基于生物粘附分子表面改性的組織修復(fù)材料研究
本文關(guān)鍵詞:基于生物粘附分子表面改性的組織修復(fù)材料研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:生物粘附分子表面改性是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ母男约夹g(shù)。多巴胺這種貽貝黏附蛋白,含有豐富的乙氨基和兒茶酚活性官能團(tuán),幾乎能粘附在任何機(jī)體的表面,尤其對(duì)于有機(jī)表面效果更佳。利用生物粘附分子表面改性技術(shù),,能夠增加材料表面的黏附性能;而且這種生物粘合劑具有很好的細(xì)胞學(xué)的相容性和材料學(xué)的可降解性,可通過改性在基體材料表面來改善基體材料的細(xì)胞相容性和粘附性,而且反應(yīng)過程簡(jiǎn)單,無毒無害。本文利用生物粘附分子對(duì)硬組織修復(fù)材料進(jìn)行表面改性,增強(qiáng)硬組織修復(fù)材料表面的黏附性能及細(xì)胞相容性。主要工作如下: 1.合成了甘/丙氨酸乙酯共取代聚膦腈,對(duì)于聚膦腈單體的處理,線性聚合物的合成,取代反應(yīng)的溫度,時(shí)間等條件進(jìn)行了進(jìn)一步的優(yōu)化; 2.將合成出的甘/丙氨酸乙酯共取代聚膦腈進(jìn)行靜電紡絲,制備靜電紡絲膜,并針對(duì)靜電紡絲方法對(duì)電壓,流速,溫度等條件進(jìn)行了優(yōu)化; 3.采用生物粘附分子表面改性的方法,對(duì)于甘/丙氨酸乙酯共取代聚膦腈進(jìn)行多巴胺改性,并選擇了一個(gè)適宜的改性條件,然后對(duì)改性前和改性后的材料進(jìn)行材料表征; 4.對(duì)于多巴胺改性前后的PAGP材料通過與PLLA材料進(jìn)行對(duì)比,對(duì)這四種靜電紡絲膜材料進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),研究這四種材料的生物學(xué)特性,初步進(jìn)行了細(xì)胞生物學(xué)評(píng)價(jià); 5.采用多巴胺改性的方法,對(duì)于應(yīng)用于齒科方向的纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料進(jìn)行多巴胺改性,期望改善其界面的粘接性,并對(duì)改性前后的材料進(jìn)行材料學(xué)表征; 6.通過拔出力測(cè)試,對(duì)多巴胺改性前后的纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料統(tǒng)計(jì)拔脫形式,統(tǒng)計(jì)拔脫力的最大數(shù)值,初步對(duì)其完成了力學(xué)性能的研究。 7.對(duì)多巴胺改性有機(jī)物表面的原理進(jìn)行了初步的探索,為多巴胺改性原理的進(jìn)一步研究提供了依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】:多巴胺 聚膦腈 骨修復(fù) 纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料
【學(xué)位授予單位】:北京化工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R318.08;TB332
【目錄】:
- 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集3-4
- 摘要4-6
- ABSTRACT6-15
- 第一章 緒論15-31
- 1.1 硬組織損傷與修復(fù)15
- 1.2 硬組織修復(fù)材料15-23
- 1.2.1 高分子基口腔物理修復(fù)材料16-18
- 1.2.2 骨組織工程支架材料18-22
- 1.2.2.1 天然的硬組織修復(fù)材料18-19
- 1.2.2.2 合成的硬組織修復(fù)材料19-22
- 1.2.3 復(fù)合材料22-23
- 1.2.3.1 結(jié)構(gòu)復(fù)合修復(fù)材料22
- 1.2.3.2 功能復(fù)合修復(fù)材料22-23
- 1.3 影響修復(fù)效果的關(guān)鍵因素之一----表/界面相互作用23-25
- 1.3.1 界面粘附在口腔硬組織缺損物理修復(fù)中的關(guān)鍵作用23-24
- 1.3.2 細(xì)胞-材料表面相互作用在硬組織工程再生修復(fù)中的關(guān)鍵作用24-25
- 1.4 修復(fù)材料的表面改性/處理方法25-26
- 1.5 生物粘附分子表面改性研究現(xiàn)狀26-29
- 1.5.1 粘附機(jī)理26-27
- 1.5.2 改性手段27
- 1.5.3 多巴胺改性在高分子基復(fù)合材料領(lǐng)域的應(yīng)用27-29
- 1.5.4 多巴胺改性在組織工程領(lǐng)域的應(yīng)用29
- 1.6 課題的意義及主要內(nèi)容29-31
- 第二章 聚膦腈(PAGP)及聚乳酸(PLLA)纖維支架的多巴胺表面改性及成骨活性評(píng)價(jià)31-55
- 2.1 前言31-32
- 2.2 實(shí)驗(yàn)部分32-39
- 2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料32-34
- 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器34-35
- 2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法35-38
- 2.2.3.1 PAGP 靜電紡絲膜的制備36-37
- 2.2.3.2 細(xì)胞生物學(xué)評(píng)價(jià)37-38
- 2.2.4 材料的表征38-39
- 2.3 結(jié)果與討論39-53
- 2.3.1 多巴胺對(duì) PLLA 靜電紡絲膜的改性及表征39-43
- 2.3.2 多巴胺對(duì)靜電紡絲 PAGP 纖維膜的改性及表征43-48
- 2.3.2.1 PAGP 的合成和化學(xué)結(jié)構(gòu)分析43-44
- 2.3.2.2 多巴胺對(duì)靜電紡絲 PAGP 纖維膜的改性及表征44-48
- 2.3.3 細(xì)胞生物學(xué)的研究48-53
- 2.3.3.1 細(xì)胞粘附和增殖48-50
- 2.3.3.2 成骨分化50-53
- 2.4 小結(jié)53-55
- 第三章 玻璃纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料的表面改性55-69
- 3.1 前言55-56
- 3.2 實(shí)驗(yàn)部分56-60
- 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料56
- 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器56-57
- 3.2.3 實(shí)驗(yàn)方法57-59
- 3.2.4 材料的表征59-60
- 3.3 結(jié)果與討論60-68
- 3.3.1 玻璃片的表面改性60
- 3.3.2 玻璃纖維樁的表面改性60-63
- 3.3.3 拔出實(shí)驗(yàn)63-67
- 3.3.3.1 最大拔脫力測(cè)定64-65
- 3.3.3.2 拔脫后界面形貌觀察65-67
- 3.3.4 多巴胺改進(jìn)粘附機(jī)理分析67-68
- 3.4 小結(jié)68-69
- 第四章 結(jié)論69-71
- 參考文獻(xiàn)71-79
- 致謝79-81
- 研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文81-83
- 作者簡(jiǎn)介83-85
- 導(dǎo)師簡(jiǎn)介85-86
- 附表86-87
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