目的:骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(Bone morphogenetic protein-2,BMP-2)可以促進骨再生和骨整合,在臨床具有較好的應用背景,然而其帶來的異位成骨、脂肪形成、炎癥等問題也給臨床的應用帶來困擾。前期研究發(fā)現(xiàn),Nel樣Ⅰ型分子蛋白(Nel-like molecule-1,NELL-1)在成骨分化和骨再生中起重要作用。有研究表明,臨床上應用的噴砂-酸蝕(sandblasted,large-grit and acid-etched,SLA)表面處理的鈦種植體對骨整合、抗炎起一定作用。本實驗的目的是研究NELL-1和BMP-2在噴砂-酸蝕處理的鈦片表面聯(lián)合應用對正常環(huán)境下和炎性微環(huán)境下小鼠顱頂前骨細胞MC3T3細胞系成骨向分化的影響,為臨床上減少種植體修復周期、預防種植體周圍炎的發(fā)生提供理論指導及實驗室依據(jù),以期提高臨床種植體修復的成功率。材料和方法:1.將MC3T3用成骨分化培養(yǎng)基分別誘導7d、14d、21d、28d,用ALP(堿性磷酸酶)染色、茜素紅染色來鑒定MC3T3細胞系的成骨分化能力。2.將MC3T3接種到普通培養(yǎng)板和噴砂-酸蝕表面處理的鈦片上,通過細胞計數(shù)板和CCK...

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２成骨誘導后ＡＬＰ染色（７?ｄ，?１４?ｄ）??成骨誘導７天后，ＡＬＰ染色對照組未見明顯顯色（圖２?Ａ，?ｘ４〇）；??成骨誘導７天，ＡＬＰ染色實驗組出現(xiàn)藍紫色區(qū)域聚集的長布條狀染色帶（圖２?Ｂ，?＞＜４０）

?山東大學碩士學位論文???圖１?ＭＣ３Ｔ３細胞形態(tài)??細胞在培養(yǎng)至未匯合時，細胞形態(tài)較均一（圖１Ａ，?＞＜４０）；??細胞在培養(yǎng)至匯合時，排列似鱗片狀（圖１?Ｂ，ｘ４〇）；??高倍鏡下細胞內(nèi)見顆粒狀物質(zhì)（圖１Ｃ，?ｘ２００）；??培養(yǎng)至１４天時，細胞排列似木屑狀（圖ＩＤ，?ｘｉ....

圖１?ＭＣ３Ｔ３細胞形態(tài)??細胞在培養(yǎng)至未匯合時，細胞形態(tài)較均一（圖１Ａ，?＞＜４０）；??

?山東大學碩士學位論文???圖１?ＭＣ３Ｔ３細胞形態(tài)??細胞在培養(yǎng)至未匯合時，細胞形態(tài)較均一（圖１Ａ，?＞＜４０）；??細胞在培養(yǎng)至匯合時，排列似鱗片狀（圖１?Ｂ，ｘ４〇）；??高倍鏡下細胞內(nèi)見顆粒狀物質(zhì)（圖１Ｃ，?ｘ２００）；??培養(yǎng)至１４天時，細胞排列似木屑狀（圖ＩＤ，?ｘｉ....

圖３成骨誘導后茜素紅染色（２１?ｄ，２８?ｄ）??成骨誘導２１天后，茜素紅染色可見對照組細胞排列呈木肩狀，未見明顯礦化結節(jié)形成（圖??３Ａ，?ｘｉ〇〇）；實驗組可見礦化結節(jié)呈橘紅色散在分布，大小不一（圖３Ｂ，?ｘｌ〇〇）

?山東大學碩士學位論文???■＿??■組??實驗組（：，？、：．??圖３成骨誘導后茜素紅染色（２１?ｄ，２８?ｄ）??成骨誘導２１天后，茜素紅染色可見對照組細胞排列呈木肩狀，未見明顯礦化結節(jié)形成（圖??３Ａ，?ｘｉ〇〇）；實驗組可見礦化結節(jié)呈橘紅色散在分布，大小不一（圖３Ｂ，?ｘ....

圖５?ＮＥＬＬ－１和ＢＭＰ－２對鈦片上細胞增殖的影響??細胞培養(yǎng)１、３、６天后，細胞計數(shù)的統(tǒng)計結果

表示與對照組之間具有統(tǒng)計學差異，／７＜〇．〇５；?“＊＊＊＊”表示與對照組之間具有統(tǒng)計學??差異，；？＜０．０００１。??２．３．２?ＮＥＬＬ－１和ＢＭＰ－２對鈦片上ＭＣ３Ｔ３增殖的影響??細胞計數(shù)的結果顯示：培養(yǎng)Ｉｄ、３ｄ后，各組細胞量無明顯差異。培養(yǎng)６?ｄ??后，各組細胞量呈....

本文編號：3918571