激光立體成形多孔鈦對(duì)成骨細(xì)胞的影響及生物相容性研究
發(fā)布時(shí)間:2023-08-08 19:08
[目的]評(píng)價(jià)激光立體成形技術(shù)制備的多孔鈦材料對(duì)成骨細(xì)胞生長(zhǎng)的影響和其生物相容性。[方法]以DMEM培養(yǎng)液和無(wú)菌生理鹽水作為浸提介質(zhì),對(duì)激光立體成形技術(shù)制備的多孔鈦材料制取浸提液,并在加有此浸提液的培養(yǎng)基中培養(yǎng)成骨細(xì)胞,對(duì)照組加入等量DMEM培養(yǎng)液和無(wú)菌生理鹽水,在倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)情況;采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑-8(CCK-8)法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制情況以及黏附實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞黏附能力;對(duì)多孔鈦分別進(jìn)行四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法測(cè)定的細(xì)胞毒性試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)以及短期全身毒性試驗(yàn)等生物相容性檢測(cè)。[結(jié)果]1倒置顯微鏡觀察顯示,培養(yǎng)3 d后,發(fā)現(xiàn)成骨細(xì)胞在激光立體成形多孔鈦組能夠很好地粘附、生長(zhǎng)和分化;CCK-8法和細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)均證實(shí),與對(duì)照組相比,激光立體成形多孔鈦組中成骨細(xì)胞抑制率和黏附力均未受明顯影響(P>0.05);2激光立體成形多孔鈦為USP毒性0級(jí),即無(wú)細(xì)胞毒性;溶血率為3.00%,有良好的血液相容性;無(wú)短期全身毒性。[結(jié)論]采用激光立體成形技術(shù)制備的多孔鈦材料有利于成骨細(xì)胞增殖,具有良好的生物相容性,在組織工程領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料和方法
1. 1 激光立體成形多孔鈦的制備
1. 2 材料浸提液的制備
1. 3 細(xì)胞株的培養(yǎng)
1. 4 CCK - 8 法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率
1. 5 黏附實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞黏附能力
1. 6 細(xì)胞毒性試驗(yàn)檢測(cè)MC - 3T3 - E1 存活率
1. 7 溶血試驗(yàn)檢測(cè)各組溶血率
1. 8 短期全身毒性試驗(yàn)( 經(jīng)口途徑)
1. 9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2. 1 細(xì)胞形態(tài)的變化
2. 2 細(xì)胞增殖抑制情況影響
2. 3 細(xì)胞黏附能力影響
2. 4 細(xì)胞毒性試驗(yàn)比較
2. 5 細(xì)胞溶血試驗(yàn)比較
2. 6 細(xì)胞短期全身毒性試驗(yàn)比較
3 討論
本文編號(hào):3840318
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【文章目錄】:
1 材料和方法
1. 1 激光立體成形多孔鈦的制備
1. 2 材料浸提液的制備
1. 3 細(xì)胞株的培養(yǎng)
1. 4 CCK - 8 法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率
1. 5 黏附實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞黏附能力
1. 6 細(xì)胞毒性試驗(yàn)檢測(cè)MC - 3T3 - E1 存活率
1. 7 溶血試驗(yàn)檢測(cè)各組溶血率
1. 8 短期全身毒性試驗(yàn)( 經(jīng)口途徑)
1. 9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2. 1 細(xì)胞形態(tài)的變化
2. 2 細(xì)胞增殖抑制情況影響
2. 3 細(xì)胞黏附能力影響
2. 4 細(xì)胞毒性試驗(yàn)比較
2. 5 細(xì)胞溶血試驗(yàn)比較
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