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殼聚糖—膠原納米復(fù)合膜的研制及其引導(dǎo)骨再生的初步研究

發(fā)布時間:2024-03-10 15:49
  目的 引導(dǎo)骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)作為一種有效的骨增量技術(shù),已被廣泛用于臨床,其中屏障膜的性能是決定療效的關(guān)鍵。本實驗以殼聚糖和膠原為材料,采用靜電紡絲技術(shù)制備納米纖維膜,對其成分結(jié)構(gòu)及生物相容性檢測;初步評級納米纖維膜與凍干膜聯(lián)合應(yīng)用于引導(dǎo)骨缺損再生的效果。 方法1)、對殼聚糖、膠原、聚環(huán)氧乙烷(PEO)三者不同配比混合液的可紡性研究,制備殼聚糖-膠原納米纖維膜;通過戊二醛蒸汽交聯(lián),獲得結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的納米纖維膜。 2)、通過掃描電鏡(SEM)、傅里葉紅外光譜(FT-IR)分析殼聚糖-膠原納米纖維膜交聯(lián)前后的結(jié)構(gòu)及成分變化;通過細胞毒性實驗及細胞體外生長實驗,評估納米纖維膜的生物相容性。 3)、殼聚糖-膠原混合液序列冷凍,經(jīng)真空低溫干燥獲得多孔凍干膜;常溫機械加壓處理后,進行拉伸強度檢測。 4)、構(gòu)建SD大鼠臨界顱骨缺損模型,應(yīng)用殼聚糖-膠原納米纖維膜和凍干膜雙層膜、Bio-gide膜、凍干膜覆蓋骨缺損,通過影像學及組織學方法評價其引導(dǎo)骨再生的效果。 結(jié)果 1)、當PEO濃度為3.5%時,殼聚糖為1%,膠原為0~6%或殼聚糖為1.5%,膠原為0~3...

【文章頁數(shù)】:81 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1顯微鏡下觀察不同濃度PEO溶液制備的電紡纖維(x1250倍)

圖1.1顯微鏡下觀察不同濃度PEO溶液制備的電紡纖維(x1250倍)

2%PEO溶液電紡制備的纖維在顯微鏡下可見串珠樣結(jié)構(gòu);3-6%PEO溶液均能電紡且電紡纖維表面光滑(圖1.1);7%PE0溶液的枯度過高,不能電紡。此外,高速相機觀察電紡過程發(fā)現(xiàn)4%、5%PEO溶液紡絲速度較快。1.3討論PEO具有良好的可紡性,但溶液濃度對其可紡性有顯著....


圖1.2樣品2和樣品5混合液電紡制備的殼聚糖-PEO纖維(X5000倍)

圖1.2樣品2和樣品5混合液電紡制備的殼聚糖-PEO纖維(X5000倍)

樣品5配制的混合液可以電紡且紡絲速度較快,且掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)纖維表面光滑無串珠結(jié)構(gòu),呈無序排列(見圖1.2)。5


圖1.3婦描電鏡下各組制備纖維的微觀結(jié)構(gòu)(X5000倍)

圖1.3婦描電鏡下各組制備纖維的微觀結(jié)構(gòu)(X5000倍)

1/3/4/5/6混合液電紡穩(wěn)定且紡絲速度較快,容易形成纖維膜。3.2.2纖維結(jié)構(gòu)及直徑測量:如圖1.3所示:實驗組1/3/4/5/6制備的納米纖維均光滑無串珠狀結(jié)構(gòu),呈無序狀排列。如圖1.4所示,經(jīng)統(tǒng)計實驗組1的纖維直後為245±33.5nm;實驗組3為233±10.1n....


圖4.2左側(cè)為多孔凍干膜,經(jīng)過加壓處理,形成右側(cè)結(jié)構(gòu)致密的凍干膜

圖4.2左側(cè)為多孔凍干膜,經(jīng)過加壓處理,形成右側(cè)結(jié)構(gòu)致密的凍干膜

但其結(jié)構(gòu)疏松,在外力作用下膜易形變,機械強度較低;通過常溫下機械加壓處理后,多孔凍干膜的厚度明顯下降,結(jié)構(gòu)變致密(圖4.2)。加腿理 ?圖4.2左側(cè)為多孔凍干膜,經(jīng)過加壓處理,形成右側(cè)結(jié)構(gòu)致密的凍干膜。2)、SEM微觀結(jié)構(gòu)觀察:如圖4.3所示,多孔凍干膜平均表面孔徑約為12±....



本文編號:3925030

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