發(fā)布時間：2023-04-22 11:43

　　目的探討3D打印膠原/羥基磷灰石支架對骨髓間充質干細胞成骨分化的作用。方法分離SPF級雄性SD大鼠骨髓間充質干細胞,實驗分為:對照組、浸提組、誘導組及浸提誘導組,MTT法檢測對照組,浸提組的細胞增殖情況,對比分析各組細胞的堿性磷酸酶(ALP)活性,對各組細胞誘導培養(yǎng)17天后進行茜素紅染色,觀察鈣結節(jié)染色情況。結果 MTT結果顯示,浸提組與對照組在不同時間點的OD值比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),ALP活性結果顯示,不同時間點各組與對照組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);不同時間點浸提誘導組與浸提組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);誘導組在48 h及72 h與浸提組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。茜素紅染色結果顯示,對照組細胞無鈣結節(jié)點,浸提組及誘導組鏡下肉眼可明顯觀察到紅色區(qū)域染色,鏡下觀察可見鈣結節(jié)點,浸提誘導組所產(chǎn)生的鈣結節(jié)點的數(shù)量、大小以及染色的顏色深度均明顯優(yōu)于其他各組。結論 3D打印膠原/羥基磷灰石支架具有生物相容性好,可促進BMSCs向成骨分化,對細胞毒性低等特點,適宜用作骨缺損的治療。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、實驗材料
    二、原代骨髓間充質干細胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）的分離培養(yǎng)及分組
    三、MTT法檢測膠原/羥基磷灰石支架對細胞增殖的影響
    四、BMSCs與膠原/羥基磷灰石支架材料體外共培養(yǎng)
    五、ALP活性測定
    六、鈣結節(jié)染色
    七、統(tǒng)計分析
結果
    一、MTT法檢測膠原/羥基磷灰石支架對增殖的影響
    二、ALP活力測定
    三、鈣結節(jié)染色
討論
    一、骨缺損的治療方法
    二、3D打印組織工程骨的研究進展
    三、本研究的不足及展望



本文編號：3797573