發(fā)布時間：2021-12-16 05:48

　　受限于外固定手術(shù)較為繁瑣復(fù)雜的過程,有效地修復(fù)不可自愈體積骨缺損仍然是一個挑戰(zhàn)。在本論文中,我們直接在水相中共聚了兩種單體:可形成氫鍵的N-丙烯�；拾滨０罚∟AGA）和有礦化活性的乙烯基膦酸（VPA）,首次合成了名為P（NAGA-VPA）的氫鍵交聯(lián)超分子聚合物（SP）水凝膠。而后,用原位沉淀法礦化P（NAGA-VPA）水凝膠,制備了一種新型的礦化高強度SP水凝膠。在NAGA氫鍵形成的物理交聯(lián)作用和微晶-聚合物相互作用的協(xié)同作用下,P（NAGA-VPA）/HAp水凝膠表現(xiàn)出了優(yōu)異的綜合力學(xué)性能�；谠摰V化SP水凝膠,我們制備了管狀礦化SP水凝膠支架材料,并將骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）負(fù)載于其中。在動物實驗中,將負(fù)載有BMP-2的礦化SP水凝膠管套于大鼠橈骨缺損處,免除了額外的術(shù)后固定。埋植8周后的結(jié)果顯示,這種管狀支架加速了新骨形成的同時與骨表面形成了無縫的結(jié)合,有效地修復(fù)了大鼠體積骨缺損。為了進(jìn)一步制備一種用于修復(fù)大尺寸體積骨缺損的材料,我們通過綜合甲基丙烯�；髂z（GelMA）的生物可降解性和聚N-丙烯酰甘氨酸（PACG）的優(yōu)異力學(xué)性能制備了一種可降解高強度水凝膠并將其命名為... 

【文章來源】：天津大學(xué)天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

“一鍋煮”法制備瓊脂糖/聚丙烯酰胺雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠過程示意圖

第 1 章 緒論.2 化學(xué)/離子交聯(lián)凝膠離子交聯(lián)作用是一種通過金屬離子與相應(yīng)的配體結(jié)合形成的非共價交聯(lián)類化學(xué)/離子交聯(lián)凝膠中，化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)保證了凝膠的宏觀外形，而離絡(luò)通過在凝膠承受外力時發(fā)生破壞來耗散能量，進(jìn)而提高凝膠的力學(xué)性海藻酸鈉是一種由甘露糖醛酸（M 段）和古羅糖醛酸（G 段）組成的天，其中的 G 段可與二價陽離子（如 Ca2+）形成離子交聯(lián)鍵。如圖 1-2，]先將聚丙烯酰胺與海藻酸鈉化學(xué)交聯(lián)形成化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，而后以 Ca2+交鈉的 G 段，形成離子交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，在化學(xué)交聯(lián)和離子交聯(lián)的雙重作用下拉伸比高達(dá) 20 倍以上，撕裂能近 9000J m-2。而由于離子交聯(lián)鍵可在凝處耗散能量，有缺口的凝膠拉伸比也可達(dá) 17 倍。

第 1 章 緒論Lin 等[32]對該凝膠體系進(jìn)行了改進(jìn)，采用預(yù)拉伸方法使預(yù)先制備好的凝向異性結(jié)構(gòu)后再通過 Fe3+交聯(lián)作用固定該各向異性結(jié)構(gòu)。（圖 1-3）在最，利用該預(yù)拉伸方法形成的雙交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的拉伸強度高達(dá)近 40MPa，模Pa。同時，該凝膠顯示出明顯的各向異性結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能。


本文編號：3537603