發(fā)布時(shí)間：2023-09-13 20:46

　　目的觀察CM-DIL體外標(biāo)記兔骨髓來(lái)源的內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPCs)的可行性及其在膠原海綿上的生長(zhǎng)情況。方法用Percoll分離液的方法分離、培養(yǎng)EPCs,并進(jìn)行鑒定;觀察CM-DIL標(biāo)記后的EPCs與膠原海綿的生物相容性,HE染色評(píng)價(jià)EPCs的生長(zhǎng)情況。結(jié)果 CM-DIL標(biāo)記EPCs的細(xì)胞膜為紅色,分離培養(yǎng)的EPCs其表面標(biāo)志物CD31和CD34表達(dá)均為陽(yáng)性,種植于膠原海綿上的EPCs可存活,并沿膠原海綿支架生長(zhǎng)。結(jié)論 CM-DIL可作為體外標(biāo)記EPCs的方法,膠原海綿可作為一種較為理想的組織工程學(xué)支架材料。

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 主要試劑與儀器
        1.2.1 主要試劑
        1.2.2 主要儀器
    1.3 方法
        1.3.1 BM-EPCs的分離及培養(yǎng)
        1.3.2 BM-EPCs的鑒定
        1.3.3 BM-EPCs的熒光標(biāo)記
        1.3.4 監(jiān)測(cè)標(biāo)記后細(xì)胞的活力
        1.3.5 標(biāo)記后BM-EPCs增殖能力檢測(cè)
        1.3.6 標(biāo)記后的BM-EPCs與膠原海綿的復(fù)合培養(yǎng)
        1.3.7 蘇木素-伊紅染色觀察BM-EPCs與膠原海綿的生長(zhǎng)狀況
    1.4 主要觀察指標(biāo)
2 結(jié)果
    2.1 BM-EPCs的形態(tài)學(xué)變化
    2.2 免疫細(xì)胞化學(xué)染色方法鑒定EPCs
    2.3 CM-DIL骨髓源性內(nèi)皮祖細(xì)胞的標(biāo)記
    2.4 監(jiān)測(cè)標(biāo)記后細(xì)胞的活力及增殖能力并繪制生長(zhǎng)曲線
    2.5 骨髓源性內(nèi)皮祖細(xì)胞與膠原海綿復(fù)合培養(yǎng)情況
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