多功能硅納米顆粒探針的構(gòu)建及其細菌檢測、抗菌與腫瘤治療的應(yīng)用基礎(chǔ)研究
發(fā)布時間:2022-02-12 09:14
納米生物技術(shù)的發(fā)展有力推動了各種納米材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用研究進展。其中,熒光硅納米顆粒(silicon nanoparticles,SiNPs)具備強且穩(wěn)定的熒光性能、良好的表面可修飾性和優(yōu)異的生物相容性,因此被廣泛應(yīng)用于生物成像、傳感及疾病治療等領(lǐng)域。本篇論文立足于構(gòu)建多功能硅納米顆粒探針,著重探索其在細菌檢測、抗菌以及腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用。每章具體內(nèi)容如下:第一章:簡要闡述了近年來納米材料在細菌檢測和抗菌以及腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用發(fā)展,并對細菌介導(dǎo)腫瘤治療的興起和發(fā)展做了簡單介紹。概述了硅納米材料及其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀。重點分析了熒光硅納米顆粒在細菌檢測和抗菌及腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用進展。在此基礎(chǔ)上,闡述了本文的研究意義及主要研究內(nèi)容。第二章:我們將葡萄糖多聚物分子和二氫卟吩e6分子修飾到熒光硅納米顆粒表面,構(gòu)建了可同時用于革蘭氏陽性菌和陰性菌檢測及光動力治療的多功能熒光硅納米顆粒探針。該探針可通過細菌細胞膜上的ATP結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運通道(ATP-binding cassette transporter,ABC)進入細菌內(nèi)部,利用熒光硅納米顆粒和二氫卟吩e6分子的雙發(fā)射熒光信號可在活體...
【文章來源】:蘇州大學(xué)江蘇省211工程院校
【文章頁數(shù)】:115 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-9該研究設(shè)計的示意圖介紹71
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多功能硅納米顆粒探針的構(gòu)建及其細尚檢測、抗菌馬腫瘤治療的成川妯礎(chǔ)研ft?第??SiNPs?Ce6?Merged?DIC??■■■??i??“■■IK??mmm??Figure?2-7?Confocal?fluorescence?images?of?four?different?kinds?of?bacteria?(EC,?SA,??ML?and?PA)?after?incubation?with?GP-Ce6-SiNPs.?Scale?bar:?10?j.un??圖2-7四種不同的細菌(EC、SA、ML和PA)和GP-Ce6-SiNPs孵育后的熒光成??像圖。圖中比例尺為丨0)am。??將上述四種細菌活化分離清洗后分別和一定濃度(1?()?mg/mL?)的??GP-Ce6-SiNPs在37?°C下孵育2?h,制片后置于激光共聚焦顯微鏡下進行SiNPs??(Xex?=?405?nm.?Xem?=?500-550?nm)和?Ce6?(Xex?=?405?nm,Xem?=?600-680?nm)的??熒光成像。如圖2-7所示,在這四種細菌中都分別檢測到了?SiNPs和Ce6的綠色??和紅色熒光信號,說明GP-Ce6-SiNPs可以成功靶向并對這四種不同的革蘭氏陽??性和陰性細菌進行成像,而其可以成功靶向檢測細菌的關(guān)鍵即是上面所偶聯(lián)的GP??分子,GP分子可引領(lǐng)整個硅納米顆粒探針從細菌細胞膜上表達的糖特異性ABC??轉(zhuǎn)運通道進入細菌內(nèi)部。為了進一步驗證GP靶向細菌的功能,我們將選定的這??四種細菌和相同濃度的Ce6-SiNPs?(10?mg/mL)在同等條件下進行孵育并成像檢??測。如圖2-8所示,在這四種細菌中皆未
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Photostable and Biocompatible Fluorescent Silicon Nanoparticles for Imaging-Guided Co-Delivery of siRNA and Doxorubicin to Drug-Resistant Cancer Cells[J]. Daoxia Guo,Xiaoyuan Ji,Fei Peng,Yiling Zhong,Binbin Chu,Yuanyuan Su,Yao He. Nano-Micro Letters. 2019(02)
本文編號:3621451
【文章來源】:蘇州大學(xué)江蘇省211工程院校
【文章頁數(shù)】:115 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-9該研究設(shè)計的示意圖介紹71
*??.??40??:.'??*?-?z20?■■■■??>〇?*???-V?!"'**'?°1.5?'2.V?^5T5??—2?Diameter?(nm)??Figure?2-1?Transmission?electron?microscopy?(TEM)?of?SiNPs?(a)?and?GP-Ce6-SiNPs??(c),?Corresponding?TEM?size?distribution?of?SiNPs?(b)?and?GP-Ce6-SiNPs?(d).??圖2-1硅納米顆粒(a)和GP-Ce6-SiNPs?(c)的透射電子顯微鏡圖。硅納米顆粒??(b)和GP-Ce6-SiNPs?(d)的電4免表征尺寸分布圖。??從圖2-1?(a)和(c)的透射電鏡閣像可知,單獨的SiNPs和制備的GP-Ce6-SiNPs??納米顆粒探針皆為規(guī)則球形結(jié)構(gòu)且有良好的單分散性。通過測試透射電鏡圖像視??野中200個納米顆粒的尺寸,得知單純的SiNPs的電鏡表征尺寸約為2.3?nm?(圖??2-1?(b));?GP-Ce6-SiNPs的電鏡表征尺寸約為2.7nm?(圖2-1?(d)),略大于單純??的SiNPs。接下來我們用動態(tài)光散射儀(DLS)測定了?SiNPs和GP-Ce6-SiNPs的??水動力直徑。由圖2-2?(a)得到,GP-Ce6-SiNPs的水動力直徑約為5.6?nm大于??單純的SiNPs的水動力直徑(3?nm)。DLS測的是溶液狀態(tài)下的復(fù)合粒子粒徑,??即測定的是納米顆粒核及其周圍包裹的膠團的粒徑總和,所以測定的SiNPs(3?mn)??和GP-Ce6-SiNPs?(5.6nm)的水動力直徑會分別大于其
多功能硅納米顆粒探針的構(gòu)建及其細尚檢測、抗菌馬腫瘤治療的成川妯礎(chǔ)研ft?第??SiNPs?Ce6?Merged?DIC??■■■??i??“■■IK??mmm??Figure?2-7?Confocal?fluorescence?images?of?four?different?kinds?of?bacteria?(EC,?SA,??ML?and?PA)?after?incubation?with?GP-Ce6-SiNPs.?Scale?bar:?10?j.un??圖2-7四種不同的細菌(EC、SA、ML和PA)和GP-Ce6-SiNPs孵育后的熒光成??像圖。圖中比例尺為丨0)am。??將上述四種細菌活化分離清洗后分別和一定濃度(1?()?mg/mL?)的??GP-Ce6-SiNPs在37?°C下孵育2?h,制片后置于激光共聚焦顯微鏡下進行SiNPs??(Xex?=?405?nm.?Xem?=?500-550?nm)和?Ce6?(Xex?=?405?nm,Xem?=?600-680?nm)的??熒光成像。如圖2-7所示,在這四種細菌中都分別檢測到了?SiNPs和Ce6的綠色??和紅色熒光信號,說明GP-Ce6-SiNPs可以成功靶向并對這四種不同的革蘭氏陽??性和陰性細菌進行成像,而其可以成功靶向檢測細菌的關(guān)鍵即是上面所偶聯(lián)的GP??分子,GP分子可引領(lǐng)整個硅納米顆粒探針從細菌細胞膜上表達的糖特異性ABC??轉(zhuǎn)運通道進入細菌內(nèi)部。為了進一步驗證GP靶向細菌的功能,我們將選定的這??四種細菌和相同濃度的Ce6-SiNPs?(10?mg/mL)在同等條件下進行孵育并成像檢??測。如圖2-8所示,在這四種細菌中皆未
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Photostable and Biocompatible Fluorescent Silicon Nanoparticles for Imaging-Guided Co-Delivery of siRNA and Doxorubicin to Drug-Resistant Cancer Cells[J]. Daoxia Guo,Xiaoyuan Ji,Fei Peng,Yiling Zhong,Binbin Chu,Yuanyuan Su,Yao He. Nano-Micro Letters. 2019(02)
本文編號:3621451
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