目的探討血凝酶-海藻酸鈣復合微球對小鼠3T3成纖維細胞活力及凋亡的影響。方法采用物理和化學結合的方法制備血凝酶-海藻酸鈣復合微球。將細胞分為陰性對照組(正常培養(yǎng)基)、微球組(血凝酶-海藻酸鈣復合微球浸提液)、陽性對照組(含有0.64%苯酚的DMEM培養(yǎng)基或含有10μmol/L VP-16的DMEM培養(yǎng)基)。光學顯微鏡觀察各組24 h后細胞的生長狀態(tài)。采用細胞計數(shù)試劑盒(CCK-8)檢測24 h和48 h各組細胞活力。采用蛋白免疫印跡法檢測各組細胞凋亡相關蛋白[剪切型的半胱天冬酶-3(cleaved caspase 3)、B淋巴細胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2關聯(lián)X蛋白(Bax)]的表達情況。結果顯微鏡下觀察結果發(fā)現(xiàn),微球呈圓形,大小形態(tài)均一,直徑328.0～374.2μm,平均直徑(350.0±24.9)μm。與陰性對照組比較,微球組細胞活力無明顯變化(P>0.05),陽性對照組細胞活力顯著下降(P<0.05)。與陰性對照組比較,微球組凋亡相關蛋白cleaved caspase 3、Bax和Bcl-2無明顯變化(P>0.05);陽性對照組細胞凋亡蛋白cleaved...

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圖1光學顯微鏡下血凝酶-海藻酸鈣復合微球的大小及形態(tài)

顯微鏡下觀察結果發(fā)現(xiàn),微球呈圓形,大小形態(tài)均一,直徑328.0～374.2μm,平均直徑(350.0±24.9)μm。見圖1。2.2血凝酶-海藻酸鈣復合微球對小鼠3T3成纖維細胞形態(tài)的影響

圖2血凝酶-海藻酸鈣復合微球對小鼠3T3成纖維細胞形態(tài)的影響

處理前,各組細胞數(shù)目及細胞形態(tài)無明顯差異。處理24h后,與陰性對照組比較,微球組細胞形態(tài)正常,無明顯形狀改變,而陽性對照組細胞形態(tài)明顯改變,細胞皺縮,出現(xiàn)大量的細胞死亡。見圖2。2.3血凝酶-海藻酸鈣復合微球對小鼠3T3成纖維細胞活力的影響

圖3CCK-8檢測血凝酶-海藻酸鈣復合微球對小鼠3T3成纖維細胞活力的影響

介入栓塞止血術已成為微創(chuàng)治療實質臟器出血的重要方法[7-11],但目前尚缺少理想的栓塞材料[12-13]。海藻酸鈣微球具有安全無毒和生物相容性好等特點,但是在栓塞血管過程中,微球自身并不與血液成分相互作用,單純的微球僅適用于對腫瘤或靶器官的完好血管進行機械物理栓塞,無法應用于破損....

圖4血凝酶-海藻酸鈣復合微球對小鼠3T3成纖維細胞凋亡的影響

圖3CCK-8檢測血凝酶-海藻酸鈣復合微球對小鼠3T3成纖維細胞活力的影響本研究通過物理和化學等方法成功制備出大小、形態(tài)均一的血凝酶-海藻酸鈣復合微球,并在細胞學水平評價其細胞相容性。本研究結果發(fā)現(xiàn),與陰性對照組相比,該復合微球對小鼠3T3成纖維細胞的活力及凋亡均無明顯的影響,....

本文編號：3916694