采用乳化-固化法,制備海藻酸鈣/聚精氨酸微膠囊。分別考察不同聚精氨酸相對(duì)分子質(zhì)量、海藻酸鈉濃度、氯化鈣濃度對(duì)海藻酸鈣-聚精氨酸微膠囊載藥量以及牛血紅蛋白緩釋性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,中相對(duì)分子質(zhì)量聚精氨酸制備的海藻酸鈣/聚精氨微膠囊的載藥量較高并且具有更好的緩釋效果。隨著海藻酸鈉濃度的升高,海藻酸鈣/聚精氨微膠囊的載藥量降低;隨著氯化鈣濃度的升高,海藻酸鈣/聚精氨微膠囊的載藥量先升高后略有降低;然而,以上因素對(duì)海藻酸鈣/聚精氨微膠囊的緩釋性能均無明顯影響。

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【部分圖文】：

圖1不同聚精氨酸相對(duì)分子質(zhì)量制備的微膠囊的載藥量（p<0.05）

第5期吳文果等：海藻酸鈣/聚精氨酸微膠囊的載藥和緩釋性能·1273·圖1不同聚精氨酸相對(duì)分子質(zhì)量制備的微膠囊的載藥量（p<0.05）程損失的牛血紅蛋白的量較少[23]；隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，中相對(duì)分子質(zhì)量的聚精氨酸能與海藻酸鈣分子形成更為緊密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，載藥量明顯升高（p<0.....

圖2不同海藻酸鈉濃度制備的微膠囊的載藥量（p<0.05）

第5期吳文果等：海藻酸鈣/聚精氨酸微膠囊的載藥和緩釋性能·1273·圖1不同聚精氨酸相對(duì)分子質(zhì)量制備的微膠囊的載藥量（p<0.05）程損失的牛血紅蛋白的量較少[23]；隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，中相對(duì)分子質(zhì)量的聚精氨酸能與海藻酸鈣分子形成更為緊密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，載藥量明顯升高（p<0.....

圖3不同氯化鈣濃度制備的微膠囊的載藥量（各實(shí)驗(yàn)組之間的p>0.05）

等[26]的研究結(jié)果同樣表明，當(dāng)海藻酸鈉濃度為5g/L時(shí)，所制備的海藻酸鈣-殼聚糖微膠囊對(duì)牛血清白蛋白具有較高的通透性。而當(dāng)海藻酸鈉濃度繼續(xù)增大至10g/L和15g/L時(shí)，海藻圖2不同海藻酸鈉濃度制備的微膠囊的載藥量（p<0.05）酸鈣凝膠網(wǎng)格結(jié)構(gòu)中的鈣離子完全配位，導(dǎo)致對(duì)蛋白質(zhì)....

圖4不同聚精氨酸相對(duì)分子質(zhì)量制備的微膠囊的釋放曲線

·1274·化工進(jìn)展2014年第33卷圖4不同聚精氨酸相對(duì)分子質(zhì)量制備的微膠囊的釋放曲線釋曲線如圖4所示，3種微膠囊在0.5h的釋放量分別為14.0%、10.7%、13.6%，低于藥典規(guī)定半小時(shí)內(nèi)釋放量小于30%的突釋量，可見制備的微膠囊不存在突釋效應(yīng)[22]。從圖4中還可以看出....

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