目的 引導(dǎo)骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)作為一種有效的骨增量技術(shù),已被廣泛用于臨床,其中屏障膜的性能是決定療效的關(guān)鍵。本實(shí)驗(yàn)以殼聚糖和膠原為材料,采用靜電紡絲技術(shù)制備納米纖維膜,對(duì)其成分結(jié)構(gòu)及生物相容性檢測(cè)；初步評(píng)級(jí)納米纖維膜與凍干膜聯(lián)合應(yīng)用于引導(dǎo)骨缺損再生的效果。 方法1)、對(duì)殼聚糖、膠原、聚環(huán)氧乙烷(PEO)三者不同配比混合液的可紡性研究,制備殼聚糖-膠原納米纖維膜；通過戊二醛蒸汽交聯(lián),獲得結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的納米纖維膜。 2)、通過掃描電鏡(SEM)、傅里葉紅外光譜(FT-IR)分析殼聚糖-膠原納米纖維膜交聯(lián)前后的結(jié)構(gòu)及成分變化；通過細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)及細(xì)胞體外生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn),評(píng)估納米纖維膜的生物相容性。 3)、殼聚糖-膠原混合液序列冷凍,經(jīng)真空低溫干燥獲得多孔凍干膜；常溫機(jī)械加壓處理后,進(jìn)行拉伸強(qiáng)度檢測(cè)。 4)、構(gòu)建SD大鼠臨界顱骨缺損模型,應(yīng)用殼聚糖-膠原納米纖維膜和凍干膜雙層膜、Bio-gide膜、凍干膜覆蓋骨缺損,通過影像學(xué)及組織學(xué)方法評(píng)價(jià)其引導(dǎo)骨再生的效果。 結(jié)果 1)、當(dāng)PEO濃度為3.5%時(shí),殼聚糖為1%,膠原為0～6%或殼聚糖為1.5%,膠原為0～3...

【文章頁(yè)數(shù)】：81 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1顯微鏡下觀察不同濃度PEO溶液制備的電紡纖維(x1250倍)

2%PEO溶液電紡制備的纖維在顯微鏡下可見串珠樣結(jié)構(gòu)；3-6%PEO溶液均能電紡且電紡纖維表面光滑（圖1.1);7%PE0溶液的枯度過高，不能電紡。此外，高速相機(jī)觀察電紡過程發(fā)現(xiàn)4%、5%PEO溶液紡絲速度較快。1.3討論P(yáng)EO具有良好的可紡性，但溶液濃度對(duì)其可紡性有顯著....

圖1.2樣品2和樣品5混合液電紡制備的殼聚糖-PEO纖維（X5000倍）

樣品5配制的混合液可以電紡且紡絲速度較快，且掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)纖維表面光滑無(wú)串珠結(jié)構(gòu)，呈無(wú)序排列（見圖1.2)。5

圖1.3婦描電鏡下各組制備纖維的微觀結(jié)構(gòu)（X5000倍）

1/3/4/5/6混合液電紡穩(wěn)定且紡絲速度較快，容易形成纖維膜。3.2.2纖維結(jié)構(gòu)及直徑測(cè)量：如圖1.3所示：實(shí)驗(yàn)組1/3/4/5/6制備的納米纖維均光滑無(wú)串珠狀結(jié)構(gòu)，呈無(wú)序狀排列。如圖1.4所示，經(jīng)統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)組1的纖維直後為245±33.5nm;實(shí)驗(yàn)組3為233±10.1n....

圖4.2左側(cè)為多孔凍干膜，經(jīng)過加壓處理，形成右側(cè)結(jié)構(gòu)致密的凍干膜

但其結(jié)構(gòu)疏松，在外力作用下膜易形變，機(jī)械強(qiáng)度較低；通過常溫下機(jī)械加壓處理后，多孔凍干膜的厚度明顯下降，結(jié)構(gòu)變致密（圖4.2)。加腿理 ?圖4.2左側(cè)為多孔凍干膜，經(jīng)過加壓處理，形成右側(cè)結(jié)構(gòu)致密的凍干膜。2)、SEM微觀結(jié)構(gòu)觀察：如圖4.3所示，多孔凍干膜平均表面孔徑約為12±....

本文編號(hào)：3925030