背景:光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠因具有良好的生物相容性、可微創(chuàng)注射等優(yōu)勢(shì)已為熱門的組織工程研究材料,但是仍然存在強(qiáng)度不足、細(xì)胞黏附能力不足等問題。目的:構(gòu)建載負(fù)電荷的光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠材料,探索其物理性能和細(xì)胞黏附性能變化。方法:利用海藻酸鈉和2-氨乙基甲基丙烯酸酯鹽酸鹽制備甲基丙烯酸酯化海藻酸鹽后,再與光引發(fā)劑和不同濃度甲基丙烯酸鈉(0,20,40,60mmol/L)混合制備載負(fù)電荷光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠,利用傅里葉紅外光譜儀分析水凝膠的功能基團(tuán)變化情況,掃面電鏡觀察水凝膠的表面形態(tài),并測(cè)量其溶脹率。將MC3T3-E1細(xì)胞與各組水凝膠共培養(yǎng)48h,采用活死染色與CCK-8法分析水凝膠的細(xì)胞毒性;接種MC3T3-E1細(xì)胞于4組水凝膠表面,在第4小時(shí)活死染色觀察細(xì)胞早期黏附情況,第3天活死染色觀察細(xì)胞伸展情況。結(jié)果與結(jié)論:①傅里葉紅外光譜分析顯示,甲基丙烯酸鈉的引入可在水凝膠紅外波普波數(shù)1 600 cm^-1左右處出現(xiàn)來自甲基丙烯酸鈉的新波峰;②掃描電鏡顯示隨著甲基丙烯酸鈉濃度的增加,光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠的致密度增加,孔徑減小;③溶脹率測(cè)試顯示隨著甲基丙烯酸鈉濃度的升高,光...

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圖1載負(fù)電荷光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠的合成示意圖

將各組水凝膠在冷凍干燥機(jī)中冷凍干燥后保存在干燥的器皿內(nèi)，行紅外光譜分析。各組水凝膠的正式紅外光譜前需要采集參比背景光譜，即將空白溴化鉀片放入紅外光譜儀樣品倉內(nèi)，采集背景紅外光譜。采集參比背景光譜完成后，用鑷子夾取少量材料，放進(jìn)瑪瑙研缽中，加入溴化鉀一起研磨細(xì)碎，然后使用壓片磨具將....

圖2甲基丙烯酸酯化海藻酸鹽的1H核磁圖譜

材料合成以后，經(jīng)過1H核磁共振圖譜的采集，在經(jīng)過軟件MestRenova分析計(jì)算，如圖2所示�？捎�(jì)算出雙鍵接枝率為22.32%，基本符合預(yù)期要求。2.2各組水凝膠傅里葉紅外光譜分析結(jié)果

圖3各組光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠的紅外分析波譜

紅外光譜分析結(jié)果如圖3所示：對(duì)比未載電荷的光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠，載負(fù)電荷的光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠在波長(zhǎng)為1600cm-1左右處出現(xiàn)了一個(gè)新的特征峰，即圖中的a峰。這個(gè)特征峰最可能的來源是SMA中的C=O鍵，提示SMA可以成功接枝到海藻酸鹽水凝膠中。2.3各組水凝膠掃描電鏡觀察....

圖4各組光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠的掃描電鏡圖片(×100)

各組水凝膠在掃描電鏡下均呈現(xiàn)為疏松多孔狀，但孔徑大小略有差別，如圖4所示：隨著SMA濃度的升高，水凝膠的孔徑呈現(xiàn)減小趨勢(shì)；其中，SMA-0組和SMA-20組結(jié)構(gòu)較為疏松、孔徑較大；隨著載入負(fù)電荷量的提高，水凝膠的結(jié)構(gòu)變得更為致密、孔徑明顯變小。2.4各組水凝膠的溶脹率變化

本文編號(hào)：3940933