目的觀察11R-ⅥⅥT肽特異性阻斷鈣調(diào)磷酸酶（Cn）/活化T細(xì)胞核因子（NFAT）信號(hào)通路對(duì)鈦顆粒誘導(dǎo)成骨細(xì)胞分泌炎性因子白介素-6（IL-6）和前列腺素E2（PGE₂）的影響。方法取新生SD大鼠頭顱骨,經(jīng)消化法獲取成骨細(xì)胞,鈦顆粒組:成骨細(xì)胞培養(yǎng)皿中加入鈦顆粒（0.1 mg/m1）共培養(yǎng);鈦顆粒/VIVIT肽組:成骨細(xì)胞培養(yǎng)皿中加入鈦顆粒（0.1 mg/m1）和11R-VIVIT肽（2μM）共培養(yǎng);對(duì)照組中僅加入等量溶劑。細(xì)胞培養(yǎng)96h后取細(xì)胞行western blot檢測(cè)NFATc1蛋白表達(dá),于6h,24h,96h離心后取細(xì)胞培養(yǎng)上清,用ELISA法檢測(cè)各組IL-6和PGE₂的含量。結(jié)果鈦顆粒組NFATc1蛋白表達(dá)高于對(duì)照組（P＜0.01）,鈦顆粒/VIVIT肽組NFATc1蛋白表達(dá)顯著低于鈦顆粒組（P＜0.01）,各組細(xì)胞培養(yǎng)液上清中IL-6和PGE₂含量均隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸增加,但鈦顆粒組增加更為明顯。鈦顆粒組培養(yǎng)上清IL-6和PGE₂含量各時(shí)間點(diǎn)均顯著高于對(duì)照組（P＜0.05）,鈦顆粒/VIV... 

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