目的研究聚己內(nèi)酯/聚三亞甲基碳酸酯(PCL/PTMC)靜電紡絲支架材料對巨噬細(xì)胞表型極化的影響。方法采用靜電紡絲技術(shù)制備PCL、PCL/PTMC(3∶1)、PCL/PTMC(1∶1)支架材料,RAW264. 7巨噬細(xì)胞體外種植于材料表面72 h后收集細(xì)胞。采用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察體外種植細(xì)胞72 h后的材料表面形態(tài)與黏附于材料表面的細(xì)胞形態(tài);流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞表型; RT-qPCR檢測巨噬細(xì)胞中IL-1β、IL-10和TNF-α的基因表達(dá)量,ELISA法檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清中IL-1β、IL-10和TNF-α的含量(即巨噬細(xì)胞的分泌量)。結(jié)果 RAW264. 7細(xì)胞在3種靜電紡絲材料上均能良好生長,體外種植細(xì)胞72 h,PCL組材料表面生長的RAW264. 7細(xì)胞為較規(guī)則的圓形;而PCL/PTMC(3∶1)組和PCL/PTMC(1∶1)組細(xì)胞形態(tài)明顯改變,偽足的形成使細(xì)胞與材料纖維結(jié)合更為緊密; PCL/PTMC(1∶1)組較PCL/PTMC(3∶1)組細(xì)胞形態(tài)變化更為明顯,細(xì)胞緊密、均勻覆蓋于材料表面。流式細(xì)胞分析顯示,PCL組、PCL/PTMC(3∶1)組和PCL/PTMC(1...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 材料的制備
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)及分組
    1.4 SEM觀察材料形態(tài)
    1.5 流式細(xì)胞分析巨噬細(xì)胞表型
    1.6 RT-qPCR檢測IL-10、IL-1β、TNF-α基因表達(dá)
    1.7 ELISA檢測培養(yǎng)上清中IL-10、IL-1β、TNF-α的含量
    1.8 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 SEM觀察結(jié)果
    2.2 巨噬細(xì)胞M1/M2表型變化
    2.3 IL-1β、TNF-α、IL-10的基因表達(dá)水平
    2.4 巨噬細(xì)胞培養(yǎng)上清IL-10、IL-1β、TNF-α含量
3 討論



本文編號：3771979