目的:設(shè)計(jì)腦膠質(zhì)瘤靶向的Ag₂S量子點(diǎn)及Ag₂S-PEG量子點(diǎn)近紅外二區(qū)成像探針,并比較修飾腦靶向肽Angiopep-2（ANG）前、后量子點(diǎn)通過體外血腦屏障及靶向腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的能力。方法:Ag₂S量子點(diǎn)及Ag₂S-PEG量子點(diǎn)和腦靶向肽ANG經(jīng)EDC和NHS介導(dǎo),發(fā)生氨基和羧基的縮合反應(yīng)進(jìn)行連接。對(duì)Ag₂S、Ag₂S-ANG、Ag₂S-PEG、Ag₂S-PEG-ANG量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)及粒徑進(jìn)行瓊脂糖電泳、動(dòng)態(tài)光散射及透射電鏡等表征,并評(píng)價(jià)其對(duì)U87 MG和bEnd.3細(xì)胞的細(xì)胞毒性以及穿透體外血腦屏障的能力。結(jié)果:修飾ANG肽后的Ag₂S-ANG、Ag₂S-PEGANG量子點(diǎn)水合粒徑較Ag₂S、Ag₂S-PEG增大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;表面Zeta電位正電性增強(qiáng);在瓊脂糖電泳中遷移距離變短。MTT實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),A... 

【文章來源】：溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,50(03)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

Transwell培養(yǎng)板示意圖

Ag2S、Ag2S-PEG QDs經(jīng)過ANG多肽修飾后，溶液的顏色和熒光性質(zhì)沒有明顯的變化，從瓊脂糖凝膠電泳可以看出，修飾ANG多肽的Ag2S、Ag2S-PEG量子點(diǎn)的條帶位置要比未修飾ANG多肽的Ag2S、Ag2S-PEG量子點(diǎn)遷移距離短（見圖2），瓊脂糖電泳是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分離的，也就是說Ag2S-ANG、Ag2S-PEG-ANG量子點(diǎn)的相對(duì)分子質(zhì)量增加。2.1.2 Zeta電位和DLS表征結(jié)果：

Zeta電位檢測(cè)結(jié)果表明，Ag2S、Ag2S-PEG量子點(diǎn)表面呈負(fù)電性，而修飾了ANG多肽的Ag2S、Ag2S-PEG量子點(diǎn)帶正電（見表1），這是因?yàn)锳NG多肽的等電點(diǎn)是10，所以在該溶液中帶正電，導(dǎo)致修飾了ANG多肽的Ag2S、Ag2S-PEG量子點(diǎn)帶正電。DLS的結(jié)果表明修飾了ANG多肽的Ag2S量子點(diǎn)的水合粒徑增大，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見圖3。2.1.3 TEM表征結(jié)果：

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]基于DNA納米結(jié)構(gòu)的傳感界面調(diào)控及生物檢測(cè)應(yīng)用[J]. 葉德楷,左小磊,樊春海.  化學(xué)進(jìn)展. 2017(01)
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