發(fā)布時間：2017-05-20 12:21

  本文關(guān)鍵詞：羥基磷灰石晶須材料人工骨支架的制備與性能研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：組織工程的目標是復(fù)制和再造人體組織與器官,其通過將活細胞接種于生物支架材料后再植人體內(nèi)以實現(xiàn)修復(fù)和替代缺損組織。骨組織工程是組織工程領(lǐng)域中研究發(fā)展最快而且獲得了很好的結(jié)果。理想的骨組織工程支架材料的要求有：有良好的生物相容性和生物活性,有良好的生物降解性,有三維立體多孔結(jié)構(gòu),有很好的可塑性,有一定的機械強度和良好的材料-細胞界面。盡管目前支架材料研究發(fā)展很快,但至今為止還沒有設(shè)計出一種理想的適合于軟骨和硬骨的組織工程材料支架。羥基磷灰石(Hydroxyapatite, HAP)是人體骨中的主要無機成分,作為骨支架植入材料具有良好的生物相容性和生物活性,好的骨傳導(dǎo)性。但是羥基磷灰石支架的制備成型很難,降解性能達不到理想需要,本文擬采用水熱均相沉淀法制備出HAP晶須和Sr-HAP晶須,并采用浸漬燒結(jié)和仿生法相結(jié)合的方法制備了HAP晶須復(fù)合支架材料。 通過水熱均相沉淀法制備出HAP晶須,即以四水硝酸鈣、磷酸氫二銨、尿素、山梨醇、羥基磷灰石籽晶為主要原料,用濃硝酸調(diào)節(jié)pH值,在水浴條件下,采用水熱均相沉淀法,制備出了HAP晶須。在制備HAP晶須的基礎(chǔ)上,使用水熱均相沉淀法改進工藝制備出了Sr-HAP晶須,通過XRD、IR、SEM和TEM對制備的晶須的結(jié)晶性和結(jié)構(gòu)形貌進行了表征；通過PBS浸泡研究晶須的體外降解性能,通過MTT法研究晶須的細胞毒性。 研究結(jié)果表明：使用水熱均相沉淀法制備出了HAP晶須和Sr-HAP晶須,可知反應(yīng)時間為36h,尿素的量為24g,制備的HAP晶須較好,平均長度在65μm左右,平均直徑在2μm左右,平均長徑比為32.5左右,有碳酸羥基磷灰石的存在,材料無細胞毒性。制備Sr-HAP晶須與HAP晶須相比,平均長度變短,平均長徑比變小,在31.99左右,降解速率增加,也無細胞毒性。 采用浸漬燒結(jié)與仿生法相結(jié)合的方法制備了HAP晶須復(fù)合支架材料,即以實驗制備的HAP晶須和Na2SiO39·H2O為主要原料,水為溶劑,制備出了復(fù)合支架材料。將復(fù)合支架材料燒結(jié)后,在模擬體液(SBF)中進行浸泡仿生礦化。通過XRD、IR、SEM對復(fù)合支架的結(jié)晶性及支架的結(jié)構(gòu)形貌進行了表征；測試了復(fù)合支架的孔隙率、抗壓強度、體外降解率；通過MTT法研究了復(fù)合支架的細胞毒性。 研究結(jié)果表明：制備的復(fù)合支架表面具有均一球狀羥基磷灰石顆粒沉積,NaSiO3與HAP晶須反應(yīng)生成Si-O網(wǎng)絡(luò)體結(jié)構(gòu),借助支架仿生礦化的HAP增加復(fù)合的支架的力學性能,復(fù)合支架具有一定的降解性能,經(jīng)MTT法證明了復(fù)合支架無細胞毒性。
【關(guān)鍵詞】：HAP晶須 Sr-HAP晶須 水熱均相沉淀法 仿生法 復(fù)合支架
【學位授予單位】：昆明理工大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R318.08
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-10
• 第一章 緒論10-24
• 1.1 組織工程學簡介10-15
• 1.1.1 組織工程學分類12
• 1.1.2 種子細胞在組織工程中的應(yīng)用研究12-13
• 1.1.3 生物支架材料在組織工程中的應(yīng)用研究13
• 1.1.4 骨組織工程的基本要素13-15
• 1.1.5 骨組織工程的應(yīng)用展望15
• 1.2 羥基磷灰石簡介15-23
• 1.2.1 羥基磷灰石的結(jié)構(gòu)與性能15-17
• 1.2.2 羥基磷灰石的制備及摻雜研究17-22
• 1.2.3 羥基磷灰石的復(fù)合材料22-23
• 1.3 本課題的研究意義及目的23-24
• 第二章 羥基磷灰石晶須的制備及性能研究24-42
• 2.1 實驗原料24
• 2.2 實驗儀器與設(shè)備24-25
• 2.3 實驗方案25-26
• 2.4 檢測與表征26-28
• 2.4.1 X射線衍射(XRD)分析26-27
• 2.4.2 掃描電子顯微鏡(SEM)分析27
• 2.4.3 透射電子顯微鏡(TEM)分析27
• 2.4.4 傅里葉紅外光譜(FT-IR)分析27
• 2.4.5 體外降解實驗27
• 2.4.6 材料細胞毒性試驗27-28
• 2.5 結(jié)果與討論28-39
• 2.5.1 HAP晶須的XRD分析28-31
• 2.5.2 HAP晶須的SEM分析31-33
• 2.5.3 HAP晶須的TEM分析33-36
• 2.5.4 HAP晶須的FT-IR分析36-37
• 2.5.5 HAP晶須的體外降解性能分析37-38
• 2.5.6 HAP晶須的細胞毒性實驗分析38-39
• 2.6 本章小結(jié)39-42
• 第三章 摻鍶羥基磷灰石晶須的制備及其性能研究42-56
• 3.1 實驗原料42
• 3.2 實驗儀器與設(shè)備42-43
• 3.3 實驗方案43-44
• 3.4 檢測與表征44-46
• 3.4.1 X射線衍射(XRD)分析44
• 3.4.2 掃描電子顯微鏡(SEM)分析44-45
• 3.4.3 透射電子顯微鏡(TEM)分析45
• 3.4.4 傅里葉紅外光譜(FT-IR)分析45
• 3.4.5 體外降解實驗45
• 3.4.6 材料細胞毒性試驗45-46
• 3.5 結(jié)果與討論46-55
• 3.5.1 摻鍶HAP晶須的XRD分析46-48
• 3.5.2 摻鍶HAP晶須的SEM分析48-49
• 3.5.3 摻鍶HAP晶須的TEM分析49-52
• 2.5.4 摻鍶HAP晶須的FT-IR分析52-53
• 3.5.5 摻鍶HAP晶須的體外降解性能分析53-54
• 3.5.6 摻鍶HAP晶須的細胞毒性實驗分析54-55
• 3.6 本章小結(jié)55-56
• 第四章 羥基磷灰石晶須復(fù)合支架的制備及其性能研究56-76
• 4.1 實驗原料56-57
• 4.2 實驗儀器與設(shè)備57
• 4.3 實驗方案與設(shè)計57-60
• 4.4 檢測與表征60-61
• 4.4.1 孔隙率分析60
• 4.4.2 抗壓強度分析60
• 4.4.3 X射線衍射(XRD)分析60
• 4.4.4 掃描電子顯微鏡(SEM)分析60
• 4.4.5 傅里葉紅外光譜(FT-IR)分析60
• 4.4.6 體外降解實驗60-61
• 4.4.7 材料細胞毒性試驗61
• 4.5 結(jié)果與討論61-73
• 4.5.1 孔隙率分析61-63
• 4.5.2 抗壓強度分析63-64
• 4.5.3 體外降解性能分析64-66
• 4.5.4 綜合性能分析66-69
• 4.5.5 復(fù)合材料的XRD分析69-70
• 4.5.6 復(fù)合材料的SEM分析70-71
• 4.5.7 復(fù)合材料的FT-IR分析71-73
• 4.5.8 復(fù)合材料的細胞毒性試驗73
• 4.6 本章小結(jié)73-76
• 第五章 結(jié)論與展望76-78
• 5.1 結(jié)論76-77
• 5.2 展望77-78
• 致謝78-80
• 參考文獻80-88
• 附錄A 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文88-89
• 附錄B 相關(guān)圖表89-92

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 王芬;張玲;;引氟量對含氟羥基磷灰石納米晶結(jié)構(gòu)的影響[J];材料科學與工藝;2008年04期

2 石高亮;董衍林;;羥基磷灰石的應(yīng)用研究進展[J];農(nóng)家科技;2011年S1期

  本文關(guān)鍵詞：羥基磷灰石晶須材料人工骨支架的制備與性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：381618