目的： 通過動(dòng)物埋植實(shí)驗(yàn)及體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)評(píng)估宮腔粘連治療裝置(自主專利產(chǎn)品)的生物相容性。 方法： 根據(jù)GB/T1688.和ISO10993.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法對(duì)自主專利產(chǎn)品宮腔粘連治療裝置進(jìn)行動(dòng)物埋植實(shí)驗(yàn)及體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)。動(dòng)物埋植實(shí)驗(yàn)：①實(shí)驗(yàn)材料：將自行研制的專利產(chǎn)品硅橡膠(以下簡(jiǎn)稱：硅膠)宮腔粘連治療裝置、已認(rèn)證的T-CU環(huán)的聚乙烯混硫酸鋇T型支架,統(tǒng)一制成直徑為1.5mm,長(zhǎng)5mm的規(guī)則光滑圓柱體。②實(shí)驗(yàn)分組：按照隨機(jī)數(shù)字表法將9只健康的SD雌性大鼠編號(hào),分別在大鼠的左右后腿淺筋膜與肌肉層之間植入已消毒的硅膠和聚乙烯模塊,植入硅膠的為實(shí)驗(yàn)組,植入聚乙烯模塊的為對(duì)照組。右前腿切開后縫合,不做特殊處理,作為空白組。為防止系統(tǒng)誤差,將硅膠植入編號(hào)為單數(shù)的大鼠左后腿和編號(hào)為雙數(shù)大鼠的右后腿；將聚乙烯模塊植入編號(hào)為單數(shù)的大鼠右后腿和編號(hào)為雙數(shù)大鼠的左后腿。完成手術(shù)后繼續(xù)飼養(yǎng)大鼠,分別于術(shù)后7、30、90天麻醉后處死1-3號(hào)、4-6號(hào)、7-9號(hào)大鼠,取出埋植模塊周圍組織,制做石蠟切片,蘇木精-伊紅染色。實(shí)驗(yàn)評(píng)估：光鏡下觀察埋入材料周圍組織、細(xì)胞的反應(yīng)和變化,判斷兩種材料的組織相容性差異。 細(xì)...

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略詞
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 細(xì)胞株
        2.1.3 主要材料
        2.1.4 試劑、藥物
        2.1.5 主要儀器與設(shè)備
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 組織相容性實(shí)驗(yàn)
        2.2.2 體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第三章 結(jié)果
    3.1 動(dòng)物植入實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.1.1 一般情況
        3.1.2 大體病理檢查
        3.1.3 組織學(xué)觀察
    3.2 體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
        3.2.1 倒置顯微鏡下觀察
        3.2.2 MTT試驗(yàn)結(jié)果
    附圖
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果



本文編號(hào)：3940166