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醫(yī)用新型超細(xì)晶β型鈦合金生物安全性及骨整合能力評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2024-04-01 04:30
  實(shí)驗(yàn)?zāi)康?華南理工大學(xué)依據(jù)d-電子設(shè)計(jì)理論,結(jié)合機(jī)械球磨和放電等離子燒結(jié)法制備的兩種新型超細(xì)晶β型鈦合金,兼具了彈性模量低、機(jī)械強(qiáng)度高和抗磨損等優(yōu)點(diǎn),因此可以作為生物醫(yī)用領(lǐng)域的候選材料。而新型鈦合金作為植入性材料,臨床應(yīng)用前其生物安全性需要進(jìn)行驗(yàn)證。此外,兩種新型鈦合金與商業(yè)純鈦之間在體內(nèi)的成骨能力的差異性也缺乏相關(guān)的研究。本研究旨在評(píng)估鈦鈮鋯鉭硅和鈦鈮鋯錫合金的生物安全性,并對(duì)比兩種新型鈦合金和純鈦植體在骨結(jié)合能力及成骨效果方面的差異,為新型鈦合金在臨床的應(yīng)用和選擇提供實(shí)驗(yàn)支持。實(shí)驗(yàn)方法:一、生物安全性評(píng)價(jià)1.細(xì)胞毒性反應(yīng)實(shí)驗(yàn):將MG-63細(xì)胞與純鈦及鈦合金片共同培養(yǎng),采用CCK-8法進(jìn)行測(cè)定后計(jì)算細(xì)胞在不同材料中培養(yǎng)的增殖率,進(jìn)而對(duì)兩種新型鈦合金材料的細(xì)胞毒性進(jìn)行評(píng)價(jià)。2.急性毒性反應(yīng)實(shí)驗(yàn):制備純鈦和兩種新型鈦合金的浸提液,通過(guò)靜脈注射方式將浸提液分別注入小鼠體內(nèi),觀察并記錄小鼠的一般狀態(tài)及毒性表現(xiàn),參照急性毒性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)材料進(jìn)行評(píng)價(jià)。3.溶血實(shí)驗(yàn):兔耳緣動(dòng)脈采血,制成抗凝兔血后與鈦合金的浸提液混合后離心,應(yīng)用酶標(biāo)儀進(jìn)行測(cè)定后計(jì)算兩種新型鈦合金的溶血率。4.口腔粘膜刺激實(shí)...

【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
前言
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 鈦及其合金作為植入材料的出現(xiàn)和發(fā)展
    1.2 粉末冶金技術(shù)制備的超細(xì)晶β型鈦合金
    1.3 骨植入性材料的性能要求
第2章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與材料
        2.1.1 主要實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑及材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 試件準(zhǔn)備
        2.2.2 浸提液制備
        2.2.3 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.4 細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
        2.2.5 急性毒性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
        2.2.6 溶血實(shí)驗(yàn)
        2.2.7 口腔粘膜刺激實(shí)驗(yàn)
        2.2.8 植入實(shí)驗(yàn)
        2.2.9 拉出實(shí)驗(yàn)
        2.3.0 不脫鈣硬組織切片制備
        2.3.1 熒光雙標(biāo)記染色
        2.3.2 激光掃描共聚焦顯微鏡觀察
        2.3.3 硬組織切片組織學(xué)觀察
        2.3.4 統(tǒng)計(jì)分析
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 生物安全性評(píng)價(jià)
        3.1.1 細(xì)胞毒性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
        3.1.2 急性毒性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
        3.1.3 溶血實(shí)驗(yàn)
        3.1.4 口腔粘膜刺激實(shí)驗(yàn)
    3.2 骨整合能力評(píng)價(jià)
        3.2.1 拉出實(shí)驗(yàn)
        3.2.2 骨礦化沉積速率
        3.2.3 光學(xué)顯微鏡觀察
        3.2.4 骨接觸率
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝



本文編號(hào):3944975

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