[目的]探究殼聚糖的分子量對(duì)其止血和生物相容性方面的影響。[方法]選取分子量約1萬(wàn)、5萬(wàn)、10萬(wàn)Da的殼聚糖（脫乙酰度>90%）為研究對(duì)象,建立大鼠肝創(chuàng)面模型,進(jìn)行肝組織HE染色、PCNA免疫組化試驗(yàn)和掃描電鏡觀察。[結(jié)果]殼聚糖各組止血的時(shí)間比模型對(duì)照組明顯縮短且組織粘連程度輕（P<0.05）,分子量對(duì)殼聚糖止血時(shí)間和減輕粘連方面影響差別不顯著（P>0.05）。殼聚糖各組均能引起肝細(xì)胞水腫,其中,分子量5萬(wàn)Da組影響程度最小,分子量1萬(wàn)Da組最大。分子量5萬(wàn)Da殼聚糖組肝細(xì)胞增殖活躍且電鏡下肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)輪廓清晰,細(xì)胞核完整,細(xì)胞器良好;分子量10萬(wàn)Da組殼聚糖肝細(xì)胞輪廓模糊,細(xì)胞核有變性、損傷;分子量1萬(wàn)Da殼聚糖組增生活躍、輪廓大體清楚,線粒體水腫嚴(yán)重,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張和斷裂。[結(jié)論]分子量5萬(wàn)Da殼聚糖對(duì)大鼠肝臟組織止血效果和生物相容性較好。 

【文章來(lái)源】：安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,48(09)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

術(shù)后4周各組大鼠肝組織學(xué)HE染色觀察

術(shù)后4周各組大鼠肝組織PCNA免疫組化觀察

術(shù)后4周各組大鼠肝組織電鏡觀察

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3494009