,但在水中的熒光量子產(chǎn)率較低。通過(guò)與陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)共組裝后,其熒光強(qiáng)度得到大幅度提升,加入2倍的SDBS后,量子產(chǎn)率從0.12%提高到1.7%,并且量子產(chǎn)率隨著SDBS加入量增加,當(dāng)SDBS的加入量為140倍時(shí),熒光量子效率高達(dá)12%。我們通過(guò)Job’s Plot和Benesi-Hildebrand方程確定了 PBI-TPE-11和SDB...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１生物體內(nèi)水與血紅蛋白的吸收?qǐng)D［１８］??１??

成為生物成像領(lǐng)域的一個(gè)重要研宄方向［６＿１２］。??ＮＩＲ是指波長(zhǎng)在６５０￣９００?ｎｍ的焚光，它在生物成像尤其是深部組織成像中占有??重要地位［１３－１８］。如圖１－１所示，生物發(fā)色團(tuán)（特別是血紅蛋白）可強(qiáng)烈地吸收可見(jiàn)光，??從而限制了短波的穿透深度；其它生物組成（例如水和脂肪....

圖１－２在豬右側(cè)腹股溝皮內(nèi)注射４００ｐｍｏｌ近紅外量子點(diǎn)的手術(shù)區(qū)域圖像，自上而下??顯示四個(gè)時(shí)間點(diǎn)：注射前（自體熒光）、注射后３０秒、注射后４分鐘和圖像引導(dǎo)切??除期間

２００９年，Ａｌｌｅｎ等首先合成了具有高亮度、高穩(wěn)定性的核殼型ＩｎＡｓ／ＺｎＣｄＳ水溶性的??近紅外量子點(diǎn)［３１］。該量子點(diǎn)可以通過(guò)其表面的伯胺與鏈霉親和素發(fā)生偶合，構(gòu)建鏈霉??親和素－量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)，然后將其直接用于細(xì)胞表面生物素化和細(xì)胞成像。如圖１－３所??示，當(dāng)被生物素封閉的....

圖１－３?（ａ）有機(jī)可溶性的量子點(diǎn)與聚合物咪Ｄ坐配體進(jìn)行配體交換以增加水溶性；表??達(dá)黃色焚光蛋白的ＨｅＬａ細(xì)胞與在細(xì)胞外膜上的生物素化肽融合：（ｂ）用生物素預(yù)封??閉的鏈霉親和素－量子點(diǎn)不與細(xì)胞表面結(jié)合，而（ｃ）未封閉的鏈霉親和素－量子點(diǎn)則??與ＹＦＰ表達(dá)的細(xì)胞表面結(jié)合間??

?Ｎ１Ｒ?ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ?Ｃｏｆｏｒ－ＮＩＲ?ｍｅｒｇｅ??：■??圖１－２在豬右側(cè)腹股溝皮內(nèi)注射４００ｐｍｏｌ近紅外量子點(diǎn)的手術(shù)區(qū)域圖像，自上而下??顯示四個(gè)時(shí)間點(diǎn)：注射前（自體熒光）、注射后３０秒、注射后４分鐘和圖像引導(dǎo)切??除期間。對(duì)于每個(gè)時(shí)間點(diǎn)，彩色視頻（左）、....

圖１－４?（ａ）碳納米管在石墨烯上的手性矢量［３９］；?（ｂ）單壁碳納米管的不同結(jié)構(gòu)模??

層石墨烯按一定角度卷曲而成的無(wú)縫圓柱管。其不同的結(jié)構(gòu)由手性來(lái)決定，即石墨烯??卷曲成管的方向［３９］。手性可以由石墨烯六邊形晶格平面上的手性矢量和一對(duì)整數(shù)（ｎ，??ｍ）來(lái)定義，如圖１４所示。??｜｜ｊ｜ｌ｜??圖１－４?（ａ）碳納米管在石墨烯上的手性矢量［３９］；?（ｂ）單壁碳納....

本文編號(hào)：3957305