本實驗研究以磷酸化殼聚糖/納米無定形磷酸鈣（phosphorylated chitosan/amorphous calcium phosphate,P-chi/nano ACP）為再礦化仿生材料,聯(lián)合多聚磷酸鈉（sodium tripolyphosphate,TPP）對脫礦牙本質(zhì)體外仿生再礦化進行探索,并建立體外再礦化模型,為深齲再礦化的臨床治療提供思路。將32顆中度磨耗的離體磨牙制成厚度、大小、形狀相同的牙本質(zhì)片32個,用乙二胺四乙酸將31個牙本質(zhì)片樣品進行脫礦處理,得到完全脫礦牙本質(zhì)片31個。P-chi/nano ACP+TPP組（樣本量為15）經(jīng)TPP預處理后,固定在放置有P-chi/nano ACP仿生材料的體外模型上;P-chi/nano ACP組（樣本量為15）不經(jīng)過TPP預處理,直接固定在防止有P-chi/nano ACP仿生材料的體外模型上。所有樣品根據(jù)是否與P-chi/nano ACP接觸分為實驗側(cè)與對照側(cè),將指甲油涂布在對照側(cè),將其與P-chi/nano ACP仿生材料和模擬體液隔離。實驗處理1周后,進行微型計算機斷層掃描定量分析密度變化、透射電子顯微鏡、場發(fā)射掃描... 

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、脫礦牙本質(zhì)樣品的制備
    1.1 對象和方法
        1.1.1 材料
        1.1.2 脫礦牙本質(zhì)片的制備
        1.1.3 脫礦牙本質(zhì)片的檢測
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 牙本質(zhì)片經(jīng)脫礦處理后與經(jīng)TPP處理后的ATR-FTIR檢測結(jié)果
        1.2.2 脫礦牙本質(zhì)的XRD、FE-SEM、TEM檢測結(jié)果
    1.3 討論
        1.3.1 經(jīng)脫礦處理與TPP預處理的牙本質(zhì)樣品的官能團分析
        1.3.2 脫礦牙本質(zhì)片的晶相、微觀結(jié)構(gòu)分析
    1.4 小結(jié)
二、磷酸化殼聚糖/納米無定形磷酸鈣復合物的制備
    2.1 對象和方法
        2.1.1 材料
        2.1.2 磷酸化殼聚糖/納米無定形磷酸鈣復合物（P-chi/nano ACP)的制備
        2.1.3 磷酸化殼聚糖/納米無定形磷酸鈣復合物（P-chi/nano ACP)的檢測
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 P-chi/nano ACP的ATR-FTIR、TEM與XRD檢測結(jié)果
    2.3 討論
        2.3.1 P-chi/nano ACP的成分與結(jié)構(gòu)分析
        2.3.2 利用P-chi/nano ACP作為仿生再礦化材料
        2.3.3 P-chi/nano ACP材料的評價與展望
    2.4 小結(jié)
三、脫礦牙本質(zhì)的仿生再礦化
    3.1 對象和方法
        3.1.1 儀器
        3.1.2 樣品分組
        3.1.3 體外再礦化模型的構(gòu)建
        3.1.4 μCT檢測
        3.1.5 XRD檢測
        3.1.6 FE-SEM與EDS檢測
        3.1.7 TEM檢測
        3.1.8 統(tǒng)計學方法
    3.2 結(jié)果
        3.2.1 牙本質(zhì)片的μCT檢測結(jié)果
        3.2.2 XRD檢測結(jié)果
        3.2.3 TEM檢測結(jié)果
        3.2.4 FE-SEM和EDS檢測結(jié)果
    3.3 討論
        3.3.1 脫礦牙本質(zhì)再礦化研究的困難與臨床意義
        3.3.2 再礦化處理后礦物質(zhì)密度的變化
        3.3.3 再礦化處理后晶體結(jié)構(gòu)的變化
        3.3.4 再礦化處理后微觀結(jié)構(gòu)的變化
        3.3.5 再礦化處理后礦物質(zhì)含量的變化
        3.3.6 A、B兩組樣品的再礦化機制
        3.3.7 體外再礦化模型的作用與意義
    3.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述
    綜述參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3714632