溫敏型可注射水凝膠注射到體內(nèi),通過體溫的變化可原位凝膠化。作為一種新型的生物醫(yī)用材料,避免了外科手術(shù)的高度創(chuàng)傷性,簡化治療過程、減輕病人痛苦、降低醫(yī)療費用。因此在藥物控釋、細胞包埋以及組織支架材料等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。傳統(tǒng)PNIPAm基可注射水凝膠由于疏水基團比例較高,溫敏性特性引起的相轉(zhuǎn)變往往會束縛細胞的黏附和增殖,且PNIPAm不具備生物活性位點,可降解性能差。為克服這些缺點,本文主要從兩個方面入手,其一是通過接枝RGD活性短肽增加生物黏附性并引入細胞活性位點,同時引入了親水基團,降低其溫敏性;其二是在碳酸鈣/羧甲基殼聚糖微球（CaCO3/CMC）的基礎(chǔ)上接枝PNIPAm,制備核殼型微凝膠,CaCO3/CMC硬球可以支撐水凝膠結(jié)構(gòu),竣甲基殼聚糖良好的生物相容性及可降解性能降低其對細胞及組織的傷害。設(shè)計制備系列Poly（NIPAm-co-IAc）系列共聚物,通過催化酯化接枝丙烯酸羥乙酯（HEA）成功制得雙鍵功能化PNI10-ene聚合物,并選用巰基-烯點擊反應(yīng)接枝c（RDGfC）活性短肽制得短肽功能化的PNI10-ene-c（RDGfC）聚合物,對其化學(xué)結(jié)構(gòu)、溫敏特性、可注射性能... 

【文章來源】：天津工業(yè)大學(xué)天津市

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－６嵌段共聚物在緩沖溶液中的相圖（ａ．ＰＣＬＡ－ＰＥＧ－ＰＣＬＡ嵌段共聚物，ｂ．ＯＳＭ－ＰＣＬＡ－??ＰＥＧ－ＰＣＬＡ－ＯＣＭ嵌段共聚物）??Ｆｉ．?１－６?Ｐｈａｓｅ?ｄｉａｒａｍｓ?ｏｆ?ｂｌｏｃｋ?ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ?ｉｎ?ｂｕｆｆｅｒ?ｓｏｌｕｔｉｏｎ，?（ａ），?ｂｌｏｃｋ?ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ?ｏｆ?ＰＣＬＡ－??

Ｔａｉｌｌａｃ等％—直致力于骨替代材料的研宄，他們發(fā)現(xiàn)纖維素材料具有骨傳??導(dǎo)特性，但是沒有固定的骨誘導(dǎo)能力，為解決該問題，他們通過巰基－烯點擊反??應(yīng)研究制備了?ＲＧＤ肽功能化的纖維素（如圖１－１５所示），結(jié)果表明所研制的??功能纖維素，可以用作具有骨誘導(dǎo)性質(zhì)的骨替代物。??■—〇Ｈ?Ｉ?Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ?Ｓｏｘｈｌｃｔ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?■—ＯＨ??ｇＺＺ〇ｔｉ?：?Ｉ??（ｌ）?°Ａ＇＊?Ｓｕｒｆａｃｅ??＜■?ＯＣＨｒＣＨｘ?Ｍ?＾ＣＨｔＣＨ３?１１??一〇?一?（’ｗ?丨?ｂ〇ｉｉ?Ｉ—〇—Ｑ?１??〇ＣＭ，ＣＭ，?＿?〇ＣＨｒＣＨ，??■?０ＣＭ；ＣＨ３?ＳＭＰ．＇?０?°９??２ＣＨｓＣＨ，０Ｈ?＊＂？▲？，，＿！？％？?＿?〇Ｃ？ｔＣＨ｝?ＩＩ?ｉ／＾＼??Ｉ￣￣…”?■—Ｊ??■—Ｏ＾Ｓ．?ＮＨ，?．?３ＣＨＸＣＨ；０Ｈ?０?。＇廣Ｖ??Ｏ?？，????＂Ｃ－?Ｓｕｒｆａｃｅｓ?／Ｖ－／??卜?０??＿?ＯＣＨｊＣＨ，??ｒ＜；ｌｋ＞．ｐ＾

ＰＮＩｌＯ－ｅｎｅ－ｃ（ＲＧＤｆＣ）；?（Ｄ）?Ｔｈｅ?ｃｈｅｍｉｃａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ＰＮＩ１０－ｅｎｅ－ｃ（ＲＧＤｆＣ）．??（１）羧基功能化Ｐｏｌｙ（ＮＩＰＡｍ－ｃｏ－ＩＡｃ）的制備??如圖２－ｌ（Ａ）所示，室溫下分別將異丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡｍ）和衣康酸（ＩＡｃ）依??次加入到去離子水中攪拌溶解，配成質(zhì)量濃度為６．０?ｗｔ％的單體溶液，滴加濃度??為１?ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ溶液至ｐＨ值與ＰＮＩ０預(yù)聚液相同（ｐＨ＝８．５），然后置于４?°Ｃ??２９??


本文編號：3625924