目的:構(gòu)建聚合物/液晶細(xì)胞模型,探究其表面彈性對(duì)大鼠骨髓干細(xì)胞黏附情況的影響。方法:溶劑揮發(fā)致相分離方法構(gòu)建聚合物/液晶細(xì)胞模型,通過偏光顯微鏡、掃描式電子顯微鏡及X射線衍射觀察細(xì)胞模型的表面特征。全骨髓細(xì)胞貼壁培養(yǎng)法分離大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）,通過表面因子檢測和誘導(dǎo)其成骨成脂分化進(jìn)行鑒定。培養(yǎng)3代后分4組:純PU空白對(duì)照組,10%膜組,30%膜組和50%膜組。接種細(xì)胞密度為5×107/L,待細(xì)胞貼壁24h后作細(xì)胞骨架染色處理,激光共聚焦顯微鏡觀察細(xì)胞附著在材料上的情況并拍照。結(jié)果:溶劑揮發(fā)致相分離方法成功構(gòu)建3種不同硬度的聚合物/液晶細(xì)胞模型;表面因子檢測顯示CD29、CD44、CD90呈陽性表達(dá),而CD34和CD45呈陰性表達(dá);經(jīng)過茜素紅S染色和油紅O染色,成骨成脂分化形成的鈣結(jié)節(jié)和脂滴都顯而易見;細(xì)胞骨架染色拍攝結(jié)果顯示,純PU對(duì)照組、10%膜組和30%膜組上的細(xì)胞鋪展面積較廣,肌動(dòng)蛋白微絲和細(xì)胞核清晰明顯;而50%膜組的細(xì)胞鋪展面積較小,細(xì)胞核雖較清晰,但是肌動(dòng)蛋白微絲卻模糊不清。結(jié)論:合適液晶含量的聚合物/液晶生物膜能支持大鼠骨髓干細(xì)胞的貼壁生長,而液晶含量過高則... 

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【文章目錄】：
材料和方法
    1 材料和試劑
    2方法
        2.1聚合物/液晶生物膜制作
        2.2大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離與培養(yǎng)
        2.3流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞表面因子
        2.4 r BM-MSCs分化能力鑒定
        2.5細(xì)胞骨架染色
    3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1 聚合物/液晶細(xì)胞模型的構(gòu)建
        1.1 偏光顯微鏡檢測復(fù)合膜表面特征
        1.2 掃描式電子顯微鏡觀察復(fù)合膜表面特征
        1.3 X射線衍射觀察復(fù)合膜表面特征
    2 r BM-MSCs的分離與鑒定
        2.1 r BM-MSCs的傳代、擴(kuò)增與純化
        2.2 r BM-MSCs表面標(biāo)記物表達(dá)
        2.3 r BM-MSCs的分化能力鑒定
    3 r BM-MSCs在生物膜上的貼壁狀況
討論



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