目的探討血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球?qū)π∈?T3成纖維細(xì)胞活力及凋亡的影響。方法采用物理和化學(xué)結(jié)合的方法制備血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球。將細(xì)胞分為陰性對(duì)照組(正常培養(yǎng)基)、微球組(血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球浸提液)、陽(yáng)性對(duì)照組(含有0.64%苯酚的DMEM培養(yǎng)基或含有10μmol/L VP-16的DMEM培養(yǎng)基)。光學(xué)顯微鏡觀察各組24 h后細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)。采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒(CCK-8)檢測(cè)24 h和48 h各組細(xì)胞活力。采用蛋白免疫印跡法檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白[剪切型的半胱天冬酶-3(cleaved caspase 3)、B淋巴細(xì)胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)]的表達(dá)情況。結(jié)果顯微鏡下觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn),微球呈圓形,大小形態(tài)均一,直徑328.0～374.2μm,平均直徑(350.0±24.9)μm。與陰性對(duì)照組比較,微球組細(xì)胞活力無(wú)明顯變化(P>0.05),陽(yáng)性對(duì)照組細(xì)胞活力顯著下降(P<0.05)。與陰性對(duì)照組比較,微球組凋亡相關(guān)蛋白cleaved caspase 3、Bax和Bcl-2無(wú)明顯變化(P>0.05);陽(yáng)性對(duì)照組細(xì)胞凋亡蛋白cleaved...

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圖1光學(xué)顯微鏡下血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球的大小及形態(tài)

顯微鏡下觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn),微球呈圓形,大小形態(tài)均一,直徑328.0～374.2μm,平均直徑(350.0±24.9)μm。見(jiàn)圖1。2.2血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球?qū)π∈?T3成纖維細(xì)胞形態(tài)的影響

圖2血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球?qū)π∈?T3成纖維細(xì)胞形態(tài)的影響

處理前,各組細(xì)胞數(shù)目及細(xì)胞形態(tài)無(wú)明顯差異。處理24h后,與陰性對(duì)照組比較,微球組細(xì)胞形態(tài)正常,無(wú)明顯形狀改變,而陽(yáng)性對(duì)照組細(xì)胞形態(tài)明顯改變,細(xì)胞皺縮,出現(xiàn)大量的細(xì)胞死亡。見(jiàn)圖2。2.3血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球?qū)π∈?T3成纖維細(xì)胞活力的影響

圖3CCK-8檢測(cè)血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球?qū)π∈?T3成纖維細(xì)胞活力的影響

介入栓塞止血術(shù)已成為微創(chuàng)治療實(shí)質(zhì)臟器出血的重要方法[7-11],但目前尚缺少理想的栓塞材料[12-13]。海藻酸鈣微球具有安全無(wú)毒和生物相容性好等特點(diǎn),但是在栓塞血管過(guò)程中,微球自身并不與血液成分相互作用,單純的微球僅適用于對(duì)腫瘤或靶器官的完好血管進(jìn)行機(jī)械物理栓塞,無(wú)法應(yīng)用于破損....

圖4血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球?qū)π∈?T3成纖維細(xì)胞凋亡的影響

圖3CCK-8檢測(cè)血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球?qū)π∈?T3成纖維細(xì)胞活力的影響本研究通過(guò)物理和化學(xué)等方法成功制備出大小、形態(tài)均一的血凝酶-海藻酸鈣復(fù)合微球,并在細(xì)胞學(xué)水平評(píng)價(jià)其細(xì)胞相容性。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與陰性對(duì)照組相比,該復(fù)合微球?qū)π∈?T3成纖維細(xì)胞的活力及凋亡均無(wú)明顯的影響,....

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