背景:制作類似于天然骨的材料來修復(fù)骨缺損,或者作為組織工程支架材料是研究的熱點。目的:探討以納米羥基磷灰石的前體及膠原為材料自組裝成類骨質(zhì)復(fù)合材料的可行性。方法:將膠原材料分別浸泡于0.25%戊二醛溶液中0.5 h（A組）,24 h（B組）,72 h（C組）進行交聯(lián)反應(yīng),D組將膠原浸泡于碳化二亞胺中交聯(lián)4 h,將交聯(lián)后的各組膠原浸泡于納米羥基磷灰石前體溶液中7 d,制備類骨質(zhì)復(fù)合材料。分析各組復(fù)合材料與天然骨的礦化物物相分析、組成成分及微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果與結(jié)論:①X射線衍射分析:復(fù)合材料的非晶象衍射峰稍高于天然骨,各組復(fù)合物中非晶象變化不明顯;隨戊二醛交聯(lián)時間的延長,材料晶體峰值有增高趨勢;碳化二亞胺交聯(lián)后材料的晶體衍射峰值較戊二醛交聯(lián)材料稍低;②傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜分析:復(fù)合材料的化學(xué)組成與天然骨的組成相似,都是由膠原和羥基磷灰石組成,其中羥基磷灰石中部分PO₄^3-被CO₃^2-離子取代;不同交聯(lián)方法對材料無機相改變的影響差別不明顯;③掃描電鏡:膠原的不同交聯(lián)方法對所形成晶體的形貌影響不明顯:膠原纖維互相... 

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文題釋義：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計
    1.2 時間及地點
    1.3 材料
    1.4 實驗方法
        1.4.1 液體配置
        1.4.2 實驗分組
        1.4.3 膠原的交聯(lián)處理
        1.4.4 膠原的浸泡
    1.5主要觀察指標
2 結(jié)果Results
    2.1 復(fù)合材料的物相和結(jié)晶度分析
    2.2復(fù)合材料的化學(xué)組成分析
    2.3 復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)
3 討論Discussion


【參考文獻】：
期刊論文
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